레티큘론-2(Rtn-2)는 인간의 경우 RTN2 유전자에 의해 코딩되는 단백질입니다. 단백질 합성, 접힘, 수송에 관여하는 중요한 소기관인 소포체(ER)를 형성하는 역할로 주로 알려진 레티큘론 계열 단백질에 속하며, 다른 레티큘론과 마찬가지로 Rtn-2는 막에 삽입되어 막 곡률을 유도할 수 있는 독특한 레티큘론 상동 도메인(RHD)이 특징입니다. 이 특성은 ER 세뇨관 형성과 세포 내 ER 네트워크 구조 유지에 핵심적인 역할을 합니다.
Rtn-2는 ER에서의 구조적 역할 외에도 다른 세포 과정에도 관여합니다. 세포 내 이동, 세포 분열, 세포 사멸(프로그램된 세포 사멸), 신경 퇴화에도 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 특히 레티큘론 단백질의 변화는 알츠하이머병과 근위축성 측삭 경화증을 포함한 신경 퇴행성 질환과 관련이 있으며, 예를 들어 Rtn-2는 알츠하이머병 병리의 핵심인 베타 아밀로이드 펩타이드 생성 조절에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. 또한 ER 형태와 기능에 영향을 미쳐 신경세포의 건강과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 질병에서 이러한 알려진 역할과 잠재적 영향에도 불구하고 Rtn-2에 대한 많은 부분이 제대로 이해되지 않고 있습니다. ER 구조에 기여하는 자세한 메커니즘, 다양한 유형의 세포에서의 특정 역할, 다른 단백질과의 상호작용은 활발히 연구되고 있는 분야입니다. Rtn-2를 더 완전히 이해하면 세포 생물학 및 신경 퇴행성 질환의 발병 기전에 대한 새로운 통찰력을 얻을 수 있습니다.
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