세로토닌 활성화제는 직간접적으로 세로토닌 수치를 높이거나 신호 전달 경로를 강화하는 다양한 화학 물질 그룹입니다. 이러한 활성화제는 기분 조절, 소화, 수면 등 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 합니다. 플루옥세틴, 서트랄린, 파록세틴과 같은 직접 활성제는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)입니다. 이러한 약물은 세로토닌이 뉴런으로 재흡수되는 것을 방해하여 시냅스 틈새에서 세로토닌의 가용성과 활성을 증가시킵니다. 또 다른 SSRI인 에스시탈로프람은 세로토닌 재흡수를 억제하는 높은 선택성과 효능으로 유명합니다.
간접 활성제에는 세로토닌 생합성에 필수적인 5-하이드록시트립토판 및 트립토판과 같은 전구체가 포함됩니다. 이러한 전구체의 가용성을 높임으로써 뇌의 세로토닌 생성이 향상됩니다. MDMA와 펜플루라민은 세로토닌 방출을 유도하는 동시에 재흡수를 억제하여 세로토닌 수치를 크게 증가시키는 것으로 유명합니다. 그러나 이 메커니즘은 신경 독성과 관련이 있습니다. 클로로페닐피페라진은 세로토닌 수용체 작용제로 작용하여 수용체에 대한 세로토닌의 작용을 모방하는 반면, 도파민의 전구체인 L-DOPA는 세로토닌 합성에 간접적으로 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 반면에 부스피론과 보르티옥세틴은 세로토닌 수용체에 작용합니다. 부스피론은 5-HT1A 수용체에 작용하는 것으로 알려져 있으며, 보르티옥세틴은 세로토닌 신호의 조절제 및 자극제로 작용하는 복합제입니다.
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