Svs3b의 화학적 활성화제는 다양한 생화학적 경로를 통해 이 단백질의 활성을 향상시킬 수 있는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 Svs3b를 인산화할 수 있는 키나아제인 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 촉매 활성을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 마찬가지로, 포스콜린은 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 높여 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하고, 이 역시 인산화되어 Svs3b를 활성화할 수 있습니다. 이오노마이신과 탭시가르긴은 모두 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 이러한 키나아제는 차례로 Svs3b를 인산화하여 활성화시킬 수 있습니다. 또 다른 전략은 오카다산 및 칼리쿨린 A와 같은 화합물을 사용하여 포스파타제를 억제하여 Svs3b의 탈인산화를 방지하여 활성 상태를 유지하는 것입니다.
에피네프린은 아드레날린 수용체에 결합하여 cAMP를 증가시켜 PKA를 활성화하고, 이후 인산화되어 Svs3b를 활성화합니다. 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하여 Svs3b의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있는 기능을 합니다. 디부티릴-cAMP 및 8-Br-cAMP와 같은 합성 cAMP 유사체는 PKA를 직접 활성화하여 세포의 수용체 매개 신호 전달을 우회하고 Svs3b의 인산화 및 활성화로 직접 이어집니다. H-89는 주로 PKA 억제제로 알려져 있지만, 특정 조건에서 Svs3b의 인산화 및 활성화에 필요한 PKA 활성을 조절할 수 있습니다. 마지막으로 합성 교감신경 모방 물질인 이소프로테레놀은 아드레날린 수용체를 자극하여 다시 cAMP 수준을 높이고 PKA를 활성화하여 Svs3b를 인산화 및 활성화합니다. 이러한 각 화학 물질은 Svs3b의 활성화로 절정에 이르는 일련의 세포 내 사건을 조율하여 이 단일 단백질의 조절에 수렴하는 다양하지만 상호 연결된 경로를 보여줄 수 있습니다.
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