RY1의 화학적 억제제는 RNA 처리에서 단백질의 역할과 관련된 다양한 메커니즘을 통해 그 기능을 방해할 수 있습니다. 알스터펄론은 CDK1 및 CDK2와 같은 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 억제함으로써 RY1이 관여하는 RNA 처리 과정과 밀접하게 연관된 세포 주기를 교란할 수 있습니다. CDK를 억제하면 스플라이소좀 매개 RNA 처리에서 RY1의 적절한 기능에 불리한 환경이 조성될 수 있습니다. 마찬가지로 로스코비틴은 CDK를 선택적으로 표적으로 삼기 때문에 RNA 스플라이싱에 중요한 단백질의 인산화를 감소시켜 간접적으로 RY1의 활동을 제한할 수 있습니다. 또 다른 CDK 억제제인 플라보피리돌은 전사 연장을 방해하여 잠재적으로 전(前) RNA 처리 환경을 변화시켜 이러한 경로에서 RY1의 역할을 간접적으로 방해할 수 있습니다.
인디루빈-3'-모녹심은 RY1을 간접적으로 더 억제하는데, 이 약물은 RNA 처리를 포함한 수많은 세포 과정에 관여하는 키나아제인 CDK와 GSK-3β를 모두 억제합니다. 이러한 억제는 RY1의 정상적인 기능에 도움이 되지 않는 세포 환경을 조성할 수 있습니다. 아데노신 키나아제 억제제인 5-요오드투베르시딘은 세포 내 아데노신 수준을 높여 ATP 의존성 RNA 헬리케이즈를 방해하여 RY1의 RNA 대사 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. 올로무신은 앞서 언급한 다른 CDK 억제제와 마찬가지로 mRNA 스플라이싱에 관여하는 단백질의 인산화 상태를 변경하여 RY1 활성에 간접적인 영향을 미칠 수 있습니다. DRB는 mRNA 합성에 필수적인 RNA 중합효소 II를 표적으로 하며, 이를 억제하면 RNA 처리에서 RY1 기능에 대한 기질 가용성이 감소할 수 있습니다. 단백질 키나아제 A 억제제 H-89 디하이드로클로라이드, 포스포이노시타이드 3-키나아제 억제제 워트만닌과 LY294002, mTOR 억제제 라파마이신은 모두 RY1의 RNA 처리 활동에 간접적으로 영향을 주는 다양한 신호 경로를 교란합니다. 마지막으로, U0126은 MEK1/2를 방해하여 RY1의 활동에 중요한 RNA 처리 조절 역할을 하는 MAPK 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이러한 각 화학 물질은 세포 신호 및 효소 경로에 대한 각기 다른 작용을 통해 RY1의 RNA 처리 기능에 불리한 조건을 만들어 RY1의 억제로 이어질 수 있습니다.
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