피페리딘
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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1-aminopropan-2-yl piperidine-4-carboxylate dihydrochloride | sc-338961 sc-338961A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
1-아미노프로판-2-일 피페리딘-4-카복실레이트 디하이드로클로라이드는 피페리딘 구조와 카복실레이트 그룹으로 인해 독특한 특성을 나타냅니다. 아미노 및 카르복실레이트 기능의 존재는 분자 내 수소 결합을 촉진하여 안정성을 향상시키고 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 극성 용매에서 주목할 만한 용해도를 보여 다른 화학 종과의 상호 작용에 영향을 미칠 수 있으며, 합성 응용 분야에서 뚜렷한 반응 경로와 동역학으로 이어질 수 있습니다. | ||||||
3-Amino-N-(4-chloro-phenyl)-4-piperidin-1-yl-benzenesulfonamide | sc-346411 sc-346411A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
3-아미노-N-(4-클로로-페닐)-4-피페리딘-1-일-벤젠설폰아미드는 독특한 입체 및 전자 특성에 기여하는 피페리딘 코어를 특징으로 합니다. 설폰아미드 그룹은 수소 결합 및 쌍극자-쌍극자 상호 작용에 관여하는 능력을 향상시켜 다양한 용매에서의 용해도에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 복잡성은 특정 합성 경로에 맞게 조정할 수 있는 친핵성 치환 및 친유전성 첨가를 포함한 다양한 반응 메커니즘을 가능하게 합니다. | ||||||
4-[(4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl]benzoic acid | sc-348624 sc-348624A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
4-[(4-하이드록시피페리딘-1-일)메틸]벤조산은 독특한 형태적 유연성을 도입하는 피페리딘 모이티로 인해 흥미로운 분자적 특성을 나타냅니다. 수산기는 분자 내 수소 결합 능력을 향상시켜 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 다양한 산-염기 반응에 참여하여 에스테르와 아미드의 형성을 촉진할 수 있으며, 방향족 구조는 친유성 방향족 치환을 허용하여 합성 적용 가능성을 넓힙니다. | ||||||
6-[(tert-butoxy)carbonyl]-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid | 871727-05-8 | sc-351213 sc-351213A | 250 mg 1 g | $440.00 $930.00 | ||
6-[(tert-부톡시)카르보닐]-6-아자스피로[2.5]옥탄-1-카복실산은 스피로사이클릭 구조로 인한 독특한 구조적 특징이 있어 강성과 독특한 입체 효과를 부여하는 특징이 있습니다. 3번째 부톡시카보닐기는 안정성을 향상시키고 특히 핵친화적인 공격 시나리오에서 반응성에 영향을 미칩니다. 고리화 반응 중에 안정적인 중간체를 형성하는 이 화합물의 능력은 합성 경로에서의 잠재력을 강조하며, 카르복실산 기능은 다양한 결합 반응을 가능하게 하여 유기 합성에서 활용도를 넓혀줍니다. | ||||||
1-[(3-acetylphenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid | sc-338806 sc-338806A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-[(3-아세틸페닐)설포닐]피페리딘-4-카복실산은 설포닐 및 카복실산 그룹으로 인해 강력한 수소 결합을 촉진하고 극성 용매에서의 용해도를 향상시키는 흥미로운 분자 특성을 나타냅니다. 피페리딘 고리는 형태적 유연성에 기여하여 반응 메커니즘에서 다양한 상호작용을 가능하게 합니다. 독특한 전자적 특성으로 인해 친수성 치환 및 아실화 공정에서 선택적 반응성이 가능하여 유기 합성의 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
UNC 0224 | 1197196-48-7 | sc-362816 sc-362816A | 10 mg 50 mg | $194.00 $816.00 | ||
피페리딘 유도체인 UNC 0224는 반응성 프로파일에 영향을 미치는 고유한 치환체에서 비롯된 놀라운 전자적 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 입체 방해기와 전자 공여기는 핵친화적 공격에 유리한 환경을 조성하여 다양한 합성 경로에서 역할을 강화합니다. 또한 π-스태킹 상호작용에 관여하는 능력은 복잡한 화학 환경에서 전반적인 안정성과 반응성에 영향을 미치는 흥미로운 응집 작용을 일으킬 수 있습니다. | ||||||
2-Cyano-N-[3-(piperidine-1-sulfonyl)-phenyl]-acetamide | sc-342627 sc-342627A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-시아노-N-[3-(피페리딘-1-설포닐)-페닐]-아세타미드는 반응성을 조절하는 시아노 및 설포닐 그룹으로 인해 흥미로운 전자 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 피페리딘 고리는 형태적 유연성에 기여하여 다양한 상호 작용 패턴을 가능하게 합니다. 극성 작용기는 다양한 용매에 대한 용해도를 향상시켜 독특한 반응 동역학을 촉진합니다. 또한 수소 결합의 가능성은 다양한 화학적 맥락에서 응집과 안정성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
5-chloro-2-(piperidin-4-yl)-1,3-benzoxazole | sc-350858 sc-350858A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
5-클로로-2-(피페리딘-4-일)-1,3-벤족사졸은 벤족사졸 코어와 염소 치환체로 인해 전자 밀도와 반응성에 영향을 줄 수 있는 주목할 만한 전자 특성을 보여줍니다. 피페리딘 모이티는 반응 경로와 동역학을 변화시킬 수 있는 입체 효과를 도입합니다. 또한 화합물의 방향족 구조는 π-π 스택 상호 작용을 허용하여 다양한 환경에서의 용해도와 응집 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 독특한 구조적 특징 덕분에 다양한 화학 반응성이 가능합니다. | ||||||
N-[2-amino-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl]-N,N-diethylamine | sc-355129 sc-355129A | 1 g 5 g | $321.00 $970.00 | |||
N-[2- 아미노-4-(피페리딘-1-일설포닐)페닐]-N,N-디에틸아민은 설폰 아미드 그룹으로 인해 수소 결합 능력과 극성 상호작용을 향상시키는 흥미로운 특성을 나타냅니다. 피페리딘 고리는 분자 역학 및 반응성에 영향을 미치는 형태적 유연성에 기여합니다. 아민 기능은 핵친화적인 공격에 관여할 수 있으며, 방향족 시스템은 공명 안정화를 가능하게 하여 다양한 화학 환경에서 전반적인 안정성과 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-[(3-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]benzoic acid | sc-348572 sc-348572A | 1 g 5 g | $266.00 $793.00 | |||
4-[(3-메틸피페리딘-1-일)설포닐]벤조산은 설포닐 및 카르복실산 그룹으로 인한 독특한 특성을 나타내며, 강한 쌍극자-쌍극자 상호작용을 촉진하고 극성 용매에서의 용해성을 향상시킵니다. 피페리딘 모이티는 입체 장애를 일으켜 친핵성 치환 반응에서 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 방향족 구조는 효과적인 π-π 스태킹을 가능하게 하여 복합화 및 응집 과정에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||