PRR9의 화학적 활성화제는 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수치의 조절을 통해 영향력을 발휘할 수 있으며, 이는 다시 PRR9의 활성화로 이어지는 인산화 사건의 핵심 역할을 하는 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 cAMP 수치를 높여 PKA 활성을 향상시킵니다. 일단 활성화된 PKA는 PRR9를 인산화하여 기능 활성화를 유도할 수 있습니다. 베타 아드레날린 작용제인 이소프로테레놀도 유사한 메커니즘으로 작용하여 세포 내 cAMP를 증가시키고 결과적으로 PKA를 활성화한 다음 인산화하여 PRR9를 활성화합니다. 마찬가지로 에피네프린은 아드레날린 수용체와 결합하여 cAMP 수준을 높이고 PKA를 활성화한 다음 PRR9를 표적으로 삼아 활성화할 수 있습니다. 베타2 아드레날린 작용제인 테르부탈린과 살부타몰도 cAMP 농도를 증가시켜 PRR9의 PKA 매개 인산화를 초래합니다.
또한, IBMX와 롤리프람은 포스포디에스테라아제의 억제를 통해 cAMP의 분해를 방지하여 그 작용과 PRR9 활성화로 이어지는 PKA 활성화 캐스케이드를 지속시킵니다. 프로스타글란딘 E2와 PGE1은 각각의 G 단백질 결합 수용체를 활성화하여 PKA를 활성화하는 cAMP 수치의 상승에 기여하고, 이는 다시 PRR9를 인산화할 수 있습니다. 도파민은 D1 유사 수용체에 결합하면 유사하게 cAMP 수준을 높여 PKA를 활성화하고 이어서 PRR9의 인산화를 유도합니다. 히스타민은 H2 수용체에 대한 작용을 통해 세포 내 cAMP 농도를 증가시켜 PKA 활성과 PRR9의 인산화를 촉진합니다. 마지막으로, 아나그렐라이드가 PDE3를 억제하면 세포 내 cAMP가 증가하여 PKA가 활성화되고, 이로 인해 PRR9의 인산화 및 활성화가 촉진됩니다. 이러한 각각의 화학적 활성화제는 cAMP-PKA 신호 경로에 영향을 미침으로써 cAMP 의존적 PKA 활성화 및 후속 단백질 인산화라는 일관된 메커니즘을 통해 PRR9의 활성화를 보장합니다.
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