Pyrimidines
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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2-Mercapto-3-m-tolyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | sc-342853 sc-342853A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
2-메르캅토-3-m-톨릴-5,6,7,8-테트라하이드로-3H-벤조[4,5]티에노[2,3-d]피리미딘-4-원은 분자 내 수소 결합을 통해 반응성을 향상시키는 독특한 티에노-피리미딘 프레임워크를 특징으로 합니다. 이 화합물은 강력한 티올 특성을 나타내며 독특한 산화 환원 작용을 촉진하고 친유전자와의 상호작용을 용이하게 합니다. 단단한 구조는 특정 형태 안정성에 기여하여 다양한 화학 환경에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine | 7135-02-6 | sc-291034 | 1 g | $168.00 | ||
5,7-디메틸[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-2-아민은 수소 결합과 π-π 스택 상호 작용에 관여하는 능력을 향상시키는 독특한 트리아졸로-피리미딘 구조를 보여줍니다. 이 화합물은 주목할 만한 전자 공여 특성을 나타내며, 이는 반응 동역학에 영향을 미치고 핵친화적인 공격을 촉진할 수 있습니다. 평면 구조는 고체 형태의 효과적인 적층에 기여하여 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
5-(hydroxymethyl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 147-61-5 | sc-290702 | 100 mg | $150.00 | ||
5-(히드록시메틸)-6-메틸피리미딘-2,4(1H,3H)-디온은 독특한 피리미딘 코어가 특징으로 다양한 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 가능하게 합니다. 히드 록시 메틸기는 극성 용매에 대한 용해도를 향상시키는 반면, 메틸 치환기는 입체 장애에 영향을 주어 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 다양한 축합 반응에 참여하여 합성 화학에서 독특한 경로를 보여줄 수 있습니다. 또한, 이 화합물의 탄성체 형태도 반응성 프로파일에 중요한 역할을 할 수 있습니다. | ||||||
4-Amino-1-tert-butyl-3-(2,3-dimethylbenzyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 956026-24-7 | sc-396270 | 10 mg | $360.00 | ||
4-아미노-1-터트-부틸-3-(2,3-디메틸벤질)피라졸로[3,4-d]피리미딘은 방향족 치환체로 인해 흥미로운 π-π 스택 상호작용을 촉진하는 독특한 피라졸로-피리미딘 구조를 나타냅니다. 3번째 부틸기는 입체 부피에 기여하여 분자 형태와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 친전자성 방향족 치환 반응에 관여할 수 있어 다양한 합성 응용 분야에 대한 잠재력을 보여줍니다. 이 화합물의 아미노기는 핵친화성을 향상시켜 다양한 반응 경로를 가능하게 합니다. | ||||||
Doxazosin | 74191-85-8 | sc-337690 | 25 mg | $150.00 | ||
독사조신은 특히 아미노기를 통해 강력한 수소 결합 상호작용을 가능하게 하는 독특한 피리미딘 코어가 특징입니다. 이 화합물의 구조적 강성은 특정 형태 안정성을 촉진하여 핵친수성 공격 시나리오에서 반응성에 영향을 미칩니다. 부피가 큰 치환체의 존재는 전자 분포를 조절하여 친전해질과의 상호 작용에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 배위 화학에 참여할 수 있는 능력은 금속 이온과 복합체를 형성할 수 있는 길을 열어줍니다. | ||||||
5-Bromo-2-chloro-4-(methylthio)pyrimidine | 59549-51-8 | sc-262447 sc-262447A | 1 g 5 g | $90.00 $350.00 | ||
5-브로모-2-클로로-4-(메틸티오)피리미딘은 할로겐과 티오에테르 치환체로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 친유성 특성을 향상시킵니다. 브롬과 염소 원자는 다양한 치환 반응을 촉진하고 메틸티오 그룹은 핵친화적인 공격에 관여하여 반응 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 평면 구조는 효과적인 π-스태킹 상호작용을 가능하게 하여 중합 과정에서의 거동과 다양한 리간드와의 조화에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2-Chloro-4-cyanopyrimidine | 75833-38-4 | sc-259745 sc-259745A | 500 mg 1 g | $350.00 $540.00 | ||
2-클로로-4-시아노피리미딘은 전자를 빼앗는 시아노기가 있어 친핵성 치환 반응에서 반응성을 크게 향상시키는 것이 특징입니다. 염소의 존재는 극성 특성을 도입하여 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있는 수소 결합 상호 작용을 촉진합니다. 단단한 평면 구조는 π-π 상호 작용을 촉진하여 금속 이온과의 착화 및 교차 결합 반응을 포함한 다양한 합성 경로에 참여하기에 적합합니다. | ||||||
Thiamine Nitrate | 532-43-4 | sc-296532 | 25 g | $147.00 | ||
피리미딘 유도체인 티아민 질산염은 극성 용매에 대한 용해도를 향상시키는 질산염 그룹으로 인해 독특한 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 수소 결합에 관여하여 다양한 화학적 환경에서의 반응성과 안정성에 영향을 미칩니다. 티아졸 고리의 존재는 전자적 특성에 기여하여 뚜렷한 공명 안정화를 가능하게 합니다. 산화 환원 반응에 참여하고 배위 착물을 형성하는 능력은 합성 화학에서 그 잠재력을 더욱 넓혀줍니다. | ||||||
Methyl 4-hydroxyquinazoline-7-carboxylate | 313535-84-1 | sc-263639 sc-263639A | 250 mg 1 g | $214.00 $510.00 | ||
피리미딘 유도체인 메틸 4-하이드록시퀴나졸린-7-카복실레이트는 분자 내 수소 결합을 촉진하는 수산기와 카르복실 작용기로 인해 흥미로운 반응성을 보여줍니다. 이 화합물은 독특한 전자 특성을 나타내어 공명 안정화를 강화할 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 틀은 금속 이온과의 선택적 상호작용을 촉진하여 안정적인 배위 착물을 형성할 수 있게 합니다. 또한 다양한 반응 동역학을 보여 다양한 합성 경로에서 다용도로 사용할 수 있는 후보 물질입니다. | ||||||
β-Pseudouridine | 1445-07-4 | sc-291984 sc-291984A sc-291984B sc-291984C sc-291984D | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $158.00 $209.00 $362.00 $770.00 $1229.00 | 1 | |
변형 뉴클레오시드인 β-슈두리딘은 효소 분해에 대한 안정성을 강화하는 독특한 리보스 당 구성을 특징으로 합니다. 이러한 구조적 변화는 독특한 수소 결합 패턴을 허용하여 RNA 이차 구조와 안정성에 영향을 미칩니다. tRNA에 존재하면 코돈-안티코돈 상호작용의 조절에 기여하여 번역 충실도에 영향을 미칩니다. 또한 β-슈두리딘은 다양한 생물학적 맥락에서 RNA 폴딩과 기능에 영향을 미칠 수 있는 변화된 염기쌍 특성을 나타냅니다. | ||||||