포스콜린은 세포 내 cAMP 수치를 높여 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 활성화는 일련의 인산화 사건과 유전자 발현의 변화로 이어져 PPAPDC2 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 활성화제이며, 자체 인산화 표적을 통해 다양한 신호 경로 내에서 PPAPDC2의 기능을 변경할 수 있습니다. 이오노마이신은 주로 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 작용하며, 이러한 변화는 수많은 칼슘 의존적 과정을 촉발할 수 있으며, 그 중 일부는 PPAPDC2의 조절 메커니즘과 교차할 수 있습니다. LY 294002와 워트만닌은 모두 AKT 신호 전달 경로의 핵심 효소인 PI3K의 억제제입니다. 이 경로를 변경함으로써 이러한 억제제는 세포 성장과 생존에 대한 PI3K/AKT의 광범위한 영향을 고려할 때 세포에서 PPAPDC2의 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
PD 98059에 의한 MEK 효소의 억제와 U0126에 의한 MEK1/2의 선택적 억제는 MAPK/ERK 경로를 수정하여 잠재적으로 전사인자 활성에 영향을 미치고 따라서 PPAPDC2의 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 세포 성장의 핵심 조절자인 mTOR에 대한 라파마이신의 억제는 mTOR 신호 경로의 광범위한 범위의 일부로서 PPAPDC2 활성에도 변화를 일으킬 수 있습니다. SB 216763으로 GSK-3를 억제하면 단백질 합성이 증가하여 간접적으로 PPAPDC2 활성을 높일 수 있습니다. 트리코스타틴 A와 5-아자시티딘은 각각 염색질 구조와 DNA 메틸화를 변화시켜 잠재적으로 PPAPDC2의 발현 수준에 영향을 미치기 때문에 후성 유전학적 영향도 작용합니다. 에피갈로카테킨 갈레이트는 다양한 단백질의 인산화 상태를 조절할 수 있으며, 이는 결과적으로 PPAPDC2와 관련된 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다.
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