여기에 나열된 PRDM16 억제제는 주로 후성유전학적 조절제와 전사 조절제를 표적으로 하여 PRDM16의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 화합물은 PRDM16이 작동하는 복잡한 조절 네트워크를 탐색하는 데 유용한 도구를 제공합니다. 예를 들어, JQ1 및 I-BET762와 같은 BET 브로모도메인 억제제는 염색질 상태를 수정하여 유전자 발현을 변화시켜 유전자 조절에서 PRDM16의 기능에 잠재적으로 영향을 미칩니다. 마찬가지로 RGFP966 및 MS-275(엔티노스타트)와 같은 HDAC 억제제는 염색질 리모델링 및 유전자 발현의 핵심 과정인 히스톤 아세틸화를 변경하여 PRDM16 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다.
또한 이러한 억제제는 PRDM16과 다양한 후성유전학적 메커니즘 사이의 복잡한 상호 작용을 강조합니다. JMJD3/UTX를 표적으로 하는 GSK-J4와 EZH2 억제제인 DZNep과 같은 억제제는 히스톤 메틸화를 조절하는데, 이는 PRDM16이 유전자 조절 과정에서 상호작용할 수 있는 중요한 후성유전학적 표식입니다. 메틸전달효소 억제제인 VTP-50469는 PRDM16과 관련된 조절 경로에서 메틸화의 중요성을 더욱 강조합니다. 또한 SETD7 억제제(예: PFI-2)와 KDM5 억제제(예: CPI-455)의 사용은 PRDM16과 관련된 조절 네트워크에서 특정 히스톤 메틸전달효소 및 탈메틸화효소의 역할에 대한 통찰력을 제공합니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
염색질 접근성과 유전자 발현을 조절하여 잠재적으로 PRDM16에 영향을 미치는 BET 브로모도메인 억제제입니다. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
또 다른 BET 억제제로, 잠재적으로 PRDM16과 관련된 전사 조절을 변경할 수 있습니다. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
HDAC3 억제제는 염색질 리모델링과 유전자 발현에서 PRDM16의 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
히스톤 메틸화를 변화시켜 PRDM16 기능에 영향을 줄 수 있는 JMJD3/UTX 억제제입니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
후성유전학적 변조를 통해 잠재적으로 PRDM16 활성에 영향을 미치는 선택적 HDAC 억제제입니다. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
히스톤 메틸화 경로를 통해 PRDM16 기능에 잠재적으로 영향을 미치는 EZH2 억제제입니다. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
EZH1/EZH2의 이중 억제제는 히스톤 메틸화에서 PRDM16의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EZH2 억제제는 후성유전학적 조절에서 PRDM16의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. |