SHARPIN (SHANK associated RH domain interactor) 억제제
샤핀(SHANK 관련 RH 도메인 상호작용체)의 일반적인 억제제에는 카르필조밉 CAS 868540-17-4, 보르테조밉 CAS 179324-69-7, 익사조밉 CAS 1072833-77-2, 델란조밉, 유리기 및 P005091 CAS 882257-11-6 등이 있습니다.
샤핀 억제제는 샤핀 단백질(SHANK 관련 RH 도메인 상호작용체)의 기능을 특이적으로 표적하고 억제하는 화합물의 일종입니다. 샤핀은 선형 유비퀴틴 사슬 조립 복합체(LUBAC)의 중요한 구성 요소로, NF-κB 신호 경로, 세포 사멸 및 염증 반응을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 샤핀은 기질 단백질에 선형 유비퀴틴 사슬의 형성을 촉진함으로써 면역 반응 및 세포 생존과 관련된 다양한 세포 과정에 영향을 미칩니다. 샤핀의 억제제는 LUBAC의 다른 구성 요소와의 상호작용을 방해하거나 유비퀴틴화를 촉진하는 능력을 방해하여 다운스트림 신호 경로를 조절하도록 설계되었으며, 샤핀 억제제의 개발에는 유비퀴틴 유사 도메인, 플렉스트린 상동 도메인 및 유비퀴틴 결합 영역을 포함한 단백질의 구조적 도메인에 대한 자세한 이해가 포함됩니다. 이러한 도메인에 선택적으로 결합하여 샤핀이 생물학적 기능을 수행하지 못하도록 하는 화합물이 만들어집니다. 이러한 억제제는 저분자, 펩타이드 또는 기타 생물학적 활성제로서 SHARPIN에 대한 높은 친화력과 특이성을 보여줄 수 있습니다. 연구자들은 다양한 생화학 및 생물물리학적 기술을 활용하여 이러한 억제제의 특성을 분석하고 결합 특성과 시험관 내 SHARPIN의 활성에 미치는 영향을 평가합니다. 샤핀 억제제를 연구하면 세포 신호 전달에서 단백질의 역할에 대한 귀중한 통찰력을 얻고 면역 조절과 세포 사멸을 관장하는 분자 메커니즘을 더 깊이 이해하는 데 기여할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
에폭소미민에서 추출한 프로테아좀 억제제로, 프로테아좀 활동을 억제하는 높은 특이성과 효능으로 특히 보르테조밉 내성 다발성 골수종에 유용한 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
다발성 골수종에 사용되지만 전신 투여가 필요한 프로테아좀 억제제입니다. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
경구용 생체 이용 가능한 2세대 프로테아좀 억제제로, 다발성 골수종 세포주에서 세포 사멸을 유발합니다. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
보르테조밉과 동등한 프로테아좀 억제 활성을 가지지만 약동학 특성이 더 우수한 또 다른 경구용 활성 프로테아좀 억제제입니다. | ||||||
P005091 | 882257-11-6 | sc-478535 | 10 mg | $155.00 | ||
시험관 및 생체 내에서 모두 효과적인 또 다른 USP7 억제제로, 다른 억제제에 내성이 있는 세포주를 포함하여 다양한 다발성 골수종 세포주에서 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||