RNF103-CHMP3 융합 단백질의 기능적 활성은 RNF103 및 CHMP3 유전자 산물의 고유한 기능을 표적으로 하는 다양한 화합물에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 프로테아좀 억제제인 MG132와 보르테조밉은 단백질 분해 경로에 영향을 미쳐 유비퀴틴 매개 단백질 분해 과정에 관여하는 융합 단백질의 RNF103 성분에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 커큐민과 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 증식 및 세포 사멸과 관련된 경로를 포함한 다양한 세포 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 단백질 이동 및 세포 신호 전달과 같은 과정에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 성분으로, RNF103과 CHMP3 성분 모두에 영향을 미칠 수 있습니다. 레스베라트롤은 SIRT1을 활성화함으로써 융합 단백질 내의 엔도솜-리소좀 경로에서 CHMP3 성분의 역할을 지원하여 유전자 발현과 세포 노화 과정에 영향을 미칠 수 있습니다.
mTOR 억제제인 라파마이신은 자가포식 및 세포 성장 경로를 조절하여 특히 자가포식과 단백질 수송에서 RNF103과 CHMP3 성분의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 티로신 키나아제 억제제인 제니스테인은 특히 엔도솜-리소좀 기능에서 CHMP3 성분에 영향을 미칠 수 있습니다. HSP90 억제제인 17-AAG(타네스피마이신)는 CHMP3 성분의 안정성과 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002와 HDAC 억제제인 트리코스타틴 A도 세포 신호와 유전자 발현에 영향을 미쳐 융합 단백질의 두 구성 요소에 모두 영향을 미칠 수 있습니다. 포스콜린은 cAMP 수준을 증가시킴으로써 특히 유비퀴틴 매개 과정에서 RNF103 성분에 영향을 미칠 수 있습니다. 자가포식을 촉진하는 스페르미딘은 융합 단백질 내에서 이 과정에서 CHMP3 성분의 역할을 지원할 수 있습니다. 종합적으로, 이 화합물들은 RNF103-CHMP3 융합 단백질의 활성을 조절하는 데 있어 그 구성 요소의 다양한 기능적 측면과 조절 메커니즘을 반영하는 복잡성을 보여줍니다.
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