SSTK-IP 억제제' 계열의 화합물은 열충격 단백질(HSP)의 기능을 방해하거나 TSSK6의 키나아제 활성을 억제하여 HSP 매개 TSSK6의 활성화를 표적으로 하는 화합물로 구성됩니다. 이러한 억제제는 SSTK-IP 매개 경로를 조절하는 전략적 접근 방식을 제공합니다. 겔다나마이신, 17-AAG, 라디시콜과 같은 억제제는 많은 단백질 키나아제의 안정화 및 활성화에 관여하는 핵심 샤프론인 Hsp90을 직접 표적으로 삼습니다. 이러한 화합물은 Hsp90을 억제함으로써 SSTK-IP 및 TSSK6와의 상호작용을 방해하여 TSSK6의 활성화와 기능에 영향을 줄 수 있습니다. Hsp90은 키나아제를 포함한 많은 클라이언트 단백질의 적절한 폴딩과 기능적 성숙에 중요하기 때문에 이러한 교란은 중요합니다. 반면에 Staurosporine, BI-D1870, H-89 디하이드로클로라이드와 같은 키나아제 억제제는 TSSK6의 키나아제 활성을 억제하는 능력을 기반으로 포함됩니다. 스타우로스포린은 광범위한 키나아제 억제제인 반면, BI-D1870과 H-89염산염은 보다 특이적이지만 TSSK6 억제를 탐색하는 데 출발점이 될 수 있는 대표적인 화합물로 여기서는 사용되었습니다. 다양한 키나아제 억제제가 포함된 것은 TSSK6의 활성을 조절할 수 있는 다양한 메커니즘을 반영합니다. 또한, 2-데옥시-D-글루코스 및 LY 294002와 같은 화합물은 각각 세포 스트레스 반응과 신호 경로에 간접적으로 영향을 미치기 때문에 포함되었습니다. 이러한 억제제는 SSTK-IP 및 TSSK6와 관련된 단백질 복합체의 최적 기능에 도움이 되지 않는 세포 환경을 조성할 수 있습니다. 요약하면, 'SSTK-IP 억제제'는 TSSK6의 샤프론 매개 활성화와 키나제 활성을 방해하는 것을 목표로 하는 다양한 화합물을 포함합니다.
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