Date published: 2025-9-10

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RPA 34 kDa subunit 활성제

일반적인 RPA 34 kDa 서브유닛 활성화제는 미토마이신 C CAS 50-07-7, 메틸 메탄설포네이트 CAS 66-27-3, 아트라진 CAS 1912-24-9, 벤조[a]피렌 CAS 50-32-8 및 비소(III) 산화물 CAS 1327-53-3 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.

RPA 34 kDa 서브유닛 활성화제는 RPA2로 알려진 복제 단백질 A(RPA)의 34 kDa 서브유닛의 활성을 특이적으로 표적하고 조절하는 다양한 화합물을 포함합니다. RPA는 복제, 복구 및 재조합과 같은 과정에 관여하는 DNA 대사에 중요한 역할을 합니다. 34kDa의 하위 단위인 RPA2는 이러한 DNA 처리 과정에서 복합체의 DNA 결합 및 단백질과 단백질 간의 상호작용 기능에 필수적인 역할을 합니다. 이 서브유닛의 활성화제는 RPA2의 기능적 활동을 강화하거나 자극하는 능력이 특징입니다. 여기에는 발현 증가, 구조 안정화, DNA 복제 및 복구 메커니즘의 다른 구성 요소와의 상호 작용 촉진 또는 직접적으로 DNA 결합 활동 강화가 포함될 수 있습니다. 이러한 활성화제의 화학 구조는 자연적으로 발생하는 분자와 합성 화합물을 포함하여 매우 다양할 수 있습니다. 이러한 활성제의 작용 메커니즘은 RPA2 서브유닛과 직접 상호작용하여 그 형태나 안정성을 변경하거나, 서브유닛의 발현이나 기능에 영향을 미치는 신호 경로를 조절하는 방식으로 간접적으로 작용할 수 있습니다.

RPA 34 kDa 서브유닛 활성화제에 대한 연구는 DNA 대사의 복잡한 메커니즘을 이해한다는 맥락에서 매우 중요합니다. 이러한 활성화제는 RPA2의 활성에 영향을 미침으로써 DNA 복제 및 복구 과정의 효율성과 충실도에 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 특히 DNA 손상과 같은 세포 스트레스 상황에서 게놈 무결성을 유지하기 위해 효과적인 대응이 중요한 것과 관련이 있습니다. RPA 34 kDa 서브유닛 활성화제에 대한 연구에는 분자생물학, 생화학, 약리학의 통찰력을 결합하여 이 서브유닛과 상호작용하는 화합물을 식별하고 특성화하는 다학제적 접근 방식이 포함됩니다. 이러한 연구는 RPA 복합체와 DNA 대사에서의 역할에 대한 더 깊은 이해에 기여할 뿐만 아니라 DNA 손상과 스트레스에 대한 세포 반응에 대한 폭넓은 지식을 향상시킵니다. 이러한 활성화 인자를 연구하면 세포 기능을 이해하고 게놈 안정성을 유지하는 데 중요한 측면인 DNA 복제와 복구의 복잡한 역학을 규명할 수 있는 경로를 확보할 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

DNA를 교차 연결하여 DNA 손상 반응 메커니즘의 일부로 RPA2 발현을 유도할 수 있습니다.

Methyl methanesulfonate

66-27-3sc-250376
sc-250376A
5 g
25 g
$55.00
$130.00
2
(2)

DNA를 알킬화하여 잠재적으로 DNA 복구를 위한 RPA2 발현 증가를 유발합니다.

Atrazine

1912-24-9sc-210846
5 g
$165.00
1
(1)

DNA 손상 또는 스트레스를 유발하여 잠재적으로 RPA2 발현을 상향 조절할 수 있습니다.

Benzo[a]pyrene

50-32-8sc-257130
1 g
$439.00
4
(1)

DNA 손상 물질은 DNA 손상에 대한 세포 반응의 일부로 RPA2 발현을 향상시킬 수 있습니다.

Arsenic(III) oxide

1327-53-3sc-210837
sc-210837A
250 g
1 kg
$87.00
$224.00
(0)

산화 스트레스를 유도하여 DNA 손상에 대한 반응으로 잠재적으로 RPA2를 상향 조절합니다.

Cadmium chloride, anhydrous

10108-64-2sc-252533
sc-252533A
sc-252533B
10 g
50 g
500 g
$55.00
$179.00
$345.00
1
(1)

DNA 손상을 유발하여 잠재적으로 RPA2 발현을 증가시킬 수 있습니다.