RFPL4B의 화학적 억제제는 단백질의 기능을 조절하거나 기여하는 다양한 신호 전달 경로와의 상호 작용을 통해 이해할 수 있습니다. 잘 알려진 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 RFPL4B의 인산화 상태를 담당하는 단백질 키나아제를 표적으로 하여 RFPL4B의 활동을 방해할 수 있습니다. 이러한 인산화 변화는 RFPL4B의 활동을 직접적으로 억제할 수 있습니다. 마찬가지로, PI3K의 억제제인 LY294002와 Wortmannin은 PI3K/AKT 신호 경로를 방해하여 RFPL4B가 PI3K/AKT의 하류에서 작용한다고 가정할 때 RFPL4B의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신은 또 다른 중요한 신호 전달 경로인 mTOR 경로를 표적으로 삼는데, 이 경로가 억제되면 RFPL4B와 같은 단백질의 기능을 저하시킬 수 있습니다.
이 외에도 MEK 억제제인 PD 98059와 U0126은 MAPK/ERK 경로를 억제할 수 있습니다. RFPL4B가 이 경로의 하류 효과자인 경우 이러한 억제는 RFPL4B 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. SB203580의 p38 MAPK 억제와 SP600125의 JNK 표적화는 모두 유사한 기능을 하며, 이러한 키나아제를 억제함으로써 RFPL4B가 이 경로의 다운스트림 구성 요소인 경우 RFPL4B의 활성을 감소시킬 수 있습니다. G-단백질의 Gs-알파 서브유닛을 선택적으로 억제하는 NF449는 G-단백질 결합 수용체 신호가 RFPL4B를 조절하는 경우 RFPL4B 활성을 감소시킬 수 있습니다. 단백질 키나아제 C(PKC)를 억제하는 Go6983은 PKC가 조절에 관여하는 경우 RFPL4B 활성을 감소시킬 수 있습니다. PP2는 Src 계열 티로신 키나아제를 억제함으로써 티로신 키나아제 매개 신호 경로에서 역할을 통해 RFPL4B 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, 제니스테인이 티로신 키나아제를 억제하면 RFPL4B의 중요한 인산화 현상을 방지하여 그 활성을 억제할 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 특정 키나아제 또는 경로를 표적으로 삼는데, 이 경로가 중단되면 세포 내에서 적절한 조절 또는 활성화를 방지하여 RFPL4B의 기능적 활동을 억제할 수 있습니다.
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