Ribosomal Protein L7 활성제

일반적인 리보솜 단백질 L7 활성화제에는 시클로헥시미드 CAS 66-81-9, 푸로마이신 CAS 53-79-2, 에메틴 CAS 483-18-1, 아니소마이신 CAS 22862-76-6 및 호모해링토닌 CAS 26833-87-4가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

리보솜 단백질 L7 활성화제는 리보솜 기계 및 번역 과정과 상호 작용하여 리보솜 단백질 L7의 기능적 활성에 영향을 미치는 화합물로, 종종 번역 스트레스 또는 억제 조건에서 작용합니다. 시클로헥시미드, 에메틴, 디프테리아 독소와 같은 화합물은 다양한 번역 단계를 억제하여 리보솜 단백질 L7의 활동을 향상시킴으로써 리보솜의 완전성과 번역 충실도를 유지하는 단백질의 역할에 대한 수요를 증가시킵니다. 예를 들어, 시클로헥시미드는 번역 연장을 촉진하여 남은 활성 리보솜의 효율성과 안정성이 중요한 상황으로 이어져 이러한 구조 내에서 리보솜 단백질 L7의 중요성이 강화됩니다. 마찬가지로 에메틴은 mRNA를 따라 리보솜의 진행을 차단하고 디프테리아 독소는 EF-2를 비활성화하여 리보솜의 필수 기능을 지원하기 위해 리보솜 단백질 L7에 대한 의존도가 증가합니다.

푸로마이신, 아니소마이신, 클로람페니콜과 같은 다른 화합물은 선택적으로 번역을 억제하여 활성화제 역할을 하는데, 이는 역설적으로 억제를 피하는 번역 복합체에서 리보솜 단백질 L7의 활성을 강화해야 한다는 것을 필요로 합니다. 푸로마이신은 조기 사슬 종료를 유발하고, 아니소마이신과 클로람페니콜은 펩티딜 전이 효소 활성을 억제합니다. 이러한 작용은 리보솜 단백질 L7에 선택적인 압력을 가하여 번역 효율을 떨어뜨리고, 이는 감소된 기능성 리보솜 풀의 중추적인 구성 요소가 됩니다. 호모해링토닌, 스파소마이신, 해링토닌과 같은 화합물은 초기 신장 단계를 방해하거나 펩티딜 전이 효소 반응을 차단하여 리보솜 단백질 L7의 기능을 향상시키고, 이는 다시 활성 리보솜 단위에서 리보솜 단백질 L7의 기능 요구량을 증가시킵니다. 마찬가지로 리신과 푸시딘산은 메커니즘은 다르지만 번역을 유지하기 위해 리보솜 단백질 L7의 역할이 강조되는 상황으로 이어집니다. 리신이 rRNA에서 아데닌을 제거하면 나머지 온전한 리보솜을 위해 리보솜 단백질 L7이 안정적으로 존재해야 하고, 푸시딘산은 EF-G 회전율을 높여 리보솜-EF-G 복합체를 안정화하여 번역의 연장 단계에서 리보솜 단백질 L7의 활성을 향상시킵니다. 테트라사이클린은 아미노아실-tRNA의 결합을 억제함으로써 리보솜이 억제된 상태에서 번역 과정에서의 역할의 중요성을 강조하여 리보솜 단백질 L7의 기능을 간접적으로 향상시킵니다.