Date published: 2025-9-11

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Pyrroles

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 피롤을 제공합니다. 피롤은 질소 원자가 하나 포함된 5족 방향족 헤테로사이클릭 유기 화합물입니다. 이 다용도 화합물은 천연물에서 광범위하게 발생하고 다양한 화학적 특성으로 인해 과학 연구에서 매우 중요한 역할을 합니다. 피롤은 헴과 엽록소의 핵심 구성 요소인 포르피린을 비롯한 많은 생물학적 활성 분자의 기본 구조로 사용됩니다. 유기 합성에서 피롤은 복잡한 분자 구조의 구성을 용이하게 하고 새로운 합성 방법론의 개발을 가능하게 하는 귀중한 중간체입니다. 연구자들은 피롤 유도체를 활용하여 반응 메커니즘을 조사하고, 반응성을 탐구하고, 맞춤형 전자 및 광학 특성을 가진 새로운 물질을 만듭니다. 재료 과학에서 피롤은 전자 장치에서 센서 및 액추에이터에 이르기까지 광범위한 응용 분야에 활용되는 폴리피롤과 같은 전도성 폴리머 개발에 필수적인 요소입니다. 환경 과학자들은 피롤 화합물이 다양한 생물학적 및 화학적 분해 경로에 존재할 수 있기 때문에 자연 과정에서의 역할과 환경 샘플에서의 발생을 이해하기 위해 피롤을 연구합니다. 또한 피롤은 알칼로이드 및 기타 이차 대사 산물의 생합성과 기능을 탐구하는 데 도움이 되는 천연물 화학 분야에서도 중요한 역할을 합니다. 분석 화학자들은 크로마토그래피 및 질량 분석법과 같은 기술에서 피롤 기반 화합물을 사용하여 분석 물질의 검출 및 정량화를 향상시킵니다. 과학 연구에서 피롤의 광범위한 응용은 화학 공정에 대한 이해를 증진하고 혁신적인 기술을 개발하는 데 있어 피롤의 중요성을 강조합니다. 제품 이름을 클릭하면 사용 가능한 피롤에 대한 자세한 정보를 볼 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

1-Cyclopropyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde

1039758-67-2sc-475499
100 mg
$86.00
(0)

1-사이클로프로필-1H-피롤-2-카발데히드는 고리 변형을 일으키고 전자적 특성에 영향을 미치는 사이클로프로필 치환체로 인해 독특한 반응성을 보입니다. 이 변형은 화합물의 친수성 공격에 대한 민감성을 향상시켜 독특한 반응 경로로 이어질 수 있습니다. 또한 피롤 모이티는 π-스태킹 상호 작용에 관여하여 다양한 화학 환경에서의 거동에 영향을 미치고 합성 응용 분야에서 복합체 형성을 촉진하는 데 기여합니다.

1-Isopropyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

30186-45-9sc-475511
250 mg
$71.00
(0)

1-이소프로필-1H-피롤-3-카발데히드는 이소프로필 그룹으로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며, 이는 입체 장애를 향상시키고 피롤 고리 내의 전자 분포를 변화시킵니다. 이러한 변형은 핵친화성과 전기친화성에 영향을 미쳐 독특한 반응 역학으로 이어질 수 있습니다. 수소 결합과 π-상호 작용에 참여하는 화합물의 능력은 다양한 화학 시스템에서의 용해도와 안정성에도 영향을 미쳐 합성 경로에서의 거동에 영향을 미칠 수 있습니다.

2-chloro-1-{1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}ethanone

sc-341701
sc-341701A
1 g
5 g
$399.00
$1150.00
(0)

2-클로로-1-{1-[2-(4-플루오로페닐)에틸]-2,5-디메틸-1H-피롤-3-일}에탄올은 클로로 및 피롤 기능으로 인한 독특한 반응성 패턴을 보여줍니다. 4-플루오로페닐기의 존재는 전자 인출 효과를 도입하여 친유성 특성을 강화합니다. 이 화합물은 입체 인자와 전자 환경의 영향을 받아 다양한 친핵성 치환 반응에 참여할 수 있으며, 이는 다양한 화학적 맥락에서 안정성과 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다.

Pyrrole-2,3-dicarboxylic Acid Monohydrate

1329802-41-6sc-476899
5 mg
$394.00
(0)

피롤-2,3-디카르복실산 일수화물은 강력한 수소 결합을 촉진하고 극성 용매에서의 용해도를 향상시키는 이중 카르복실산 그룹으로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 다양한 형태를 안정화할 수 있는 독특한 분자 내 상호 작용에 참여합니다. 이 화합물의 반응성은 탈카르복실화 및 축합 반응을 거치는 능력이 특징이며, 합성 경로에서 다용도 중간체로 활용됩니다. 피롤 고리의 존재는 독특한 전자적 특성에 기여하여 착화 및 배위 화학에서의 거동에 영향을 미칩니다.

