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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Nalidixic acid | 389-08-2 | sc-219324 sc-219324A | 5 g 25 g | $43.00 $75.00 | 1 | |
퀴놀린 계열의 일종인 날리딕산은 극성 용매와 강한 수소 결합을 형성하는 능력을 향상시키는 독특한 카르복실산기를 특징으로 합니다. 이 화합물의 평면 방향족 시스템은 효과적인 π-π 상호 작용을 가능하게 하여 용액에서의 안정성에 기여합니다. 이 화합물의 독특한 전자 구성은 특히 친수성 치환 반응에서 선택적 반응성을 촉진합니다. 또한 용해도 특성은 다양한 기질과의 상호작용에 영향을 미쳐 반응 동역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
B-Cell Immunosuppressant | sc-221282 | 25 mg | $338.00 | |||
퀴놀린으로 분류되는 B세포 면역억제제는 π-π 스택 상호작용에 관여하는 능력을 통해 복잡한 생물학적 시스템에서 안정성을 향상시키는 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 전자가 풍부한 방향족 시스템은 금속 이온과의 강력한 상호작용을 촉진하여 잠재적으로 촉매 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 독특한 용해도 프로필은 다양한 용해 거동을 가능하게 하여 다양한 생체 분자와의 반응성 및 상호 작용에 영향을 미쳐 다양한 환경에서의 동역학적 특성을 변경할 수 있습니다. | ||||||
Rho Kinase Inhibitor 억제제 | sc-222252 | 1 mg | $290.00 | |||
퀴놀린 계열에 속하는 로 키나아제 억제제는 액틴 세포 골격 역학을 조절하는 능력을 통해 놀라운 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 평면 구조는 소수성 상호 작용을 촉진하여 표적 단백질에 대한 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 전자 구성은 특정 키나아제와 선택적으로 상호 작용하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 또한, 독특한 용해도 특성으로 인해 다양한 응집 상태가 형성되어 전반적인 반응성과 세포 구성 요소와의 상호 작용에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-8-sulfonamide | sc-347089 sc-347089A | 250 mg 1 g | $130.00 $410.00 | |||
퀴놀린의 유도체인 3-메틸-1,2,3,4-테트라하이드로퀴놀린-8-설폰아마이드는 수소 결합 능력을 향상시키는 독특한 설폰아마이드 그룹으로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 바이사이클 구조는 π-π 스태킹 상호 작용을 촉진하여 복잡한 구조에서 안정성을 촉진합니다. 전자가 풍부한 환경은 다양한 반응성 패턴을 허용하여 핵친수성 공격 메커니즘에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 용해 역학은 다양한 환경에서 반응성 프로파일을 크게 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $265.00 $459.00 | ||
퀴놀린 유도체로 분류되는 파파베린은 독특한 구조적 특성으로 인해 흥미로운 특성을 보입니다. 여러 개의 메톡시기가 존재하면 전자 공여 능력이 향상되어 공명 안정화가 촉진됩니다. 이 화합물이 방향족 시스템과 π-π 스태킹 상호작용을 하는 능력은 용해도와 응집 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 소수성 영역은 혼합 용매 환경에서 선택적 파티셔닝을 촉진하여 반응성과 상호작용 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Xanthurenic acid | 59-00-7 | sc-258335 | 1 g | $71.00 | ||
퀴놀린 계열의 대표적 화합물인 잔투레닉산은 강력한 수소 결합 상호작용을 가능하게 하는 카르복실산 기능을 통해 독특한 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 금속 이온과의 복합화에 참여하여 다양한 환경에서의 반응성과 안정성에 영향을 미칩니다. 평면 구조는 효과적인 π-π 상호 작용을 가능하게 하여 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 또한 수산기의 존재는 생화학 경로에서 독특한 반응성 프로파일에 기여합니다. | ||||||
2-Hydroxyquinoline | 59-31-4 | sc-259943 sc-259943A | 2.5 g 5 g | $52.00 $98.00 | ||
퀴놀린 계열에 속하는 2-하이드록시퀴놀린은 분자 내 수소 결합을 형성하는 능력을 향상시키는 수산기로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 특성은 전자 분포에 영향을 미쳐 친유성 방향족 치환 반응에서 독특한 반응성으로 이어집니다. 이 화합물의 방향족 시스템은 상당한 π-π 스택 상호 작용을 허용하며, 이는 용액에서의 응집 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 금속 이온을 킬레이트화하는 능력이 뛰어나 다양한 화학적 맥락에서 안정성과 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Amodiaquine | 86-42-0 | sc-207282 | 10 mg | $342.00 | 1 | |
퀴놀린 계열의 유도체인 아모디아퀸은 아미노 및 클로로 치환체로 인한 독특한 특성을 보여줍니다. 이러한 작용기는 강력한 분자 간 상호작용을 촉진하여 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 이 화합물의 전자가 풍부한 방향족 고리는 상당한 공명 안정화를 가능하게 하여 핵친화적 공격 시나리오에서 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 아모디아퀸의 구조적 형태는 독특한 적층 배열을 촉진하여 복합화 및 응집 과정에서의 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
8-Amino-6-methoxyquinoline | 90-52-8 | sc-291658 sc-291658A | 250 mg 1 g | $50.00 $100.00 | ||
퀴놀린 계열에 속하는 8-아미노-6-메톡시퀴놀린은 메톡시와 아미노기로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 메톡시 치환체는 전자 공여를 강화하여 친유성 방향족 치환 반응에서 반응성을 증가시킵니다. 평면 구조는 효과적인 π-π 스태킹 상호 작용을 가능하게 하여 다양한 환경에서 응집 거동에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 다양한 매체에서의 안정성과 용해도에 기여합니다. | ||||||
Ethoxyquin | 91-53-2 | sc-205686 sc-205686A | 100 g 250 g | $61.00 $122.00 | ||
퀴놀린의 유도체인 에톡시퀸은 에톡시 그룹으로 인해 친유성을 향상시키고 지질막과의 상호작용을 촉진하는 독특한 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 활성산소를 안정화시키는 산화 환원 반응에 관여하여 주목할 만한 항산화 특성을 나타냅니다. 평면적 구성으로 인해 다양한 화학적 환경에서 용해도와 반응성에 영향을 미치는 효과적인 스택 상호 작용이 가능합니다. 배위 착물을 형성하는 에톡시퀸의 능력은 화학적 거동을 더욱 다양화합니다. |