SETD6 억제제
일반적인 SETD6 억제제에는 GSK-J4 CAS 1373423-53-0, SGC707 CAS 1687736-54-4, 4-[(1E)-2-(2- 아미노-4-하이드록시-5-메틸페닐)디아제닐]-N-2-피리디닐벤젠설폰아마이드 CAS 1395084-25-9 및 PFI 3 CAS 1819363-80-8 등이 있지만 이에 한정되지 않습니다.
SETD6 억제제는 히스톤 라이신 메틸 전이 효소인 SETD6 효소의 활성을 표적으로 삼고 조절하는 저분자 화합물로 구성되어 있습니다. 이 화학 물질은 주로 SETD6와 상호 작용하여 효소 기능을 변경함으로써 중요한 후성유전학적 변형인 히스톤 메틸화에 영향을 미치는 것이 특징입니다. 히스톤 메틸화는 유전자 발현과 염색질 구조의 조절에 중추적인 역할을 하며 전사, DNA 복구, 세포 분화 등 다양한 세포 과정에 영향을 미칩니다.
SETD6 억제제의 작용 메커니즘은 일반적으로 SETD6 효소의 활성 부위에 결합하여 효소의 촉매 활성을 방해하는 것과 관련이 있습니다. 이러한 상호작용은 메틸기가 히스톤 기질, 특히 SETD6의 특정 표적인 히스톤 H2AZ로 이동하는 것을 방지합니다. 결과적으로 억제제는 히스톤의 정상적인 메틸화 패턴을 방해하여 염색질 형태와 유전자 발현 프로필을 변화시킵니다. 후성유전학적 환경을 방해함으로써 SETD6 억제제는 유전자 조절을 미세 조정하는 데 기여합니다. 연구자들은 세포 과정에서 SETD6의 역할을 규명할 수 있는 잠재력과 광범위한 후성유전학 분야를 연구하는 데 유용하기 때문에 이 계열의 화합물에 특히 관심을 가져왔습니다. 히스톤 메틸화의 기초가 되는 분자 메커니즘과 SETD6 억제제에 의한 조절을 이해하면 근본적인 생물학과 염색질 역학에서 후성유전학적 변형의 복잡한 상호 작용에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4는 SETD6를 포함한 여러 라이신 메틸 트랜스퍼라제에 대한 강력한 억제제입니다. 히스톤 메틸화를 방해하여 잠재적으로 유전자 전사를 변화시키고 세포 과정의 조절에 기여합니다. | ||||||
SGC707 | 1687736-54-4 | sc-507461 | 1 mg | $48.00 | ||
SGC707은 효소의 촉매 활성을 특이적으로 표적으로 하여 히스톤 H2AZ 메틸화를 억제하는 선택적 SETD6 억제제입니다. 이는 후성유전학적 조절과 질병에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide | 1395084-25-9 | sc-480120 | 5 mg | $300.00 | ||
MS436이라고도 불리는 이 화합물은 효소 활성을 방해하는 SETD6 억제제로, 특히 히스톤 H2AZ의 메틸화를 표적으로 삼습니다. 이러한 조절은 유전자 발현에 영향을 미치고 치료적 개입에 기여할 수 있습니다. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
PFI-3는 강력한 SETD6 억제제로, 활성 부위에 결합하여 히스톤 H2AZ의 메틸화에 영향을 주어 효소 활성을 방해합니다. 이러한 히스톤 변형의 변화는 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||