SAA3의 화학적 활성화제는 다양한 세포 신호 경로를 시작하여 이 단백질의 기능적 활성화를 유도하는 다양한 화합물을 포함합니다. 레스베라트롤과 케르세틴은 SIRT1 신호 경로를 통해 작용하는 두 가지 활성화제입니다. 활성화되면 SIRT1은 특정 전사인자를 탈아세틸화할 수 있으며, 그 결과 SAA3의 활성화를 더 잘 촉진할 수 있습니다. 이 과정은 번역 후 변형으로 이러한 전사 인자의 기능을 개선하여 SAA3의 전사를 효율적으로 시작할 수 있도록 합니다. 마찬가지로 AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)를 활성화하는 것으로 알려진 메트포르민은 대사 및 염증 경로에 관여하여 SAA3의 활성화에 정점을 찍을 수 있습니다. AMPK는 세포 에너지 센서 역할을 하며 메트포르민에 의해 이 키나아제가 활성화되면 SAA3의 상향 조절을 포함한 세포 내 일련의 반응이 촉발됩니다.
또 다른 측면에서 커큐민과 설포라판과 같은 화합물은 산화 스트레스에 대한 세포 방어 메커니즘의 중요한 조절자인 Nrf2 경로를 활성화합니다. Nrf2의 활성화는 SAA3를 비롯한 다양한 항산화 단백질의 전사 활성화로 이어집니다. 이러한 활성화는 세포 구성 요소를 손상으로부터 보호하는 것을 목표로 하는 산화 스트레스에 대한 세포의 광범위한 반응의 일부입니다. 오메가-3 지방산의 일종인 에이코사펜타엔산은 지질 대사와 염증에 관여하는 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체(PPAR)를 활성화합니다. 에이코사펜타엔산에 의한 이러한 수용체의 활성화는 SAA3의 활성화도 촉진할 수 있습니다. 또한 팔미토일 에탄올아미드는 PPAR의 하위 유형인 PPAR-α를 활성화하는데, 이 역시 지질 신호와 염증 반응의 조절에 관여하여 SAA3의 활성화를 유도합니다. 캡사이신은 TRPV1을 자극하여 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 SAA3의 활성화를 포함한 일련의 사건을 시작합니다. 마지막으로, 카페인산은 염증 조절에 관여하는 전사인자인 NF-κB와 상호 작용하여 신호 경로를 시작하여 SAA3를 활성화할 수 있으며, 이는 이 단백질의 활성 조절에 수렴하는 세포 신호 메커니즘의 다면적인 특성을 강조합니다.
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