RTF1 활성제
일반적인 RTF1 활성화제에는 (+/-)-JQ1, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, 베툴린산 CAS 472-15-1, RGFP 109 CAS 1215493-56-3 및 C646 CAS 328968-36-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
RTF1 활성화제는 전사 과정에 관여하는 중요한 구성 요소인 RTF1 단백질의 기능적 활성을 직간접적으로 상향 조절하거나 향상시킬 수 있는 다양한 화학 물질을 포함합니다. 이 계열에서 주목할 만한 물질로는 DNA 메틸전달효소 억제제인 5-아자시티딘이 있습니다. 5-아자시티딘은 DNA 메틸화를 감소시킴으로써 특정 유전자의 전사 활성화를 촉진합니다. 마찬가지로 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 구조를 보다 개방적으로 만들 수 있는 길을 열어줍니다. 이러한 개방형 구성은 전사 신장 복합체의 메커니즘을 선호하여 RTF1의 기능에 도움이 되는 환경을 제공할 수 있습니다.
또한 특정 화합물은 RTF1의 역할에 간접적으로 영향을 미치는 특정 중간체를 표적으로 합니다. 예를 들어, CDK9 억제제인 DRB는 양성 전사 신장 인자 b(P-TEFb)의 기능에 영향을 미쳐 RTF1과 관련된 전사 신장 과정을 간접적으로 형성합니다. 또 다른 화합물인 JQ1은 전사 연장에 중요한 역할을 하는 브로모도메인 함유 단백질 BRD4를 억제합니다. 반면, 보리노스타트(Vorinostat) 및 RG2833과 같은 화학 물질은 HDAC 억제제로서 전사에 유리한 방식으로 염색질 구조를 형성하여 RTF1의 기능적 스펙트럼을 증폭시킬 수 있습니다. 마지막으로 C646 및 M344와 같은 화합물은 각각 p300/CBP와 HDAC를 억제하여 RTF1 활성화제의 복잡한 네트워크를 더욱 강화합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
이 화합물은 전사 연장에 중요한 역할을 하는 브로모도메인 함유 단백질 BRD4를 억제합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
염색질 구조에 영향을 미쳐 전사 기계에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 HDAC 억제제입니다. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
NF-kB 신호에 영향을 미치는 것으로 알려진 이 물질은 전사 과정에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
RGFP 109 | 1215493-56-3 | sc-477157 | 10 mg | $300.00 | ||
전사에 유리한 염색질 상태를 촉진할 수 있는 또 다른 HDAC 억제제입니다. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
히스톤 아세틸화 및 전사 연장에 영향을 미치는 p300/CBP 억제제입니다. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
HDAC를 억제하여 전사에 도움이 되는 개방형 염색질 구조를 촉진합니다. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
NEDD8 활성화 효소를 억제하여 프로테아좀 매개 분해에 영향을 미쳐 전사 기계에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
히스톤 메틸화 및 전사 연장에 영향을 미치는 DOT1L 억제제입니다. | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
히스톤 메틸화 상태를 조절하여 전사에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 또 다른 DOT1L 억제제입니다. | ||||||