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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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1-Cyclopropyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 1039758-67-2 | sc-475499 | 100 mg | $86.00 | ||
1-사이클로프로필-1H-피롤-2-카발데히드는 고리 변형을 일으키고 전자적 특성에 영향을 미치는 사이클로프로필 치환체로 인해 독특한 반응성을 보입니다. 이 변형은 화합물의 친수성 공격에 대한 민감성을 향상시켜 독특한 반응 경로로 이어질 수 있습니다. 또한 피롤 모이티는 π-스태킹 상호 작용에 관여하여 다양한 화학 환경에서의 거동에 영향을 미치고 합성 응용 분야에서 복합체 형성을 촉진하는 데 기여합니다. | ||||||
1-Isopropyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde | 30186-45-9 | sc-475511 | 250 mg | $71.00 | ||
1-이소프로필-1H-피롤-3-카발데히드는 이소프로필 그룹으로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며, 이는 입체 장애를 향상시키고 피롤 고리 내의 전자 분포를 변화시킵니다. 이러한 변형은 핵친화성과 전기친화성에 영향을 미쳐 독특한 반응 역학으로 이어질 수 있습니다. 수소 결합과 π-상호 작용에 참여하는 화합물의 능력은 다양한 화학 시스템에서의 용해도와 안정성에도 영향을 미쳐 합성 경로에서의 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2-chloro-1-{1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}ethanone | sc-341701 sc-341701A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
2-클로로-1-{1-[2-(4-플루오로페닐)에틸]-2,5-디메틸-1H-피롤-3-일}에탄올은 클로로 및 피롤 기능으로 인한 독특한 반응성 패턴을 보여줍니다. 4-플루오로페닐기의 존재는 전자 인출 효과를 도입하여 친유성 특성을 강화합니다. 이 화합물은 입체 인자와 전자 환경의 영향을 받아 다양한 친핵성 치환 반응에 참여할 수 있으며, 이는 다양한 화학적 맥락에서 안정성과 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Pyrrole-2,3-dicarboxylic Acid Monohydrate | 1329802-41-6 | sc-476899 | 5 mg | $394.00 | ||
피롤-2,3-디카르복실산 일수화물은 강력한 수소 결합을 촉진하고 극성 용매에서의 용해도를 향상시키는 이중 카르복실산 그룹으로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 다양한 형태를 안정화할 수 있는 독특한 분자 내 상호 작용에 참여합니다. 이 화합물의 반응성은 탈카르복실화 및 축합 반응을 거치는 능력이 특징이며, 합성 경로에서 다용도 중간체로 활용됩니다. 피롤 고리의 존재는 독특한 전자적 특성에 기여하여 착화 및 배위 화학에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Pyrrole-2,3,5-tricarboxylic Acid | 945-32-4 | sc-476901 sc-476901A | 5 mg 50 mg | $408.00 $2917.00 | ||
피롤-2,3,5-트리카르복실산은 3개의 카르복실산 그룹이 광범위한 수소 결합 네트워크를 촉진하여 수성 환경에서의 용해도와 반응성을 향상시키는 것으로 유명합니다. 이 화합물은 독특한 배위 화학을 나타내어 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성할 수 있습니다. 여러 작용기를 통해 에스테르화 및 아미드 형성을 포함한 다양한 반응 경로가 가능하며, 피롤 모이티는 전자적 특성에 영향을 주어 다른 분자와의 상호작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
3-[1-(3,4-Dimethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-3-oxo-propionitrile | sc-345862 sc-345862A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3-[1-[3,4-디메틸-페닐]-2,5-디메틸-1H-피롤-3-일]-3-옥소-프로피오니트릴은 전자가 풍부한 피롤 고리가 있어 다양한 반응에서 핵친화적인 공격을 용이하게 하는 특징이 있습니다. 시아노기의 존재는 반응성을 향상시켜 마이클 첨가 및 사이클로디온과 같은 독특한 경로를 가능하게 합니다. 입체적으로 방해받는 구조는 반응 동역학에 영향을 미쳐 선택적 반응성과 독특한 분자 간 상호 작용의 잠재력을 이끌어냅니다. | ||||||
1-(2,4-difluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde | sc-332405 sc-332405A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-(2,4-디플루오로페닐)-2,5-디메틸-1H-피롤-3-카발데히드는 디플루오로페닐기의 존재로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타내며, 이는 친유기적 특성을 강화합니다. 이 화합물은 알데히드 기능에 의해 응축 및 교차 결합을 포함한 다양한 반응에 관여할 수 있습니다. 메틸기의 입체 효과는 반응성 프로파일에 영향을 미쳐 합성 응용 분야에서 선택적 상호 작용과 고유한 경로를 촉진합니다. | ||||||
2-chloro-1-[1-(4-ethylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone | sc-341654 sc-341654A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
2-클로로-1-[1-(4-에틸페닐)-2,5-디메틸-1H-피롤-3-일]에탄올은 특히 아실화 반응에서 산 할로겐화물로서 독특한 반응성을 나타냅니다. 클로로기의 존재는 친유기적 성질을 강화하여 핵친화적 공격을 용이하게 합니다. 또한 부피가 큰 에틸페닐 치환체는 입체 장애를 일으켜 합성 변환에서 재선택적 결과를 초래할 수 있습니다. 독특한 피롤 구조는 흥미로운 전자 상호작용에 기여하여 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
GSK-3β Inhibitor XI | 626604-39-5 | sc-204770 | 1 mg | $224.00 | 4 | |
피롤 유도체인 GSK-3β 억제제 XI는 독특한 전자 구성과 입체적 특성으로 인해 주목할 만한 반응성을 나타냅니다. 클로로 치환체의 존재는 전기친화성을 크게 향상시켜 효율적인 핵친화적 상호작용을 촉진합니다. 복잡한 분자 구조는 반응 경로에 영향을 줄 수 있는 다양한 형태 역학을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 입체 부피는 또한 선택적 반응성으로 이어질 수 있어 합성 탐구를 위한 흥미로운 소재가 될 수 있습니다. | ||||||
3-amino-1-oxo-4a,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-2-carboxamide | sc-346243 sc-346243A | 1 g 5 g | $578.00 $1725.00 | |||
3-아미노-1-옥소-4a,5,6,7,8,8a,9,9a-옥타하이드로-1H-피롤로[1,2-a]인돌-2-카복사미드는 독특한 수소 결합과 π-π 스택 상호작용을 촉진하는 흥미로운 구조적 특징을 보여줍니다. 이 화합물의 단단한 바이사이클 구조는 용해도와 반응성에 영향을 미치는 정의된 공간 방향에 기여합니다. 금속 이온과 다양한 배위 모드에 관여하는 화합물의 능력은 복합체 형성의 길을 열어 다양한 합성 응용 분야에서 그 잠재력을 향상시킵니다. |