SRSP1의 화학적 억제제는 주로 단백질 활성화에 중요한 인산화 과정을 방해함으로써 다양한 분자 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 스타우로스포린은 강력한 광범위 단백질 키나아제 억제제로서 SRSP1의 인산화를 담당하는 키나아제를 억제하여 정상적인 기능을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)를 표적으로 하며, PKC를 억제함으로써 SRSP1의 인산화와 그에 따른 활성화를 감소시킬 수 있습니다. LY294002와 워트만닌은 모두 PI3K의 억제제이며, PI3K 경로를 방해함으로써 SRSP1의 인산화 상태를 감소시켜 기능 억제를 유도할 수 있습니다. 인산화를 통해 다양한 단백질이 활성화되는 또 다른 중요한 경로인 MAPK/ERK 경로는 MEK를 억제하는 PD98059와 U0126에 의해 방해될 수 있습니다. 이러한 억제는 SRSP1의 잠재적 활성화 인자인 ERK 활성의 감소를 초래하여 SRSP1의 인산화 및 기능적 활성화를 방지할 수 있습니다.
또한 SB203580과 SP600125는 단백질 인산화 조절에 중요한 역할을 하는 두 키나아제인 p38 MAPK와 JNK를 각각 억제할 수 있습니다. 이러한 키나아제를 억제하면 SRSP1의 활성화가 감소할 수 있습니다. 라파마이신은 단백질 합성과 인산화를 조절하는 것으로 알려진 mTOR 경로를 표적으로 하며, 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 SRSP1의 기능적 활성을 억제할 수 있습니다. Src 계열 키나아제의 억제제인 다사티닙은 SRSP1의 조절에 기여하는 상류 신호 경로를 방해하여 그 활성을 억제할 수 있습니다. PF-562271은 SRSP1 인산화 및 활성에 영향을 미칠 수 있는 신호 전달 경로에 관여하는 FAK를 억제합니다. 마지막으로, Y-27632는 세포 역학 및 SRSP1의 활동을 조절하는 신호 경로에 영향을 미칠 수 있는 ROCK를 억제하여 단백질의 기능을 억제합니다. 이러한 억제제가 특정 표적에 집단적으로 작용하면 SRSP1의 인산화와 활성화가 동시에 감소하여 기능 억제를 보장할 수 있습니다.
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