Svs2의 화학적 활성화제는 다양한 세포 경로에 관여하여 활성화를 촉진할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 이러한 활성화제 중 하나로, 단백질 키나아제 C(PKC)를 직접 자극합니다. PKC의 활성화는 수많은 단백질의 인산화로 이어질 수 있는 중요한 단계이며, 그 중 하나가 Svs2일 수 있습니다. 이 인산화 이벤트는 Svs2의 형태 변화를 초래하여 활성화를 촉진할 수 있습니다. 마찬가지로 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높임으로써 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 Svs2를 인산화하여 활성화를 유도할 수 있습니다. 또 다른 활성화 경로는 이오노마이신에 의해 유도되는 세포 내 칼슘 수치의 조작을 통한 것입니다. 칼슘이 증가하면 칼슘 의존성 키나아제가 활성화되어 인산화 및 활성화를 위해 Svs2를 표적으로 삼을 수 있습니다.
또한, 단백질의 탈인산화를 방지하는 칼리쿨린 A 및 오카다산과 같은 화합물에 의한 포스파타제의 억제를 통해 Svs2 활성화가 지속될 수 있으므로 Svs2가 활성 상태로 유지될 수 있습니다. 표피 성장 인자(EGF)는 수용체를 자극하여 신호 캐스케이드를 시작하여 Svs2의 인산화 및 활성화에 정점을 찍을 수 있습니다. 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제의 활성화를 통해 Svs2를 인산화하고 활성화하는 또 다른 수단을 제공합니다. 탭시가르긴은 칼슘 항상성을 방해하여 Svs2의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있는 경로를 간접적으로 촉발합니다. 비신돌릴말레이마이드 I은 주로 PKC 억제제이지만, Svs2를 활성화하는 역작용 세포 반응을 유도할 수 있습니다. 디부티릴 cAMP는 PKA를 활성화하여 인산화를 통해 Svs2를 활성화할 수 있다는 점에서 포스콜린과 유사하게 작용합니다. 오르토바나데이트 나트륨은 티로신 포스파타제를 억제하여 Svs2를 인산화된 활성 상태로 유지할 수 있습니다. 마지막으로 피세아탄놀은 Syk 키나아제를 억제함으로써 신호 경로를 변경하여 Svs2의 활성화를 유도할 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 각각 다른 메커니즘을 사용하여 Svs2의 활성화 상태에 영향을 미치며, 이는 세포 신호 경로의 복잡성과 상호 연결성을 강조합니다.
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