Pyrroles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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2-Hydroxy-4-pyrrol-1-yl-benzoic acid | sc-308061 | 500 mg | $255.00 | |||
2-하이드록시-4-피롤-1-일-벤조산은 특히 수산기를 통해 수소 결합 능력을 향상시키는 독특한 피롤 구조를 특징으로 합니다. 이 화합물은 다양한 화학적 환경에서 반응성에 영향을 미칠 수 있는 강한 산성을 나타냅니다. 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 킬레이트화에 관여하여 전자적 특성을 변화시킬 수 있기 때문에 주목할 만합니다. 이 화합물의 독특한 입체 구성은 다른 용매에서의 용해도와 상호작용 역학에도 영향을 미칩니다. | ||||||
2-Ethyl-1-pyrroline | 1192-29-6 | sc-394466 | 10 mg | $330.00 | ||
2-에틸-1-피롤린은 독특한 5원 고리 구조가 특징이며, 이는 흥미로운 전자 전이 및 공명 효과를 촉진합니다. 이 화합물은 고리 내 질소 원자의 존재로 인해 핵성 첨가 반응에 참여할 수 있기 때문에 주목할 만한 반응성을 나타냅니다. 이 화합물의 뚜렷한 입체 장애물은 반응 동역학에 영향을 미치므로 다양한 합성 경로에서 다용도 중간체로 사용할 수 있습니다. 또한 화합물의 소수성 특성은 용해도와 극성 용매와의 상호 작용에 영향을 미쳐 다양한 화학적 맥락에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide | sc-339044 sc-339044A | 250 mg 1 g | $220.00 $600.00 | |||
1-메틸-4-니트로-1H-피롤-2-카복사미드는 공명 안정화를 통해 전자적 특성을 향상시키는 독특한 피롤 고리를 특징으로 합니다. 니트로기의 존재는 반응성에 큰 영향을 미쳐 친수성 치환 및 수소 결합 상호 작용을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 입체 구성과 극성 작용기는 용해도 프로파일에 기여하여 다양한 화학 환경 및 반응 메커니즘에서의 거동에 영향을 미칩니다. 다양한 분자 간 상호작용에 관여하는 능력으로 인해 합성 화학에서 주목할 만한 탐구 대상이 되고 있습니다. | ||||||
1-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione | sc-333583 sc-333583A | 250 mg 1 g | $300.00 $607.00 | |||
1-[4-(디메틸아미노)페닐]-2,5-디하이드로-1H-피롤-2,5-디온은 핵친화성을 강화하는 디메틸아미노기의 존재로 인해 흥미로운 전자 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조는 분자 내 수소 결합을 촉진하여 안정성과 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 다양한 사이클로디온 반응에 참여하고 π-π 스택 상호 작용에 관여하는 능력으로 인해 재료 과학 및 유기 합성 연구에 매력적인 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
Pyrrole-2-carboxylic acid, Streptomyces sp. | 634-97-9 | sc-397317 sc-397317A | 5 mg 25 mg | $47.00 $165.00 | ||
스트렙토마이세스 균에서 추출한 피롤-2-카복실산은 카복실산 기능으로 인한 독특한 반응성 패턴을 보여줍니다. 이 화합물은 수소 결합에 관여하고 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하여 배위 화학에서 그 역할을 강화할 수 있습니다. 전자가 풍부한 피롤 고리는 다양한 친전자 치환을 가능하게 하고, 산성은 양성자 전달 반응을 촉진할 수 있어 합성 유기 화학 및 촉매 분야에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole | 175136-60-4 | sc-255778 | 1 g | $51.00 | 1 | |
1-[3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐]-1H-피롤은 반응성에 큰 영향을 미치는 트리플루오로메틸기의 존재로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 이 그룹의 전자 인출 특성은 피롤 질소의 전기 친화성을 향상시켜 다양한 반응에서 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 또한 화합물의 독특한 입체 환경은 착화 과정에서 선택적 상호작용을 일으킬 수 있어 재료 과학 및 유기 합성 연구에 매력적인 주제입니다. | ||||||
Carboetomidate | 1257067-10-9 | sc-396204 | 100 mg | $360.00 | ||
피롤 유도체인 카보에토미데이트는 수소 결합을 할 수 있는 질소 원자의 외쌍으로 인해 놀라운 안정성과 독특한 전자적 특성을 보여줍니다. 이러한 상호작용은 극성 용매에 대한 용해도를 향상시키고 친전성 방향족 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 평면 구조는 효과적인 π-π 스태킹 상호작용을 가능하게 하여 초분자 화학 및 첨단 소재 응용 분야를 탐구하는 데 흥미로운 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
3-Azabicyclo[3,3,0]octane HCl | 112626-50-3 | sc-352328 sc-352328A | 1 g 5 g | $50.00 $168.00 | ||
3-아자비사이클로[3,3,0]옥탄 HCl은 독특한 형태적 유연성을 촉진하는 바이사이클릭 구조로 인해 흥미로운 구조적 역학을 나타냅니다. 질소 원자의 존재는 극성 환경과의 상호 작용을 강화하는 뚜렷한 쌍극자 모멘트를 도입합니다. 이 화합물은 입체 및 전자적 특성에 영향을 받아 핵친화적 공격을 포함한 다양한 반응 경로에 참여할 수 있습니다. 다양한 기질과 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 유기 합성의 반응 동역학 및 역학적 경로를 연구할 수 있는 길을 열어줍니다. | ||||||
DTME | 71865-37-7 | sc-214925A sc-214925 sc-214925B sc-214925C sc-214925D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $199.00 $331.00 $556.00 $1122.00 $2045.00 | ||
피롤 유도체인 DTME는 공액 시스템으로 인해 뛰어난 전자적 특성을 나타내며, 이는 친유전성 방향족 치환 반응성을 향상시킵니다. 고리 안의 질소 원자는 염기성에 기여하여 친전기와 독특한 상호작용을 가능하게 합니다. 평면 구조는 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하여 응집 거동에 영향을 미칩니다. 또한, 수소 결합을 형성하는 DTME의 능력은 다양한 초분자 구조로 이어질 수 있어 재료 과학의 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
2,2,2-Trichloro-1-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-1-ethanone | 50371-52-3 | sc-298551 sc-298551A | 500 mg 1 g | $146.00 $152.00 | ||
2,2,2-트리클로로-1-(4,5-디브로모-1H-피롤-2-일)-1-에탄올은 주로 할로겐화 치환체로 인해 피롤 유도체로서 흥미로운 반응성 패턴을 나타냅니다. 여러 개의 전기음성 염소와 브롬 원자가 존재하기 때문에 친유전적인 특성이 강화되어 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 독특한 입체 구성은 반응 동역학에 영향을 미칠 수 있으며, 할로겐 결합의 잠재력은 분자 간 상호작용을 위한 새로운 경로를 도입하여 반응성 및 분자 설계를 연구하는 데 매력적인 화합물입니다. | ||||||