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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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2-chloro-N-[3-cyano-1-(3-methoxypropyl)-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]acetamide | sc-342276 sc-342276A | 1 g 5 g | $321.00 $963.00 | |||
2-클로로-N-[3-시아노-1-(3-메톡시프로필)-4,5-디메틸-1H-피롤-2-일]아세타미드는 피롤 코어로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며 전자 밀도를 높이고 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 클로로 치환기는 치환 반응을 촉진하는 다용도 이탈기 역할을 합니다. 독특한 시아노 및 메톡시프로필기는 독특한 입체 및 전자적 특성에 기여하여 다양한 합성 경로에서 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. | ||||||
{[(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}acetic acid | sc-339043 sc-339043A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
{[(1-메틸-4-니트로-1H-피롤-2-일)카르보닐]아미노}아세트산은 피롤 구조로 인해 공명 형태를 안정화시키고 친유성 특성을 강화하는 놀라운 반응성을 보여줍니다. 니트로기는 아민의 산도와 반응성에 큰 영향을 미쳐 아미드 결합을 효율적으로 형성할 수 있습니다. 독특한 카르보닐 기능은 다양한 결합 반응을 촉진하고, 아미노기는 수소 결합에 관여하여 용해도와 다른 분자와의 상호작용에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid | 477888-48-5 | sc-352288 sc-352288A | 250 mg 1 g | $469.00 $938.00 | 4 | |
3-(2,5-디메틸-1H-피롤-1-일)티오펜-2-카복실산은 피롤과 티오펜 성분으로 인해 독특한 전자 상호작용을 촉진하는 흥미로운 특성을 나타냅니다. 카르복실산기의 존재는 산성을 강화하여 양성자 전달 반응을 촉진합니다. 또한 피롤 고리의 디메틸 치환은 입체 장애에 영향을 미쳐 결합 과정의 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. π-π 스태킹 상호작용에 관여하는 능력은 다양한 환경에서의 안정성을 더욱 향상시킵니다. | ||||||
2,2,2-trichloro-1-[4-(chloroacetyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]ethanone | sc-343282 sc-343282A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2,2,2-트리클로로-1-[4-(클로로아세틸)-1-메틸-1H-피롤-2-일]에탄올은 특히 친핵성 아실 치환 반응에 쉽게 참여하는 전기 친화적인 카르보닐기를 통해 산 할로겐화물로서 독특한 반응성을 보여줍니다. 여러 개의 염소 원자가 존재하면 반응성과 극성이 향상되어 핵친수성과의 상호작용이 용이해집니다. 또한 피롤 모이티는 독특한 전자적 특성에 기여하여 반응 경로에서 잠재적인 공명 안정화를 가능하게 합니다. | ||||||
2-(tert-butoxycarbonyl)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-5-carboxylic acid | sc-340457 sc-340457A | 250 mg 1 g | $3525.00 $6330.00 | |||
2-(tert-부톡시카보닐)-2,4,5,6-테트라하이드로사이클로펜타[c]피롤-5-카복실산은 카복실산기의 존재로 인해 안정적인 수소 결합을 형성하는 능력이 특징인 피롤 유도체로서 흥미로운 거동을 나타냅니다. 이 화합물의 고리형 구조는 입체 장애를 강화하여 축합 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 테르-부톡시카보닐 보호기는 선택적 비보호를 위한 고유한 경로를 제공하여 맞춤형 합성 전략을 가능하게 합니다. | ||||||
1-(3-isopropylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | sc-332606 sc-332606A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-(3-이소프로필페닐)-2,5-디메틸-1H-피롤-3-카복실산은 특히 방향족 이소프로필페닐 모이티에 의해 π-π 스택 상호작용을 하는 능력을 통해 피롤 유도체로서 독특한 특성을 보여줍니다. 카르복실산기의 존재는 분자 내 수소 결합을 촉진하여 반응 중 전이 상태를 안정화할 수 있습니다. 또한 입체적으로 방해받는 구조는 반응 동역학에 영향을 미쳐 합성 응용 분야에서 독특한 경로로 이어질 수 있습니다. | ||||||
(2E)-2-cyano-3-(2,5-dimethyl-1-propyl-1H-pyrrol-3-yl)acrylic acid | sc-343584 sc-343584A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
(2E)-2-시아노-3-(2,5-디메틸-1-프로필-1H-피롤-3-일)아크릴산은 피롤 유도체로서 흥미로운 특성을 나타냅니다. 시아노 그룹은 전자 인출 특성을 강화하여 다양한 반응에서 친핵성 공격을 촉진합니다. 독특한 피롤 구조는 잠재적인 공명 안정화를 가능하게 하여 반응성에 영향을 미칩니다. 또한, 디메틸기와 프로필기의 입체 벌크는 분자 상호작용을 조절하여 다양한 화학 환경에서 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
4-[2,5-dimethyl-1-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-1,3-thiazol-2-amine | sc-348825 sc-348825A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
4-[2,5-디메틸-1-(테트라하이드로푸란-2-일메틸)-1H-피롤-3-일]-1,3-티아졸-2-아민은 피롤 유도체로서 독특한 특징을 보여줍니다. 티아졸 모이티는 배위 화학에 참여할 수 있는 이종 원자를 도입하여 반응성을 향상시킵니다. 테트라하이드로푸란 고리의 존재는 형태적 유연성에 기여하여 잠재적으로 분자 상호 작용에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조는 특정 수소 결합 패턴을 촉진하여 다양한 화학적 맥락에서 그 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2-chloro-1-[1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone | sc-341637 sc-341637A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
2-클로로-1-[1-(3-클로로-4-메톡시페닐)-2,5-디메틸-1H-피롤-3-일]에탄올은 피롤 유도체로서 흥미로운 특성을 나타냅니다. 클로로와 메톡시 치환체는 전자적 특성을 강화하여 독특한 π-π 스택 상호 작용을 가능하게 합니다. 이 구조는 뚜렷한 입체 효과를 촉진하여 반응 동역학 및 친유성 방향족 치환의 선택성에 영향을 미칩니다. 또한 카르보닐기의 존재는 친핵성 공격을 촉진하여 반응성 프로파일을 더욱 다양화할 수 있습니다. | ||||||
4-(5-chlorothiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | sc-348143 sc-348143A | 250 mg 1 g | $338.00 $712.00 | |||
4-(5-클로로티오펜-2-일)-1H-피롤-3-카복실산은 피롤 화합물로서 독특한 특징을 보여줍니다. 클로로티오펜 모이오티의 존재는 독특한 전자 효과를 도입하여 다양한 결합 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 카르복실산 작용기는 수소 결합에 관여하여 용해도와 극성 용매와의 상호 작용에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특성은 또한 금속 이온과의 선택적 배위를 허용하여 촉매 공정에서의 거동에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. |