PRPS3 활성제

일반적인 PRPS3 활성제에는 AICAR CAS 2627-69-2, 포스콜린 CAS 66575-29-9, 메트포르민-d6, 하이드로클로라이드 CAS 1185166-01-1, 레스베라트롤 CAS 501-36-0, 부티레이트 나트륨 CAS 156-54-7 등이 있지만 이에 국한되지는 않습니다.

고환에서 특이적으로 발현되는 유전자 PRPS3는 PRPS1 및 PRPS2 유전자에 의해 암호화되는 포스포리보실 파이로인산 합성효소의 서브유닛과 매우 유사한 단백질을 암호화합니다. 포스포리보실 파이로인산 합성효소는 RNA와 DNA의 구성 요소인 뉴클레오타이드의 생합성에서 중추적인 역할을 합니다. 이 복잡한 과정에는 피리미딘, 퓨린 또는 피리딘과 같은 염기를 해당 리보뉴클레오사이드 모노포스페이트로 전환하는 과정이 포함됩니다. PRPS1 유사 1 또는 PRPS1L1이라고도 하는 PRPS3는 아직 완전히 이해되지 않은 독특한 단백질 합성 메커니즘을 나타내는 비 전통적인 시작 코돈에서 번역을 시작한다는 점에서 흥미롭습니다. 인트론이 없는 유전자로서 발현을 조절하는 독특한 조절 메커니즘이 있을 수 있으며, 고환에 특화된 발현은 고환 기능과 정자 형성에 잠재적인 역할을 할 수 있음을 시사합니다.

PRPS3의 발현은 다양한 화학적 활성화제에 의해 유도될 수 있으며, 각 활성화제는 복잡한 일련의 세포 이벤트를 유발합니다. 예를 들어, AMP 활성화 단백질 키나아제를 활성화하는 AICAR과 같은 화합물은 세포 에너지 결핍을 모방하여 세포가 뉴클레오타이드 생산을 늘리도록 신호를 보내 PRPS3 발현을 자극할 수 있습니다. 마찬가지로, 포스콜린과 같은 약제는 세포 내 cAMP 수준을 높여 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성화와 그에 따른 PRPS3의 전사 활성화를 유도할 수 있습니다. 이는 유전자의 비전통적 번역 시작을 고려할 때 특히 주목할 만한 것으로, 이러한 활성화제가 번역 조절에도 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다. 또한 메트포르민과 같은 대사 조절제는 AMPK의 활성화를 통해 세포에 신호를 보내 뉴클레오타이드 합성을 강화하여 대사 요구에 대한 반응으로 PRPS3를 상향 조절함으로써 PRPS3의 발현을 증가시킬 수 있습니다. 레스베라트롤과 같은 항산화제는 산화 스트레스 조건에서 적절한 뉴클레오타이드 풀이 유지되도록 세포 방어 메커니즘에 관여하여 PRPS3 발현을 자극할 수 있습니다. 이러한 화학적 활성제는 다양한 세포 경로를 자극하는 능력으로 인해 세포 및 전신 항상성을 유지하는 데 중요한 PRPS3와 같은 유전자의 발현을 조절하는 복잡한 조절 메커니즘의 그물망을 강조합니다.