SLA/LP 억제제
일반적인 SLA/LP 억제제에는 Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 사이클로스포린 A CAS 59865-13-3, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 WZ 4002 CAS 1213269-23-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
세린, 락타마제, 페니실리나아제 억제제의 약자인 SLA/LP 억제제는 특정 효소 그룹의 활동을 방해하도록 설계된 화합물의 한 종류입니다. 일반적으로 세린 프로테아제로 분류되는 이러한 효소는 활성 부위에 있는 세린 잔기를 활용하여 단백질의 펩타이드 결합을 절단하는 것이 특징입니다. 이들은 소화, 면역 반응, 혈액 응고 등 다양한 생물학적 과정에 필수적인 효소입니다. SLA/LP 억제제의 작용 메커니즘은 효소의 활성 부위에서 세린 잔기와 공유 결합을 형성하는 것과 관련이 있습니다. 이러한 상호작용은 효소를 효과적으로 차단하여 효소가 천연 기질과 상호 작용하지 못하도록 합니다. 이러한 효소의 억제는 일반적으로 효소가 매개하는 일련의 반응을 방해할 수 있으므로 SLA/LP 억제제는 이러한 생물학적 경로를 연구하고 조작하는 데 매우 중요하며, SLA/LP 억제제의 화학 구조는 매우 다양하여 억제하도록 설계된 세린 프로테아제의 다양성을 반영합니다. 이러한 억제제 중 다수는 효소 반응의 전이 상태 또는 중간체를 모방하여 실제 기질보다 효소에 더 효과적으로 결합할 수 있습니다. 이러한 특이성과 효능은 억제제가 효소의 기질 포켓에 꼭 맞도록 설계되어 높은 친화력과 선택성을 부여하는 주요 아미노산 잔기와 상호작용을 함으로써 달성됩니다. SLA/LP 억제제의 설계에는 종종 소수성 요소와 친수성 요소 간의 신중한 균형이 필요하므로 이러한 화합물이 세포의 복잡한 수성 환경을 탐색하고 표적 효소와 상호 작용할 수 있도록 합니다. 또한 억제제에는 대사 분해에 대한 안정성을 개선하는 성분이 포함되어 있어 생물학적 시스템 내에서 필요한 기간 동안 활성 상태를 유지하여 상당한 억제 효과를 발휘할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 경로를 표적으로 하는 티로신 키나제 억제제로, SLA/LP와 상호작용할 수 있는 다운스트림 단백질의 인산화 수준을 감소시켜 SLA/LP를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTORC1 복합체를 억제하여 단백질 합성을 하향 조절할 수 있는 mTOR 억제제입니다. 번역 조절 단백질인 SLA/LP는 단백질 합성 감소로 인해 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
사이클로스포린 A는 칼시뉴린을 억제하는 면역 억제제입니다. 이 포스파타제를 억제함으로써 NFAT 계열 전사인자의 탈인산화 및 활성화가 감소하여 잠재적으로 SLA/LP의 발현을 감소시킵니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 AKT 신호 전달 경로를 차단하는 PI3K 억제제입니다. AKT 경로는 다양한 세포 생존 및 단백질 합성 경로에 관여하기 때문에 이를 억제하면 SLA/LP의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002는 야생형보다 높은 선택성으로 돌연변이 형태의 EGFR을 표적으로 하는 EGFR 억제제입니다. EGFR을 억제하면 SLA/LP의 최적 활성에 필요할 수 있는 다운스트림 신호가 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542는 TGF-베타 수용체의 억제제입니다. 이 수용체의 활동을 차단함으로써 SLA/LP의 발현 또는 활성을 조절할 수 있는 다운스트림 SMAD 단백질의 활성화를 막을 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 세포 사멸과 세포 증식 조절에 관여하는 JNK 억제제입니다. JNK를 억제하면 SLA/LP가 JNK 매개 신호에 의존하는 경우 간접적으로 기능적 활성을 낮출 수 있습니다. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372는 CRAF 억제제로, 이 신호 경로에 관여하는 경우 간접적으로 SLA/LP의 활성을 감소시켜 잠재적으로 RAF/MEK/ERK 신호 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR의 키나제 활성을 차단하여 SLA/LP의 기능적 활성에 영향을 미칠 수 있는 경로를 통한 신호 전달을 감소시킬 수 있는 EGFR 억제제입니다. | ||||||