RDM1 활성제

일반적인 RDM1 활성화제에는 레스베라트롤 CAS 501-36-0, 커큐민 CAS 458-37-7, D,L-설포라판 CAS 4478-93-7, 케르세틴 CAS 117-39-5, 제니스테인 CAS 446-72-0 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

레스베라트롤은 단백질을 탈아세틸화하는 효소인 SIRT1을 표적으로 하여 RDM1이 관여하는 DNA 복구 활동에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 또 다른 다면적 화합물인 커큐민은 DNA 복구에 필수적인 신호 경로를 포함한 다양한 신호 경로와 상호 작용하여 게놈 무결성을 유지하는 데 있어 RDM1의 역할을 잠재적으로 조절할 수 있습니다. 설포라판은 Nrf2 경로를 활성화하는 것으로 알려진 화합물로, RDM1과 관련된 경로와 교차할 수 있는 보호 유전자의 발현을 유도할 수 있습니다. 마찬가지로 플라보노이드 퀘르세틴은 토포이소머라제 II의 활성에 영향을 미쳐 DNA 토폴로지를 변경하고 RDM1이 DNA 복구 메커니즘에 관여하는 데 영향을 미칠 수 있습니다. 세포 신호 조절에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 이소플라본 제니스테인 역시 DNA 복구 과정에 관여하여 RDM1의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.

에피갈로카테킨 갈레이트와 같은 화합물은 수많은 신호 분자와 경로를 조절하는 기능을 가지고 있으며, 이 중 일부는 RDM1과 관련된 DNA 복구 과정과 교차할 가능성이 있습니다. ATM 및 ATR 키나아제의 잘 알려진 억제제인 카페인은 DNA 손상에 대한 세포 반응에 영향을 미치며, 이 반응에는 RDM1이 관여합니다. 카페인의 영향은 DNA 손상 반응의 조절이 DNA 복구에 관여하는 단백질에 어떤 영향을 미칠 수 있는지를 보여줍니다. 키나아제 억제제인 U0126과 LY294002는 각각 MEK와 PI3K를 표적으로 하며, MAPK와 AKT 신호 경로에 영향을 주어 잠재적으로 RDM1 활성에 영향을 미칠 수 있으므로 세포 신호와 DNA 복구의 상호 연결성을 보여줍니다. mTOR 억제제인 라파마이신과 PARP 억제제인 올라파립도 DNA 복구 메커니즘의 조절에 중요한 역할을 하여 RDM1 활성과 관련이 있을 수 있음을 시사합니다.