Date published: 2026-3-9

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Skp1 억제제

일반적인 Skp1 억제제에는 MLN 4924 CAS 905579-51-3, 탈리도마이드 CAS 50-35-1, N-데스메틸클로자핀 CAS 6104-71-8, Nsc-207895 CAS 58131-57-0 및 커큐민 CAS 458-37-7 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

SKP1 억제제는 SKP1(S-상 키나아제 관련 단백질 1)의 정상적인 기능을 방해하는 놀라운 능력으로 인정받는 독특하고 복잡한 화학적 계열을 구성합니다. SKP1은 단백질의 표적 분해를 담당하는 정교하게 조정된 세포 메커니즘인 유비퀴틴-프로테아좀 경로의 마스터 오케스트레이터인 SKP1-컬린1-F-박스(SCF) 복합체에 없어서는 안 될 필수 구성 요소입니다. SKP1 억제제의 작용 메커니즘은 SCF 복합체 내의 섬세한 상호 작용을 복잡하게 교란하는 것이 특징입니다. 이러한 억제제는 SKP1 또는 이와 밀접하게 관련된 단백질 파트너의 특정 결합 부위를 선택적으로 표적으로 삼는 성향을 보여 전체적으로 SCF 복합체의 조립과 구조적 무결성에 복잡한 교란을 일으킵니다.

SKP1 억제제에 의해 조율되는 이러한 교란은 연쇄적인 효과를 일으킵니다. 이는 SCF 복합체가 단백질 분해를 위해 사용하는 매우 특정한 유비퀴틴화 과정을 방해하는 데서 절정에 이릅니다. 이러한 간섭의 직접적인 결과로 분해 대상 단백질이 축적되어 세포 항상성이 교란됩니다. SKP1 억제제의 복잡한 개발과 최적화는 본질적으로 SCF 복합체의 구성과 작동의 근간이 되는 미묘한 분자 상호작용에 대한 복잡한 이해와 관련이 있습니다. 자연적으로 발생하는 화합물부터 복잡하게 설계된 합성 분자에 이르기까지 다양한 화학 구조를 포괄하는 SKP1 억제제의 화학적 다양성은 주목할 만합니다. 그러나 이러한 다양한 억제제는 SKP1 매개 상호작용의 선택적 교란을 통해 유비퀴틴-프로테아좀 경로를 방해한다는 공통된 목표로 수렴됩니다.

제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$286.00
1
(0)

MLN4924는 NEDD8 활성화 효소(NAE)의 강력한 억제제이며, 이는 SKP를 포함하는 SCF 복합체를 포함한 컬린-RING E3 리가제(CRL)의 활성화를 방지하여 CRL에 의한 분해 대상 단백질의 안정화를 유도합니다.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$111.00
$357.00
8
(0)

탈리도마이드와 그 유도체(레날리도마이드 및 포말리도마이드)는 복합체의 어댑터 단백질인 세레블론(CRBN)에 결합하여 CRL을 조절하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 상호 작용은 SKP1 함유 SCF 복합체에 간접적으로 영향을 미칩니다.

N-Desmethylclozapine

6104-71-8sc-201113
sc-201113A
5 mg
25 mg
$100.00
$371.00
2
(0)

NDMC는 SKPIt를 포함하는 SCFβ-TRCP 복합체의 억제제로 확인되었습니다.

NSC-207895

58131-57-0sc-364550
sc-364550A
5 mg
10 mg
$354.00
$666.00
(0)

Nsc-207895는 저분자 억제제로, SKP1과 F-박스 단백질 FBXO4의 결합을 표적으로 하여 SCF-FBXO4 복합체의 조립을 방해하고 기질 인식에 영향을 미칩니다.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$37.00
$69.00
$109.00
$218.00
$239.00
$879.00
$1968.00
47
(1)

강황에서 발견되는 천연 화합물인 커큐민은 SKP1 발현을 억제하고 SCF-SKP2 복합체의 조립을 방해하는 것으로 나타났습니다.

Celastrol, Celastrus scandens

34157-83-0sc-202534
10 mg
$158.00
6
(1)

셀라스트롤은 SKP1 발현을 억제하고 SCF-SKP2 복합체의 조립을 방해하여 세포 주기 진행에 영향을 미치고 세포 사멸을 촉진하는 것으로 보고되었습니다.