Pyrroles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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2-chloro-1-[2,5-dimethyl-1-(3-methylbutyl)-1H-pyrrol-3-yl]ethanone | sc-341676 sc-341676A | 1 g 5 g | $321.00 $970.00 | |||
2-클로로-1-[2,5-디메틸-1-(3-메틸부틸)-1H-피롤-3-일]에탄올은 특히 클로로 치환체의 존재로 인해 전기 친화적인 특성을 강화하는 독특한 피롤 구조를 나타냅니다. 이 할로겐은 핵친화적 치환 반응에 관여할 수 있으며, 피롤 고리는 공명 안정화에 기여합니다. 이 화합물의 부피가 큰 3-메틸부틸기의 입체 방해는 반응성에 영향을 미쳐 합성 응용 분야에서 선택적 경로로 이어집니다. 또한 이 화합물의 독특한 전자적 특성은 다양한 핵친수체와의 흥미로운 상호작용을 가능하게 하여 반응 역학 분야의 추가 연구를 위한 흥미로운 후보가 되고 있습니다. | ||||||
2-chloro-1-[2,5-dimethyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrrol-3-yl]ethanone | sc-341670 sc-341670A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-클로로-1-[2,5-디메틸-1-(1,3-티아졸-2-일)-1H-피롤-3-일]에탄올은 독특한 전자 상호작용을 통해 반응성을 향상시키는 복잡한 피롤 프레임워크를 특징으로 합니다. 티아졸 모이티는 추가적인 극성 특성을 도입하여 쌍극자-쌍극자 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물의 친전성 특성은 클로로 그룹에 의해 강조되어 다양한 핵친화적 공격 경로를 촉진합니다. 또한 구조적 복잡성으로 인해 다양한 화학적 환경에서 선택적 반응성을 보일 가능성이 있어 기계론적 탐구의 흥미로운 대상이 되고 있습니다. | ||||||
2-(4-fluorophenyl)-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazolidine-1,3-dione | sc-339924 sc-339924A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-(4-플루오로페닐)-헥사하이드로-1H-피롤로[1,2-a]이미다졸리딘-1,3-디온은 독특한 입체 및 전자 효과를 통해 반응성을 향상시키는 독특한 피롤 구조를 나타냅니다. 플루오로페닐기의 존재는 화합물의 핵친화성과 전기친화성에 영향을 미치는 상당한 전자 인출 특성을 도입합니다. 이러한 구성은 다양한 핵친화성과 선택적으로 상호작용할 수 있게 하여 잠재적으로 독특한 반응 경로를 형성할 수 있습니다. 고리형 이미드 구조는 안정성과 반응성에 더욱 기여하여 자세한 메커니즘 연구를 위한 강력한 후보가 됩니다. | ||||||
5-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonyl chloride | sc-350349 sc-350349A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
5-(피롤리딘-1-일카보닐)-1H-피롤-3-설포닐 클로라이드는 염화설포닐 작용기가 있어 산 할로겐화물로서의 반응성을 향상시킵니다. 피롤 고리는 전자가 풍부한 특성으로 인해 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 빠른 아실화 반응을 가능하게 하여 다양한 설폰아미드 유도체의 형성을 촉진합니다. 친유성 방향족 치환에 관여하는 능력은 합성 경로에서의 다용도성을 더욱 강조합니다. | ||||||
5-(3-aminophenyl)-8,9-dihydro-2H-pyridazino[4,5-a]pyrrolizine-1,4(3H,7H)-dione | sc-356974 sc-356974A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
5-(3-아미노페닐)-8,9-디하이드로-2H-피리다지노[4,5-a]피롤리진-1,4(3H,7H)-디온은 안정성과 반응성을 향상시키는 융합 고리 시스템으로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 아미노기의 존재는 수소 결합 상호 작용을 허용하여 다양한 환경에서 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 고리화 반응에 참여하여 복잡한 분자 구조를 형성할 수 있어 다양한 합성 응용 분야에서 그 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4,5-dimethylthiophene-3-carboxylic acid | sc-339605 sc-339605A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(2,5-디메틸-1H-피롤-1-일)-4,5-디메틸티오펜-3-카복실산은 흥미로운 전자 상호작용을 촉진하는 독특한 피롤-티오펜 프레임워크를 특징으로 합니다. 카르복실산 그룹은 산성을 강화하여 양성자 전달 반응을 촉진하고 유기 합성의 다용도 빌딩 블록으로 작용할 수 있게 합니다. 독특한 입체 및 전자적 특성으로 인해 선택적 반응성이 가능하여 복잡한 분자 변형 및 재료 과학 응용 분야의 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
5-(4-aminophenyl)-8,9-dihydro-2H-pyridazino[4,5-a]pyrrolizine-1,4(3H,7H)-dione | sc-349980 sc-349980A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
5-(4-아미노페닐)-8,9-디하이드로-2H-피리다지노[4,5-a]피롤리진-1,4(3H,7H)-디온은 독특한 분자 내 수소 결합을 촉진하는 복잡한 분자 구조를 나타내며 안정성과 반응성을 향상시킵니다. 피리다지노와 피롤리진 모티어의 존재는 다양한 전자 전달 과정에 관여할 수 있는 능력에 기여합니다. 이 화합물의 독특한 전자 구성으로 인해 다양한 기질과 선택적으로 상호작용할 수 있어 합성 화학의 관심 대상이 되고 있습니다. | ||||||
2-chloro-1-[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]propan-1-one | sc-341652 sc-341652A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
2-클로로-1-[1-(4-클로로페닐)-2,5-디메틸-1H-피롤-3-일]프로판-1-원은 흥미로운 π-π 스택 상호작용을 촉진하는 독특한 피롤 구조를 특징으로 하여 친유성 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 염소화된 페닐기는 화합물의 핵친화성에 영향을 미치는 상당한 전자 인출 효과를 가져옵니다. 입체 방해 및 전자적 특성으로 인해 합성 변환에서 선택적 경로를 만들 수 있어 첨단 소재 응용 분야에서 주목할 만한 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
Ethyl pyrrole-2-carbonate | 2199-43-1 | sc-269183 | 100 mg | $79.00 | ||
에틸 피롤-2-카보네이트는 강한 수소 결합 상호작용을 촉진하는 독특한 피롤 구조를 나타내며 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 이 화합물의 반응성은 핵친수성 공격에 참여할 수 있는 탄산염 모이티에 의해 영향을 받아 다양한 합성 경로로 이어집니다. 독특한 전자 구성으로 인해 선택적으로 친전기를 첨가할 수 있어 다양한 화학적 변형에서 다용도 중간체로 활용됩니다. 온화한 조건에서 화합물의 안정성은 복잡한 합성에서 그 유용성을 더욱 뒷받침합니다. | ||||||
Fmoc N-hydroxysuccinimide ester | 82911-69-1 | sc-255179 sc-255179A | 5 g 25 g | $61.00 $248.00 | ||
Fmoc N-하이드록시숙시니마이드 에스테르는 특히 아민과의 효율적인 아실화 반응을 촉진하는 독특한 구조가 특징입니다. N-하이드록시숙시니마이드 성분은 안정적인 중간체 형성을 통해 반응성을 향상시켜 선택적 결합 과정을 촉진합니다. Fmoc 보호기가 있어 온화한 조건에서 쉽게 제거할 수 있으므로 펩타이드 합성에 있어 전략적인 선택이 될 수 있습니다. 또한 유기 용매에 대한 용해도는 정제 및 반응 최적화에 도움이 됩니다. | ||||||