Pyrrole-2,3,5-tricarboxylic Acid

945-32-4sc-476901
sc-476901A
5 mg
50 mg
$408.00
$2917.00
(0)

피롤-2,3,5-트리카르복실산은 3개의 카르복실산 그룹이 광범위한 수소 결합 네트워크를 촉진하여 수성 환경에서의 용해도와 반응성을 향상시키는 것으로 유명합니다. 이 화합물은 독특한 배위 화학을 나타내어 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성할 수 있습니다. 여러 작용기를 통해 에스테르화 및 아미드 형성을 포함한 다양한 반응 경로가 가능하며, 피롤 모이티는 전자적 특성에 영향을 주어 다른 분자와의 상호작용에 영향을 미칩니다.

3-[1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-3-oxo-propionitrile

sc-345862
sc-345862A
250 mg
1 g
$188.00
$380.00
(0)

3-[1-[3,4-디메틸-페닐]-2,5-디메틸-1H-피롤-3-일]-3-옥소-프로피오니트릴은 전자가 풍부한 피롤 고리가 있어 다양한 반응에서 핵친화적인 공격을 용이하게 하는 특징이 있습니다. 시아노기의 존재는 반응성을 향상시켜 마이클 첨가 및 사이클로디온과 같은 독특한 경로를 가능하게 합니다. 입체적으로 방해받는 구조는 반응 동역학에 영향을 미쳐 선택적 반응성과 독특한 분자 간 상호 작용의 잠재력을 이끌어냅니다.

1-(2,4-difluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

sc-332405
sc-332405A
1 g
5 g
$334.00
$970.00
(0)

1-(2,4-디플루오로페닐)-2,5-디메틸-1H-피롤-3-카발데히드는 디플루오로페닐기의 존재로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타내며, 이는 친유기적 특성을 강화합니다. 이 화합물은 알데히드 기능에 의해 응축 및 교차 결합을 포함한 다양한 반응에 관여할 수 있습니다. 메틸기의 입체 효과는 반응성 프로파일에 영향을 미쳐 합성 응용 분야에서 선택적 상호 작용과 고유한 경로를 촉진합니다.

2-chloro-1-[1-(4-ethylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone

sc-341654
sc-341654A
1 g
5 g
$380.00
$1140.00
(0)

2-클로로-1-[1-(4-에틸페닐)-2,5-디메틸-1H-피롤-3-일]에탄올은 특히 아실화 반응에서 산 할로겐화물로서 독특한 반응성을 나타냅니다. 클로로기의 존재는 친유기적 성질을 강화하여 핵친화적 공격을 용이하게 합니다. 또한 부피가 큰 에틸페닐 치환체는 입체 장애를 일으켜 합성 변환에서 재선택적 결과를 초래할 수 있습니다. 독특한 피롤 구조는 흥미로운 전자 상호작용에 기여하여 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칩니다.

GSK-3β Inhibitor XI

626604-39-5sc-204770
1 mg
$224.00
4
(1)

피롤 유도체인 GSK-3β 억제제 XI는 독특한 전자 구성과 입체적 특성으로 인해 주목할 만한 반응성을 나타냅니다. 클로로 치환체의 존재는 전기친화성을 크게 향상시켜 효율적인 핵친화적 상호작용을 촉진합니다. 복잡한 분자 구조는 반응 경로에 영향을 줄 수 있는 다양한 형태 역학을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 입체 부피는 또한 선택적 반응성으로 이어질 수 있어 합성 탐구를 위한 흥미로운 소재가 될 수 있습니다.

3-amino-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-2-carboxamide

sc-346243
sc-346243A
1 g
5 g
$578.00
$1725.00
(0)

3-아미노-1-옥소-4a,5,6,7,8,8a,9,9a-옥타하이드로-1H-피롤로[1,2-a]인돌-2-카복사미드는 독특한 수소 결합과 π-π 스택 상호작용을 촉진하는 흥미로운 구조적 특징을 보여줍니다. 이 화합물의 단단한 바이사이클 구조는 용해도와 반응성에 영향을 미치는 정의된 공간 방향에 기여합니다. 금속 이온과 다양한 배위 모드에 관여하는 화합물의 능력은 복합체 형성의 길을 열어 다양한 합성 응용 분야에서 그 잠재력을 향상시킵니다.