RIMKLB의 화학적 억제제는 다양한 분자 메커니즘을 통해 단백질의 활동을 방해합니다. LY294002와 워트마닌은 모두 세포 성장과 생존 신호에 필수적인 PI3K/AKT 경로를 차단하는 PI3K 억제제입니다. 이러한 억제제는 이 경로를 방해함으로써 RIMKLB의 활성을 감소시킬 수 있으며, 이 경로의 기능을 위해 PI3K/AKT 신호가 필요할 수 있습니다. U0126과 PD98059는 MEK1/2를 억제하여 MAPK/ERK 경로를 표적으로 하며, 이 키나아제 경로가 RIMKLB의 기능에 필수적일 수 있으므로 잠재적으로 RIMKLB 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 SB203580과 SP600125는 MAPK 경로를 방해하지만 각각 p38 MAPK와 JNK를 억제함으로써 이러한 키나아제를 통해 전달되는 스트레스 반응이나 사이토카인 생성 신호에 의해 조절되는 경우 RIMKLB 활성이 감소할 수 있습니다.
mTOR 경로를 표적으로 하는 라파마이신은 특히 세포 대사 및 성장과 관련된 RIMKLB를 조절할 수 있는 다운스트림 프로세스를 억제할 수 있습니다. Src 계열 키나아제의 억제제인 PP2는 Src 관련 신호 경로를 방해하여 RIMKLB 활성을 약화시킬 수 있습니다. ROCK 억제제인 Y-27632는 세포 골격 역학과 관련된 경우 RhoA 경로를 방해하여 결과적으로 RIMKLB 활동을 방해할 수 있습니다. MEK5 억제제인 BIX 02189는 ERK5 경로를 방해하여 RIMKLB 활성을 감소시킬 수 있습니다. BIM-1은 PKC를 억제함으로써 PKC 매개 신호에 의해 조절된다고 가정할 때 RIMKLB를 조절하는 신호 경로를 방해할 수 있습니다. 마지막으로, EGFR 억제제인 게피티닙은 EGFR 신호 경로를 차단하여 RIMKLB 활동을 억제할 수 있으며, 이는 RIMKLB에 하류 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 단백질의 기능적 발현과 세포 과정에서의 역할에 중요한 특정 신호 경로를 차단하여 RIMKLB의 활동을 감소시키는 작용을 합니다.
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