SPANX-N2의 활성화제는 다양한 신호 전달 경로를 통해 작용하며, 주로 세포 내 보조 메신저와 상호작용하여 그 효과를 발휘합니다. 예를 들어, 특정 화합물에 의한 아데닐레이트 시클라제의 활성화는 세포 내 cAMP 수준을 상승시키고, 이는 이후 SPANX-N2의 발현과 활성을 유도할 수 있는 전사인자인 cAMP 반응 요소 결합 단백질의 활성화를 촉진합니다. 마찬가지로, 다른 조절 인자를 통한 단백질 키나아제 C의 활성화는 하류 단백질의 인산화로 이어질 수 있으며, 이 과정은 이러한 신호 캐스케이드 내에서 SPANX-N2의 활성과 관련이 있을 수 있습니다. 또한 특정 이오노포어를 통해 세포 내 칼슘 수준을 조작하면 칼슘 의존적 신호 메커니즘이 촉발되어 잠재적으로 SPANX-N2의 기능적 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 포스포디에스테라아제 억제제 또는 베타 아드레날린 수용체를 표적으로 하는 합성 카테콜아민을 통한 cAMP 및 cGMP 수준의 조절은 SPANX-N2 활성이 상향 조절될 수 있는 경로를 제시합니다.
또한 글리코겐 합성 효소 키나아제-3과 같은 효소를 억제하거나 특정 포스포디에스테라제 동형체를 선택적으로 억제하면 세포 신호 경로가 변경되어 SPANX-N2의 활성화를 포함할 수 있습니다. 특정 화합물을 사용하여 IP3 및 DAG 신호에 관여하거나 산화 질소를 기증하여 구아닐레이트 시클라제를 자극하는 것은 SPANX-N2 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있는 추가적인 생화학적 경로를 나타냅니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
산화질소를 공급하여 구아닐레이트 시클라제를 활성화하여 cGMP 수준을 높이고 cGMP 의존적 신호 경로를 통해 SPANX-N2의 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||