Pyrroles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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4-Hydroxy-1-(4-nitro-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid | sc-352411 sc-352411A | 1 g 5 g | $266.00 $793.00 | |||
4-하이드록시-1-(4-니트로-벤젠술포닐)-피롤리딘-2-카복실산은 수소 결합과 π-π 스택 상호 작용에 참여하는 능력을 향상시키는 피롤 구조로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 니트로-벤젠설포닐 모이티는 화합물의 전기친화성을 크게 증가시켜 핵친수성과의 선택적 반응을 촉진합니다. 독특한 전자 분포는 다양한 반응성 패턴을 가능하게 하여 합성 응용 분야에서 반응 경로와 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
1-(4-Methoxy-2-nitro-phenyl)-pyrrole-2,5-dione | 91135-91-0 | sc-332955 sc-332955A | 1 g 5 g | $208.00 $620.00 | ||
1-(4-메톡시-2-니트로-페닐)-피롤-2,5-디온은 강력한 분자 내 상호작용을 촉진하고 다양한 공명 형태를 안정화시키는 피롤 구조로 인해 독특한 특성을 보입니다. 메톡시 및 니트로기의 존재는 전자 인출 능력을 향상시켜 핵친화성에 대한 반응성을 증가시킵니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성은 다양한 반응 메커니즘에 관여하여 합성 변환의 선택성과 효율성에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-Iodo-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 252861-26-0 | sc-316555 sc-316555A | 100 mg 250 mg | $123.00 $174.00 | ||
4-요오드-1H-피롤-2-카복실산은 할로겐화된 피롤 구조로 인해 흥미로운 특성을 나타내며, 이는 친유전적인 특성을 강화합니다. 요오드 원자는 중요한 입체 및 전자 효과를 도입하여 특히 친전성 방향족 치환에서 독특한 반응 경로를 촉진합니다. 카르복실산 기능은 수소 결합 상호 작용을 가능하게 하여 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 복잡한 화학 환경에서의 거동에 기여합니다. | ||||||
5-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylicacid | sc-317598 | 500 mg | $294.00 | |||
5-(4-클로로-페닐)-1H-피롤-2-카복실산은 전자 밀도를 조절하고 핵친화성을 향상시키는 염소화 페닐기로 인해 독특한 반응성을 보입니다. 피롤 고리의 질소 원자는 금속 이온과 결합하여 다양한 촉매 경로를 촉진할 수 있습니다. 또한 카르복실산 모이티는 강력한 분자 간 수소 결합을 가능하게 하여 극성 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미치므로 다양한 화학적 맥락에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
6-Methyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-carbazole | sc-319433 | 500 mg | $375.00 | |||
6-메틸-2,3,4,4a,9,9a-헥사하이드로-1H-카바졸은 안정성과 반응성을 향상시키는 흥미로운 구조적 특징을 나타냅니다. 포화 카르바졸 구조는 독특한 형태적 유연성을 제공하여 다양한 기질과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 질소 원자는 수소 결합에 참여할 수 있어 반응 중 전이 상태를 안정화시키는 데 중요한 역할을 합니다. 또한 메틸기의 존재는 입체 방해에 영향을 미쳐 복잡한 화학 환경에서 반응 속도와 경로를 변경할 수 있습니다. | ||||||
Allyl-ATV-cycloFP | 1316643-57-8 | sc-397244 | 1 mg | $330.00 | ||
알릴-ATV-사이클로FP는 독특한 전자적 특성과 반응성 패턴을 촉진하는 독특한 피롤 구조를 보여줍니다. 프레임워크 내의 공액 시스템은 전자 전위화를 향상시켜 친유전성 반응에서 핵친화적 공격을 촉진합니다. 주기적 특성으로 인해 변형이 발생하여 반응 속도가 빨라질 수 있습니다. 또한 알릴기의 존재는 합성 경로의 선택성에 영향을 미치는 다양한 부가물을 형성할 수 있는 다용도성에 기여합니다. | ||||||
6-Iodo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine | 1015609-75-2 | sc-325943 | 100 mg | $338.00 | ||
6-요오드-1H-피롤로[3,2-b]피리딘은 강력한 π-스태킹 상호작용을 통해 반응성을 향상시키는 독특한 융합 피롤 프레임워크를 특징으로 합니다. 요오드 치환체는 화합물의 전기적 특성에 영향을 미치고 할로겐 결합을 촉진하는 중요한 입체 효과를 도입합니다. 이 화합물은 흥미로운 광물리학적 특성을 나타내어 전하 이동 메커니즘을 연구할 수 있는 후보 물질입니다. 또한 구조적 강성은 특히 고리화 공정에서 뚜렷한 반응 동역학에 기여합니다. | ||||||
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde | 849067-90-9 | sc-304212 | 250 mg | $500.00 | ||
1H-피롤로[2,3-b]피리딘-5-카르발데히드는 특히 친핵성 첨가 반응에서 반응성 프로파일을 향상시키는 독특한 융합 고리 시스템을 가지고 있습니다. 알데히드 작용기는 강력한 친전기로 작용하여 빠른 축합 반응을 촉진합니다. 평면 구조는 용해도와 응집 거동에 영향을 미치는 효과적인 π-π 상호 작용을 가능하게 합니다. 또한 다양한 사이클로디온 경로에 참여하는 이 화합물의 능력은 합성 응용 분야에서 다재다능함을 보여줍니다. | ||||||
2-(1H-Pyrrol-1-yl)propanoic acid | 63751-72-4 | sc-304535 | 500 mg | $325.00 | ||
2-(1H-피롤-1-일)프로파노산은 산성 특성과 반응성에 기여하는 독특한 피롤 고리를 특징으로 합니다. 카르복실산기의 존재는 수소 결합에 관여하는 능력을 향상시켜 극성 용매에서의 용해도에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 특정 조건에서 탈카르복실화를 거쳐 반응성 중간체를 형성할 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 구성은 다양한 환경에서 다른 분자와의 상호 작용에 영향을 미치는 흥미로운 형태 역학을 가능하게 합니다. | ||||||
Ageladine A, TFA | 643020-13-7 | sc-396549 | 200 µg | $364.00 | ||
독특한 피롤 골격이 특징인 아젤라딘 A, TFA는 고리 내 질소 원자로 인해 주목할 만한 전자 공여 특성을 나타냅니다. 이 특성은 독특한 π-π 스택 상호 작용을 촉진하여 복잡한 구조에서 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물의 핵성 공격 참여 능력은 전자가 풍부한 환경의 영향을 받아 다양한 반응 경로를 허용합니다. 또한 용해도 프로파일은 트리플루오로아세테이트의 존재에 영향을 받아 특정 분자 간 상호작용을 촉진합니다. | ||||||