시엘린의 화학적 억제제는 다양한 분자 메커니즘을 통해 작용하여 시엘린의 기능을 저해할 수 있습니다. 알리자린은 칼슘 이온을 킬레이트화하여 세포 환경 내에서 구조적 안정성과 기능에 중추적인 역할을 하는 Sciellin의 칼슘 결합 능력을 방해할 수 있습니다. 이러한 킬레이트화 과정은 적절한 접착과 신호 전달을 위해 칼슘이 필요한 다른 세포 구성 요소와 상호 작용하는 Sciellin의 능력을 직접적으로 방해합니다. 마찬가지로 플로레틴은 수송 단백질의 활동을 억제하여 막 수송 역학을 방해함으로써 Sciellin의 기능을 교란할 수 있습니다. 이러한 간섭은 세포 접착 및 신호 전달에 중요한 역할을 하는 Sciellin의 부적절한 국소화 및 기능으로 이어질 수 있습니다. 티로신 키나제 억제제인 제니스테인은 Sciellin의 기능에 필요한 단백질의 인산화와 그에 따른 활성화를 방해하여 Sciellin이 역할을 할 수 있는 세포 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 에모딘의 단백질 키나아제 활성 억제는 세포 부착 또는 신호 전달에서 Sciellin의 기능에 필요한 인산화 현상을 잠재적으로 방지함으로써 이를 더욱 뒷받침합니다.
또한 다이드진 및 피페론구민과 같은 다른 억제제는 Sciellin에 영향을 줄 수 있는 방식으로 세포 환경을 변화시킵니다. 다이드진은 알데히드 탈수소효소를 억제하여 세포 산화 환원 상태의 변화로 인해 Sciellin의 적절한 접힘 또는 기능을 간접적으로 억제하는 환경을 조성할 수 있습니다. 피페론구민은 산화 스트레스 반응에 관여하는 효소를 선택적으로 억제함으로써 산화 환원 상태를 변화시켜 Sciellin의 구조와 기능을 유지하는 경로에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. 세포의 지질 이중층과 상호 작용하는 카프로락탐은 특정 지질 상호 작용에 의존하여 활동하는 Sciellin의 막 관련 기능을 방해할 수 있습니다. 후마길린은 혈관 신생을 억제함으로써 관련 세포 이동 또는 구조적 경로에 관여하는 경우 Sciellin에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 단백질과 단백질의 상호작용을 억제하는 것으로 알려진 엘라그산은 세포 접착 복합체에 관여하는 Sciellin에 영향을 미칠 수 있으며, 클로로겐산은 Sciellin이 의존하는 효소 활동을 방해할 수 있습니다. 마지막으로 베툴린산과 플럼바긴은 세포 변화를 유도하고 세포 주기 조절에 관여하는 경로를 포함한 여러 경로를 억제하여 세포 무결성 및 신호 전달에 필수적인 구조와 경로를 방해할 수 있습니다.
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