Pyrroles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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2,5-dimethyl-1-(4-propylphenyl)-1H-pyrrole-3-carbaldehyde | sc-343489 sc-343489A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
2,5-디메틸-1-(4-프로필페닐)-1H-피롤-3-카발데히드는 알데히드 작용기로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 핵친화적 첨가 반응에 관여할 수 있습니다. 프로필페닐 치환체의 존재는 입체 장애를 강화하여 반응 경로와 선택성에 영향을 미칩니다. 디메틸기는 친유성 증가에 기여하여 유기 용매의 용해도에 영향을 미칩니다. 피롤 고리의 질소 원자는 배위 화학에 참여하여 금속 이온과의 잠재적 상호 작용을 확장할 수 있습니다. | ||||||
Pyrrole | 109-97-7 | sc-250820 sc-250820A | 25 ml 100 ml | $29.00 $82.00 | ||
피롤은 질소 원자가 특징인 5족 헤테로사이클릭 화합물로, 독특한 전자적 특성을 지니고 있습니다. 피롤 고리의 방향족 특성은 공명 안정화를 가능하게 하여 친유기 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 질소는 루이스 염기로 작용하여 다양한 친전기와 쉽게 결합할 수 있습니다. 평면 구조는 복잡한 시스템의 응집 거동에 영향을 줄 수 있는 π-π 스태킹 상호 작용을 향상시킵니다. | ||||||
4-[1-(furan-2-ylmethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-1,3-thiazol-2-amine | sc-348776 sc-348776A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | |||
4-[1-[1-(푸란-2-일메틸)-2,5-디메틸-1H-피롤-3-일]-1,3-티아졸-2-아민은 피롤과 티아졸의 독특한 융합을 특징으로 하여 전자적 특성을 향상시킵니다. 퓨란 치환체의 존재는 추가적인 π 전자 밀도를 도입하여 흥미로운 전하 이동 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물은 다양한 용매에서 주목할 만한 안정성을 보이며 수소 결합을 형성하는 능력이 용해도와 반응성에 영향을 미칠 수 있어 재료 과학 및 배위 화학에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
(2Z)-2-cyano-3-[1-(4-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]acrylic acid | sc-343917 sc-343917A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
(2Z)-2-시아노-3-[1-(4-플루오로페닐)-2,5-디메틸-1H-피롤-3-일]아크릴산은 특히 시아노와 아크릴 기능을 통해 강력한 분자 내 상호작용을 촉진하는 독특한 구조적 배열을 보여줍니다. 전자를 빼앗는 시아노 그룹은 산성을 향상시키고 피롤 고리는 독특한 공명 안정화에 기여합니다. 이 화합물은 특히 친핵성 첨가 반응에서 흥미로운 반응성 패턴을 나타내며 다양한 환경에서 화학적 거동을 조절할 수 있는 상당한 용해 효과를 보여줍니다. | ||||||
2,5-Dimethyl-1-m-tolyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | sc-343498 sc-343498A | 1 g 5 g | $325.00 $970.00 | |||
2,5-디메틸-1-m-톨릴-1H-피롤-3-카복실산은 카르복실산 그룹으로 인해 특정 수소 결합 상호작용을 촉진하는 독특한 피롤 골격을 특징으로 합니다. m-톨릴 치환체의 존재는 입체 장애를 강화하여 반응 속도와 친유성 방향족 치환의 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 다양한 용매에서의 반응성에 영향을 줄 수 있는 주목할 만한 용해도 특성을 나타내며, 합성 응용 분야에서 뚜렷한 경로로 이어집니다. | ||||||
(2E)-2-cyano-3-[1-(2-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]acrylic acid | sc-343586 sc-343586A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
(2E)-2-시아노-3-[1-(2-플루오로페닐)-2,5-디메틸-1H-피롤-3-일]아크릴산은 특히 시아노와 아크릴 기능을 통해 독특한 전자 상호작용을 촉진하는 독특한 피롤 구조를 보여줍니다. 2-플루오로페닐기는 전자 인출 효과를 도입하여 친핵성 첨가 반응에서 화합물의 반응성을 향상시킵니다. 기하학적 구성은 중합 공정 및 기타 합성 경로의 역학에 영향을 미치는 특정 입체 화학적 결과를 가능하게 합니다. | ||||||
2-chloro-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone | 23694-02-2 | sc-274428 | 250 mg | $239.00 | ||
2-클로로-1-(1-메틸-1H-피롤-2-일)에탄올은 특히 클로로 및 카르보닐기의 존재로 인해 전기 친화적인 특성을 강화하는 독특한 피롤 모이티를 특징으로 합니다. 이 화합물은 전자가 풍부한 피롤 질소가 핵친화적인 공격에 관여할 수 있는 아실화 반응에서 주목할 만한 반응성을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 배열은 특정 입체 상호작용을 촉진하여 반응 속도와 합성 경로의 선택성에 영향을 미치므로 유기 합성의 다용도 중간체로 활용될 수 있습니다. | ||||||
(2S)-2-amino-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)propanoic acid hydrochloride | sc-343853 sc-343853A | 1 g 5 g | $1770.00 $4665.00 | |||
(2S)-2- 아미노-3-(1H-피롤로[2,3-b]피리딘-1-일)프로파노산 염산염은 독특한 피롤 골격으로 독특한 수소 결합 능력을 발휘하는 특징이 있습니다. 아미노기의 존재는 분자 내 상호 작용에 참여하는 능력을 향상시켜 다양한 환경에서의 용해도와 안정성에 영향을 미칩니다. 이러한 구조적 특징은 축합 및 결합 반응에서 반응성에 영향을 줄 수 있는 특정 형태 역학을 촉진하여 합성 화학에서 흥미로운 탐구 대상이 되고 있습니다. | ||||||
1-(3-Chloro-4-methoxy-phenyl)-pyrrole-2,5-dione | sc-332530 sc-332530A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
1-(3-클로로-4-메톡시-페닐)-피롤-2,5-디온은 반응성과 안정성을 조절하는 클로로와 메톡시 치환체가 모두 존재하기 때문에 독특한 전자 구조를 나타냅니다. 전자를 빼앗는 염소는 친전기를 강화하는 반면, 메톡시 그룹은 공명을 일으켜 화합물과 핵친화적인 화합물의 상호 작용에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 이중성 덕분에 사이클로디온과 치환 반응에서 선택적인 경로를 만들 수 있어 유기 합성의 반응 메커니즘을 연구하는 데 매우 매력적인 후보가 됩니다. | ||||||
2-cyano-3-[2,5-dimethyl-1-(1-naphthyl)-1H-pyrrol-3-yl]acrylic acid | sc-343918 sc-343918A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
2-시아노-3-[2,5-디메틸-1-(1-나프틸)-1H-피롤-3-일]아크릴산은 분자 내 수소 결합과 π-π 스택 상호 작용을 통해 반응성을 향상시키는 독특한 피롤 골격이 특징입니다. 시아노 그룹은 전자를 빼내는 특성을 크게 도입하여 α 위치에서 핵친화적인 공격을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특성은 마이클 첨가 및 축합 반응을 포함한 다양한 반응 경로를 촉진하여 유기 화학의 기계론적 탐구를 위한 매력적인 주제입니다. | ||||||