프리클2 억제제는 광범위한 프리클 단백질 계열의 일부인 프리클2 단백질의 기능을 특이적으로 표적화하여 억제하는 화합물의 일종입니다. 이 단백질은 조직 내 세포의 적절한 조직과 방향에 필수적인 평면 세포 극성(PCP) 신호를 비롯한 다양한 세포 과정에 관여합니다. 프리클2는 세포 골격 조직 및 세포 극성을 조절하는 세포 내 신호 전달 경로와 관련이 있습니다. 프리클2 활동을 억제하면 이러한 신호 경로가 변경되어 세포 이동, 부착 및 형태 변형과 같은 세포 행동의 변화가 일어날 수 있습니다. Prickle2의 분자 메커니즘에는 PCP 경로에서 중요한 역할을 하는 Disheveled(Dvl) 및 반 고흐 유사 단백질(Vangl)과 같은 다른 단백질과의 상호작용이 포함됩니다. 이러한 상호 작용을 방해함으로써 프리클2 억제제는 PCP 신호의 다운스트림 효과를 조절할 수 있으며, 화학적으로 프리클2 억제제는 구조가 다양하지만 신호 기능을 담당하는 단백질 도메인과 특이적으로 상호작용할 수 있는 모티브를 포함하고 있는 경우가 많습니다. 이러한 억제제는 프리클2가 세포 극성에 미치는 영향을 매개하는 데 필요한 단백질과 단백질 간의 상호작용을 방해하거나 세포 내에서 프리클2의 위치를 방해하는 방식으로 작용할 수 있습니다. 이러한 구조적 억제는 세포 경로의 상당한 다운스트림 변화를 초래하여 세포 골격의 조직을 변경하고 축삭 유도 및 시냅스 발달과 같은 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 억제제의 정밀한 설계는 종종 Prickle2와 그 상호 작용 파트너의 구조 분석을 기반으로 하여 다른 관련 단백질에 영향을 주지 않고 선택적으로 억제할 수 있도록 합니다. 이러한 화학적 특이성은 억제제가 다른 세포 기능에 대한 표적 외 영향 없이 프리클2 매개 경로를 표적으로 삼도록 하는 데 중요합니다.
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