피리딘
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-(2-aminoethyl)nicotinamide | 939-53-7 | sc-354247 sc-354247A | 250 mg 1 g | $294.00 $595.00 | ||
피리딘 유도체인 N-(2- 아미노에틸)니코틴아마이드는 아미노에틸 측쇄로 인해 강력한 수소 결합을 형성하는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 구조적 특징은 특정 분자 상호 작용을 촉진하여 친핵성 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 화합물의 전자가 풍부한 질소 원자는 금속 이온과 결합하여 촉매 공정에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 극성 특성은 극성 용매에 대한 용해도에 기여하여 다양한 화학 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 1477-24-3 | sc-278315 | 1 g | $213.00 | ||
5-피리딘-4-일-4H-1,2,4-트리아졸-3-티올은 피리딘 유도체로서 핵친화성을 강화하는 티올기를 특징으로 하는 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 다양한 배위 화학에 관여하여 전이 금속과 안정적인 복합체를 형성할 수 있습니다. 독특한 트리아졸 고리는 독특한 전자적 특성에 기여하여 친유성 방향족 치환에서 선택적 반응성을 가능하게 합니다. 산화 환원 반응에 참여하는 이 화합물의 능력은 다양한 화학적 맥락에서 다재다능함을 더욱 강조합니다. | ||||||
2-Cyano-5-methylpyridine | 1620-77-5 | sc-256131 sc-256131A | 1 g 5 g | $79.00 $349.00 | ||
2-시아노-5-메틸피리딘은 피리딘 유도체 중에서도 전자를 빼는 시아노 그룹으로 인해 반응성과 안정성에 큰 영향을 미치기 때문에 두드러집니다. 이 화합물은 강한 쌍극자 상호 작용을 나타내 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 독특한 구조로 인해 핵성 첨가 반응에 선택적으로 참여할 수 있으며, 메틸기는 반응 경로를 조절하는 입체 효과를 유도할 수 있습니다. 또한 배위 착물에서 리간드로 작용할 수 있어 합성 화학에서 다재다능함을 보여줍니다. | ||||||
4-Propionylpyridine | 1701-69-5 | sc-267742 | 2 g | $90.00 | ||
4-프로피오닐피리딘은 피리딘 고리에 인접한 독특한 카르보닐기가 특징이며, 이는 전기 친화적인 특성을 향상시키고 다양한 반응 경로를 촉진합니다. 이 화합물은 수소 결합 능력이 뛰어나 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 구조는 축합 반응에 참여할 수 있으며, 프로피오닐 모이티는 중간체를 안정화할 수 있어 합성 변환의 핵심 역할을 합니다. | ||||||
Nifenazone | 2139-47-1 | sc-236175 | 100 mg | $230.00 | ||
니페나존은 전자가 결핍된 독특한 피리딘 고리를 특징으로 하며, 다양한 화학 반응에서 핵친화적인 공격을 촉진합니다. 고리에 치환체가 존재하면 반응성이 향상되어 금속 이온과 독특한 배위를 형성하고 복합체 형성을 촉진할 수 있습니다. π-π 스태킹 상호작용에 관여하는 능력은 응집 거동에 영향을 미쳐 다양한 환경에서의 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 구조적 특성에 따라 형성되므로 다양한 합성 응용이 가능합니다. | ||||||
1,4-Dimethylpyridinium iodide | 2301-80-6 | sc-206254 | 25 g | $112.00 | ||
1,4-디메틸피리디늄 요오드화물은 요오드화 이온의 존재로 인해 독특한 이온 특성을 나타내며 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 피리딘 고리의 디메틸 치환은 입체 장애를 증가시켜 친유성 방향족 치환에서 반응성과 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 전하 이동 상호 작용에 참여하여 독특한 광물리학적 특성을 나타낼 수 있습니다. 안정적인 이온 쌍을 형성하는 능력은 반응 동역학에도 영향을 미쳐 다양한 합성 경로에서 다용도 중간체로 활용될 수 있습니다. | ||||||
Nicotine Bi-L-(+)-tartrate Dihydrate | 2624-48-8 | sc-295927 | 25 g | $579.00 | ||
니코틴 Bi-L-(+)-타르트산염 이수화물은 이중 타르트산염 구성으로 인해 분자 인식 과정에 영향을 줄 수 있는 흥미로운 키랄 특성을 보여줍니다. 수산기의 존재는 수소 결합 능력을 향상시켜 수성 환경에서의 용해도를 촉진합니다. 독특한 입체 화학은 비대칭 합성에서 선택적 상호 작용을 유도할 수 있으며, 이수화물 형태는 다양한 화학 변형에서 안정성과 반응성에 기여하여 전반적인 반응 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
5-(Pyridin-3-yl)-1H-tetrazole | 3250-74-6 | sc-357004 | 1 g | $38.00 | ||
5-(피리딘-3-일)-1H-테트라졸은 방향족 시스템과 강력한 π-π 스택 상호 작용을 할 수 있는 테트라졸 고리의 존재로 인해 주목할 만한 전자적 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 질소가 풍부한 구조는 배위 화학에 참여하여 금속 이온과 안정적인 착물을 형성하는 능력을 향상시킵니다. 또한, 이 화합물의 독특한 토토머 형태는 반응 경로에 영향을 미쳐 합성 응용 분야에서 다양한 반응성 패턴으로 이어질 수 있습니다. | ||||||
5-Ethyl-2-pyridineethanol | 5223-06-3 | sc-290894 sc-290894A | 5 g 25 g | $31.00 $93.00 | ||
5-에틸-2-피리딘에탄올은 극성을 띠는 피리딘 고리가 있어 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 촉진하는 것이 특징입니다. 이 화합물의 수산기는 극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 친핵성 치환 반응에서 반응성을 촉진합니다. 에틸 치환체는 입체 효과를 도입하여 반응 속도와 선택성을 조절할 수 있어 다양한 유기 변환에서 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
4-Bromo-1-chloroisoquinoline | 66728-98-1 | sc-267280 | 10 mg | $100.00 | ||
4-브로모-1-클로로이소퀴놀린은 할로겐화된 이소퀴놀린 구조로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 친유성 특성을 향상시킵니다. 브롬과 염소 원자가 모두 존재하기 때문에 다양한 치환 반응이 가능하여 재선택성에 영향을 미칩니다. 방향족 시스템은 중요한 π-π 스택 상호 작용에 기여하여 다양한 매질에서의 용해도 및 응집 거동에 잠재적으로 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성은 새로운 합성 경로를 탐색하는 데 주목할 만한 후보입니다. | ||||||