SNAPC 50의 화학적 억제제는 주로 전사 조절 및 단백질 국소화를 포함한 다양한 세포 과정에 중요한 액틴 세포 골격의 조절을 중심으로 다양한 작용 메커니즘을 가질 수 있습니다. 액틴 안정제인 팔로이딘과 자스플라키놀라이드는 단백질이 핵 내 표적 부위에 도달하거나 구조적 형태를 유지하는 데 필요한 액틴 세포 골격 리모델링을 방지하여 SNAPC 50을 억제할 수 있습니다. 반대로 라트룬쿨린 A와 사이토칼라신 D는 액틴 필라멘트를 파괴하여 SNAPC 50의 기능에 중요한 전사 기계와의 상호 작용을 방해함으로써 SNAPC 50을 억제할 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 각각 액틴 네트워크를 경직시키거나 분리시켜 액틴 구조와의 역동적인 상호 작용에 의존하는 SNAPC 50의 적절한 기능을 손상시킬 수 있습니다.
또한 ML-7, Y-27632, 블레비스타틴, 위스코스타틴, CK-636, SMIFH2와 같이 액틴 세포 골격 역학에 관여하는 단백질을 표적으로 하는 억제제는 세포 내 수송 또는 국소화를 변경하여 SNAPC 50의 전사에 필수적인 역할을 억제할 수 있습니다. ML-7과 Y-27632는 각각 세포 골격 변화를 촉진하는 효소인 미오신 경쇄 키나아제와 ROCK 키나아제를 억제하고, 블레비스타틴은 SNAPC 50이 기능을 발휘하는 핵 내에서 미오신 II의 이동성 또는 위치 결정에 필요할 수 있는 미오신 II 기능을 방해합니다. 위스코스타틴과 CK-636은 N-WASP-Arp2/3 복합체와 Arp2/3 복합체 자체를 억제하여 SNAPC 50이 의존할 수 있는 액틴 중합을 방해합니다. SMIFH2는 포민 매개 액틴 조립을 억제함으로써 SNAPC 50의 활동에 필수적인 액틴 구조의 붕괴에 기여합니다. 마지막으로, 첼레리트린과 고 6983은 단백질 키나아제 C와 그 동형체를 억제하여 다른 단백질과의 상호작용 또는 활성화 상태에 잠재적으로 필요한 인산화 상태를 변화시킴으로써 SNAPC 50을 억제하여 전사 기계에서 기능적 역할을 저해할 수 있습니다. 이러한 특정 경로를 표적으로 삼아 각 화학 물질은 SNAPC 50의 기능을 억제하여 필수 세포 과정에 참여하는 능력에 영향을 미치는 고유한 전략을 설명합니다.
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