SNARK 억제제는 AMP 활성화 단백질 키나제(AMPK) 계열에 속하는 효소 SNF1 관련 키나제(SNARK)의 활성을 선택적으로 억제하는 화합물 계열에 속합니다. 이 키나아제는 세포 에너지 항상성에 중요한 역할을 하는 세린/트레오닌 단백질 키나아제로, 세포 내 에너지 수준의 변화에 반응하여 주요 대사 경로를 조절합니다. 특히 SNARK는 낮은 ATP 수준이나 높은 AMP 수준과 같은 대사 스트레스 조건에서 활성화되어 다양한 대사 및 스트레스 반응 경로에 영향을 미치는 인산화 사건을 촉발합니다. SNARK 억제제는 키나아제 활성을 표적으로 하여 다운스트림 기질의 인산화를 방지하고 SNARK가 조절하는 대사 경로를 변경합니다. 이는 세포 신호, 에너지 균형 및 대사 조절의 맥락에서 SNARK 억제제를 중요하게 만듭니다.
분자 수준에서 SNARK 억제제는 일반적으로 ATP 결합 부위 또는 키나제의 다른 중요한 조절 도메인에 결합하여 효소 활동을 효과적으로 차단하는 방식으로 작동합니다. SNARK 억제제에 대한 구조적 연구에 따르면 결합 상호 작용이 매우 특이적이어서 AMPK 계열 내의 다른 키나제에 큰 영향을 미치지 않고 SNARK를 조절할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 이러한 선택성은 포도당 흡수, 지질 대사 및 스트레스 반응과 같은 세포 과정에서 SNARK의 개별적인 역할을 연구하는 데 매우 중요합니다. SNARK를 억제하면 신호 전달 체계가 변경되어 자가포식, 단백질 합성 및 미토콘드리아 기능과 같은 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 연구자들은 이러한 억제제를 세포 에너지 및 스트레스 적응 메커니즘에서 효소의 역할에 대한 더 깊은 통찰력을 제공하는 SNARK에 의해 조절되는 경로를 해부하는 도구로 사용합니다. 이러한 연구는 SNARK 활동이 지배하는 근본적인 생물학적 과정에 대한 이해를 증진하는 데 매우 중요합니다.
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