POM121 활성화제는 다양한 신호 전달 경로에서 핵 기공 복합체 단백질 POM121의 기능적 활성을 간접적으로 향상시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 포스콜린과 이오노마이신은 각각 cAMP와 칼슘의 세포 내 수준을 증가시켜 PKA 및 칼슘 의존성 키나아제의 활성화를 유도합니다. 이렇게 활성화된 키나아제는 POM121 또는 기타 관련 단백질을 직접 인산화하여 핵 기공 복합체의 조립과 기능을 향상시킬 수 있습니다. 마찬가지로, PKC 활성화제인 PMA와 미세소관 역학을 방해하는 빈블라스틴은 간접적으로 POM121의 핵 국소화 및 핵 외피로의 통합을 향상시킬 수 있습니다. 이 과정은 POM121이 촉진하는 핵 세포질 수송을 유지하는 데 매우 중요합니다. 칼리쿨린 A, 오카다산, 비신돌릴말레이미드 I과 같은 화합물은 단백질 포스파타제의 억제 또는 PKC 활성 조절을 통해 인산화를 증가시켜 핵 수송에서 POM121의 역할 강화를 촉진하는 등 POM121 및 관련 복합체의 인산화 상태가 매우 중요합니다.
이어서 아밀로라이드와 같은 화합물은 이온 균형에 영향을 미쳐 POM121을 조절하는 이온 민감성 키나아제의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 에피갈로카테킨 갈레이트는 특정 키나아제를 억제하고 스핑고신-1-포스페이트는 수용체 매개 신호를 통해 POM121을 포함한 핵 기공 복합 단백질의 인산화 환경을 변화시켜 수송 기능을 촉진할 수 있습니다. 스트레스 활성화 단백질 키나제를 활성화하는 아니소마이신의 역할과 스타우로스포린의 광범위한 키나제 억제는 인산화 패턴을 변경하여 보상 경로의 상향 조절을 초래하여 POM121 활성을 향상시킬 수 있습니다. 종합적으로 이러한 화학 물질은 핵 기공 복합체에 수렴하는 세포 신호 경로 네트워크와 상호 작용하여 직접 결합하거나 발현을 상향 조절하지 않고도 POM121의 기능을 간접적으로 강화하여 핵 세포질 수송의 필수 과정을 유지합니다.
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