Date published: 2025-9-11

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Quinones

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 퀴논을 제공합니다. 퀴논은 완전 공액 고리형 디온 구조를 특징으로 하는 유기 화합물의 일종으로, 다양한 생화학 및 산업 공정에서 필수적인 역할을 합니다. 이러한 화합물은 다양한 화학적 특성과 자연에서 광범위하게 발생하기 때문에 과학 연구에서 매우 중요한 역할을 합니다. 퀴논은 유기 합성의 핵심 중간체로 복잡한 분자 구조의 구성을 용이하게 합니다. 연구자들은 새로운 합성 방법론을 이해하고 개발하는 데 기초가 되는 전자 전달 과정, 산화 환원 반응, 촉매 작용을 연구하기 위해 퀴논을 활용합니다. 재료 과학에서 퀴논은 유기 반도체, 염료, 폴리머와 같은 첨단 소재 개발에 사용되며, 독특한 전자 및 광물리학적 특성이 전자 및 포토닉스 분야의 혁신적인 응용 분야에 활용됩니다. 환경 과학자들은 퀴논을 연구하여 유기물의 자연 분해에서 퀴논의 역할과 생태계에 미치는 영향을 이해함으로써 탄소와 산소의 생지화학적 순환에 대한 통찰력을 제공합니다. 퀴논은 또한 생물학적 시스템 연구, 특히 전자 수송 사슬에서 중요한 역할을 하는 광합성과 세포 호흡 메커니즘을 탐구하는 데 있어 프로브 및 도구로 사용됩니다. 또한 분석 화학자들은 다양한 분석 물질의 검출 및 정량화를 향상시키기 위해 전기화학 및 분광법과 같은 기술에서 퀴논 기반 화합물을 활용합니다. 과학 연구에서 퀴논의 광범위한 응용은 화학 및 생물학적 과정에 대한 이해를 증진하고 여러 분야에 걸쳐 기술 혁신을 주도하는 데 있어 퀴논의 중요성을 강조합니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 퀴논에 대한 자세한 정보를 볼 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

(3-Chloro-quinoxalin-2-yl)-(3,4-dimethyl-benzenesulfonyl)-acetonitrile

sc-346771
sc-346771A
1 g
5 g
$266.00
$800.00
(0)

(3-클로로-퀴녹살린-2-일)-(3,4-디메틸-벤젠술포닐)-아세토니트릴은 퀴논 유사 구조로 인해 흥미로운 광화학적 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 선택적 전자 전달 과정에 관여하여 강력한 감광제로 작용할 수 있습니다. 독특한 입체 배열은 특정 분자 간 상호작용을 촉진하여 다양한 용매에서 안정성을 향상시킵니다. 또한 설포닐기의 존재는 반응성에 영향을 미쳐 표적 친전성 치환을 가능하게 하고 핵친수성과의 복합체 형성을 용이하게 합니다.

Tetrachlorohydroquinone

87-87-6sc-258219
1 g
$50.00
(1)

테트라클로로하이드로퀴논은 퀴논 구조로 인해 뛰어난 산화 환원 특성을 나타내며 다양한 전자 전달 반응에 참여할 수 있습니다. 고도로 염소화된 구조는 친유기적 특성을 강화하여 핵친수성과의 빠른 반응을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 공간 구성은 다양한 환경에서 용해도와 응집 거동에 영향을 줄 수 있는 효과적인 스택 상호 작용을 가능하게 합니다. 또한 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 배위 화학에서의 잠재력을 강조합니다.

Idebenone-13C1,d3

sc-280816
1 mg
$380.00
(0)

이데베논-13C1,d3는 퀴논으로서 흥미로운 전자 전위화를 보여주며 산화 환원 순환에서 그 역할을 촉진합니다. 중수소 동위 원소의 존재는 진동 모드를 변화시켜 잠재적으로 반응 동역학과 안정성에 영향을 미칩니다. 고유한 탄소 동위원소 라벨링은 대사 연구에서 추적을 향상시킬 수 있습니다. 또한 화합물의 평면 구조는 π-π 스택 상호 작용을 촉진하여 다양한 화학 환경에서 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다.

1-Nitroanthraquinone

82-34-8sc-334141
1 g
$374.00
(0)

1-니트로안트라퀴논은 퀴논으로서 니트로 그룹으로 인해 전자를 빼내는 특성이 두드러지며, 이는 친전자성을 향상시킵니다. 이러한 특성은 다양한 반응에서 친핵성 공격을 용이하게 하여 유기 합성의 뚜렷한 경로로 이어집니다. 단단한 평면 구조는 효과적인 π-π 상호작용을 가능하게 하여 다양한 용매에서의 응집 거동과 용해도에 영향을 미칩니다. 또한 전자 전달 과정에 참여하는 화합물의 능력으로 인해 광화학 응용 분야에서 핵심적인 역할을 합니다.

