TCHHL1의 화학적 억제제는 주로 세포 주기 진행과 각질 세포 분화에 중요한 효소인 사이클린 의존성 키나아제(CDK)의 억제를 통해 세포 주기 조절 메커니즘을 표적으로 삼아 작용합니다. 알스터펄론, 켄펄론, 인디루빈-3'-모녹심, 로스코비틴, 올로무신, 푸르발라놀 A, 플라보피리돌, PD0332991, 밀시클립, SNS-032, 리보시클립, 아베마시클립은 모두 CDK 억제라는 공통의 메커니즘을 공유하지만, 다른 CDK에 대한 특이성과 효능은 다양합니다. 예를 들어, 알스터펄론과 켄펄론은 CDK를 억제하여 세포 주기를 정지시킬 수 있는 것으로 알려져 있습니다. 분화 과정은 세포 주기와 밀접하게 연결되어 있기 때문에 이러한 정지는 각질 세포 분화에서 TCHHL1의 정상적인 기능을 방해할 수 있습니다. 인디루빈-3'-모녹심은 세포 조절에 관여하는 또 다른 키나아제인 글리코겐 신타제 키나아제 3(GSK-3)까지 억제를 확장하여 피부 세포 증식 및 분화에서 TCHHL1의 역할에 더 많은 영향을 미칠 수 있습니다.
설명의 두 번째 단락에서 로스코비틴, 올로무신, 플라보피리돌과 같은 화합물은 특정 단계에서 세포 주기를 방해하여 표피 발달에서 TCHHL1 기능에 영향을 줄 수 있는 다양한 CDK를 선택적으로 표적으로 삼습니다. PD0332991(팔보시클립), 리보시클립, 아베마시클립과 같은 표적 억제제는 G1에서 S 단계로 전환하는 데 핵심적인 역할을 하는 CDK4/6을 구체적으로 억제하여 세포 주기를 정지시킬 수 있습니다. 이러한 집중적인 작용은 TCHHL1의 세포 주기 의존적 기능에 뚜렷한 장애를 초래할 수 있습니다. 또한 밀시클립은 CDK 억제제이지만 유사한 세포주기 정지 메커니즘으로 TCHHL1 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, CDK2, 7, 9를 강력하게 억제하는 SNS-032는 각질 세포 분화에 필요한 세포 주기 메커니즘을 중단시켜 TCHHL1의 기능적 역할에 영향을 미칠 수 있습니다.
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