Pyrroles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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N-ethyl-1-(1-phenylethyl)pyrrolidin-3-amine | sc-355642 sc-355642A | 250 mg 1 g | $338.00 $712.00 | |||
N-에틸-1-(1-페닐에틸)피롤리딘-3-아민은 피롤 유도체로서 흥미로운 특성을 보이는데, 특히 에틸과 페닐 치환체로 인해 강한 쌍극자-쌍극자 상호작용과 입체 장애를 일으킬 수 있는 능력을 가지고 있습니다. 이 독특한 구조는 친핵성 치환 반응에서 반응성을 향상시켜 다양한 유도체를 형성할 수 있게 해줍니다. 또한, 형태적 유연성은 분자 인식 과정에 영향을 미칠 수 있어 초분자 화학에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
5-oxo-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}pyrrolidine-3-carboxylic acid | sc-352810 sc-352810A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
5-옥소-1-{[3-(트리플루오로메틸)페닐]메틸}피롤리딘-3-카복실산은 전자 인출 능력을 크게 향상시키는 트리플루오로메틸기로 인해 피롤 중에서도 두드러집니다. 이 특징은 특히 친유성 방향족 치환 반응에서 독특한 반응성 패턴을 촉진합니다. 화합물의 카르복실산 기능은 수소 결합을 촉진하여 용해도와 극성 용매와의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 또한 구조적 강성은 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 미치는 뚜렷한 형태 선호도에 기여합니다. | ||||||
2,5-dimethyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | sc-343484 sc-343484A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2,5-디메틸-1-(1,3-티아졸-2-일)-1H-피롤-3-카복실산은 피롤 유도체로서 흥미로운 특성을 나타냅니다. 티아졸 고리의 존재는 주목할 만한 이종원자 상호작용을 일으켜 친핵성 첨가 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 카르복실산기는 강력한 수소 결합을 일으켜 다양한 용매에서의 용해도에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 디메틸 치환체는 입체 장애에 기여하여 합성 경로에서 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. | ||||||
(2E)-3-[2,5-dimethyl-1-(5-methylisoxazol-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl]acrylic acid | sc-343709 sc-343709A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
(2E)-3-[2,5-디메틸-1-(5-메틸이속사졸-3-일)-1H-피롤-3-일]아크릴산은 피롤 유도체로서 독특한 특성을 보여줍니다. 이소옥사졸 모이티는 독특한 전자 효과를 도입하여 친수성 반응성을 향상시킵니다. 아크릴산 기능은 공액 첨가 반응을 가능하게 하고, 디메틸기는 입체적 벌크를 제공하여 반응 부위의 접근성을 조절합니다. 이러한 구조와 반응성의 상호 작용은 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
1-(4-Methyl-2-nitro-phenyl)-pyrrole-2,5-dione | sc-332983 sc-332983A | 1 g 5 g | $208.00 $620.00 | |||
1-(4-메틸-2-니트로-페닐)-피롤-2,5-디온은 피롤 유도체로서 흥미로운 특성을 보이는데, 니트로 치환된 방향족 고리가 전자 철수 효과를 강화하는 것이 특징입니다. 이 특성은 독특한 전하 분포를 촉진하여 친유성 방향족 치환에서의 반응성에 영향을 미칩니다. 디케톤의 기능으로 인해 다양한 반응 경로로 이어질 수 있습니다. 또한 평면 구조는 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하여 다양한 용매에서의 용해도 및 응집 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
[2,5-dimethyl-3-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-1H-pyrrol-1-yl]acetic acid | sc-343503 sc-343503A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2,5-디메틸-3-(2-메틸-1,3-티아졸-4-일)-1H-피롤-1-일]아세트산은 피롤 유도체로서 독특한 특성을 보여줍니다. 티아졸 모이오티의 존재는 금속 이온과의 잠재적 결합을 통해 반응성을 향상시키는 이종 원자를 도입합니다. 카르복실산기는 강력한 수소 결합을 가능하게 하여 용해도와 분자 간 상호 작용에 영향을 미칩니다. 메틸기의 입체 방해는 형태적 유연성에 영향을 미쳐 반응 속도와 경로에 영향을 줍니다. | ||||||
2-Chloro-1-[1-(2-fluoro-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-ethanone | 565170-64-1 | sc-341627 sc-341627A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | ||
2-클로로-1-[1-(2-플루오로-페닐)-2,5-디메틸-1H-피롤-3-일]-에탄올은 특히 클로로 및 플루오로 치환체로 인해 피롤 유도체로서 독특한 반응성을 나타냅니다. 이러한 할로겐 원자는 친전자성 방향족 치환을 촉진하여 다양한 화학적 환경에서 반응성을 향상시킬 수 있습니다. 피롤 고리는 전자가 풍부한 특성으로 인해 흥미로운 π-π 스택 상호 작용을 가능하게 합니다. 또한 화합물의 입체 구성은 핵친수성 물질과의 상호작용에 영향을 미쳐 잠재적으로 반응 경로와 동역학을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
N-Hydroxymaleimide | 4814-74-8 | sc-208038 | 1 g | $205.00 | ||
피롤 유도체인 N-하이드록시말레이마이드는 히드록실 및 말레이미드 기능을 통해 독특한 반응성을 보여줍니다. 수산기의 존재는 수소 결합 능력을 향상시켜 극성 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 말레이미드 구조는 특히 핵친화성과의 독특한 사이클로디온 반응을 허용하여 다양한 생성물 형성을 유도합니다. 또한 전자가 부족한 화합물의 특성은 전자가 풍부한 종과의 선택적 상호작용을 촉진하여 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
(2E)-3-[1-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]acrylic acid | sc-343673 sc-343673A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
(2E)-3-[1-(1-아이소프로필-1H-피라졸-5-일)-2,5-디메틸-1H-피롤-3-일]아크릴산은 피롤 유도체로서 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 아크릴산 모이티는 이중 결합을 도입하여 접합을 용이하게 하고 친수성 첨가 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 피라졸 고리의 존재는 독특한 전자적 특성에 기여하여 다양한 기질과 선택적으로 상호 작용할 수 있게 합니다. 또한 이소프로필기의 입체 벌크는 분자 패킹과 용해도에 영향을 미쳐 다양한 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Meropenem Sodium Salt | 211238-34-5 | sc-207853 | 10 mg | $337.00 | ||
메로페넴 나트륨 염은 피롤 유도체로서 질소를 함유한 고리 구조로 인해 독특한 전자적 특성을 나타내며, 이는 핵친화성을 향상시킵니다. 이 화합물은 단단한 구조의 영향을 받아 특히 고리화 및 치환 반응에서 독특한 반응성 패턴을 보입니다. 나트륨의 존재는 용해도와 이온 상호 작용을 향상시켜 다양한 용매 시스템에서의 거동을 용이하게 합니다. 또한 나트륨의 구조적 특징은 특정 분자 간 상호작용을 촉진하여 다양한 화학 환경에서의 응집과 안정성에 영향을 미칩니다. | ||||||