(7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)acetonitrile

sc-351438
sc-351438A
250 mg
1 g
$197.00
$399.00
(0)

퀴논 유도체인 (7-클로로-4-옥소-3,4-디하이드로퀴나졸린-2-일)아세토니트릴은 독특한 질소 함유 헤테로사이클로 인해 흥미로운 반응성을 보여줍니다. 클로로 치환체의 존재는 친유기적 특성을 강화하여 핵친수성과의 선택적 반응을 촉진합니다. 공명을 통해 안정적인 중간체를 형성하는 능력은 다양한 반응 경로에 기여합니다. 또한 화합물의 극성 특성은 용해도와 다양한 용매와의 상호 작용에 영향을 미쳐 합성 응용 분야에서의 반응성에 영향을 미칩니다.

Tetrafluoro-1,4-benzoquinone

527-21-9sc-229413
1 g
$35.00
(0)

대표적인 퀴논인 테트라플루오로-1,4-벤조퀴논은 고도로 전기음성인 불소 치환체로 인해 놀라운 반응성을 나타냅니다. 이러한 불소는 화합물의 전기 친화성을 향상시켜 핵친화성과의 빠른 반응을 촉진합니다. 이중 결합의 독특한 배열은 공명 안정화를 가능하게 하여 다양한 반응 경로로 이어집니다. 또한 강한 쌍극자 모멘트는 용해 역학에 영향을 미쳐 다양한 화학 환경에서의 거동에 영향을 미치고 합성 변환에서 반응성을 향상시킵니다.

Anthraquinone-2-sulfonic acid sodium salt

131-08-8sc-252380
100 g
$47.00
(0)

독특한 퀴논 유도체인 안트라퀴논-2-설폰산 나트륨 염은 이온 특성을 강화하는 설포네이트 그룹으로 인해 독특한 용해도 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 전자 전달 과정에 관여하여 산화 환원 반응의 핵심 역할을 합니다. 이 화합물의 평면 구조는 효과적인 π-π 스태킹 상호작용을 가능하게 하여 용액에서의 응집 거동에 영향을 미칩니다. 또한 설폰산기의 존재는 산도를 조절하여 다양한 화학 시스템의 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칩니다.

2-Aminoanthraquinone

117-79-3sc-223430
25 g
$122.00
(0)

주목할 만한 퀴논 화합물인 2-아미노안트라퀴논은 아미노기로 인해 흥미로운 전자 공여 특성을 나타내며, 이는 친유전성 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 이 화합물의 단단한 다환 구조는 강력한 π-π 상호작용을 촉진하여 고체 형태의 안정성을 촉진합니다. 또한 금속 이온과의 복합화에 참여하는 화합물의 능력은 촉매 경로에 영향을 미칠 수 있어 다양한 화학적 변형에 중요한 역할을 합니다.

2,5-Diaminohydroquinone dihydrochloride

24171-03-7sc-231066
1 g
$175.00
(0)

2,5-디아미노하이드로퀴논 디하이드로클로라이드는 주목할 만한 퀴논 유도체로, 아미노 치환체로 인해 흥미로운 전자 공여 능력을 발휘하여 금속 이온과의 복합화를 촉진합니다. 이중 아민기는 극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 독특한 상호 작용 역학을 촉진합니다. 화합물의 산화 환원 전위는 빠른 전자 전달을 가능하게 하여 반응 동역학에 영향을 미치고 활성 산소 종의 형성을 포함한 다양한 산화 과정에 참여할 수 있게 합니다.

Benzo[a]anthracene-7,12-dione

2498-66-0sc-227321
5 g
$82.00
(0)

독특한 퀴논인 벤조[a]안트라센-7,12-디온은 독특한 산화 환원 특성을 나타내어 1전자 전달 반응에 관여할 수 있습니다. 이 화합물의 평면 구조는 분자 간 적층을 강화하여 형광 소멸과 같은 뚜렷한 광물리학적 거동을 유도합니다. 이 화합물의 반응성은 중합 및 산화 과정을 포함한 다양한 화학 경로에 참여할 수 있는 안정적인 라디칼 중간체를 형성하는 능력에 의해 더욱 영향을 받습니다.