피페리딘
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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2-(piperidin-1-ylsulfonyl)aniline | 436095-30-6 | sc-340397 sc-340397A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
2-(피페리딘-1-일설포닐)아닐린은 강력한 쌍극자 상호작용과 잠재적인 수소 결합을 통해 반응성을 향상시키는 독특한 설폰아미드 그룹을 특징으로 합니다. 피페리딘 고리는 형태적 유연성에 기여하여 다양한 입체 배열을 가능하게 합니다. 이 화합물은 설포닐기가 이탈기로 작용하여 다양한 유도체 형성을 촉진하는 핵친화적 치환 반응에 참여할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성은 다른 용매에서의 용해도와 반응성에도 영향을 미칩니다. | ||||||
(S)-Benzyl (2,6-dioxopiperidin-3-yl)carbamate | 22785-43-9 | sc-482262 | 250 mg | $250.00 | ||
(S)-벤질(2,6-디옥소피리딘-3-일)카르바메이트는 강력한 수소 결합을 하고 분자 내 상호작용을 촉진하는 이중 카르보닐 기능으로 인해 흥미로운 특성을 보입니다. 피페리딘 고리는 형태 적응성을 향상시켜 다양한 공간 배향을 가능하게 합니다. 이 화합물은 카바메이트 모이티오가 반응 부위로 작용하는 아실화 반응을 일으켜 다양한 화학 환경에서의 반응성과 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. 독특한 전자 구조는 용해도와 다른 분자와의 상호 작용에도 영향을 미칩니다. | ||||||
3-Aminopiperidine-2,6-dione hydrochloride | 24666-56-6 | sc-482281 sc-482281A sc-482281B sc-482281C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $44.00 $87.00 $138.00 $393.00 | ||
3-아미노피리딘-2,6-디온 염산염은 독특한 입체 및 전자 특성을 촉진하는 독특한 피페리딘 프레임워크를 특징으로 합니다. 아미노기와 카르보닐기의 존재는 다양한 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 가능하게 하여 친핵성 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 전이 상태를 안정화시키는 이 화합물의 능력은 반응 동역학에 영향을 미칠 수 있어 다양한 합성 경로에서 관심의 대상이 되고 있습니다. 용해도 특성은 다양한 화학 시스템에서의 상호작용을 더욱 용이하게 합니다. | ||||||
1-(1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid | sc-332025 sc-332025A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-(1,1-디옥시도-1,2-벤지소티아졸-3-일)피페리딘-3-카복실산은 피페리딘 유도체로서 반응성을 향상시키는 독특한 구조적 배열을 보입니다. 벤지소티아졸 모이티오를 통합하면 산도를 조절하고 양성자 전달 역학에 영향을 줄 수 있는 상당한 전자 인출 효과가 나타납니다. 이 화합물의 π- 스태킹과 강력한 분자 간 상호작용에 관여하는 능력은 다양한 화학적 환경에서의 역할에 영향을 미치는 독특한 응집 거동을 유발할 수 있습니다. | ||||||
N-Methyl-N-(3R,4R)-1-cyanoacetyl-4-methylpiperidin-3-yl-2-chloro-7-deazapurine-6-amine | sc-482525 | 2.5 mg | $430.00 | |||
N-메틸-N-(3R,4R)-1-시아노아세틸-4-메틸피페리딘-3-일-2-클로로-7-데아자푸린-6-아민은 독특한 분자 상호작용을 촉진하는 복잡한 피페리딘 프레임워크를 특징으로 합니다. 시아노아세틸기의 존재로 인해 친수성 특성이 강화되어 반응 경로에서 핵친수성 공격을 촉진합니다. 또한 염소화된 데아자푸린 성분은 안정성과 반응성에 기여하여 금속 이온과의 다양한 배합을 가능하게 하고 다양한 용매에서의 용해도에 영향을 미칩니다. | ||||||
5-(Piperidine-1-sulfonyl)-2-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-phenylamine | sc-350336 sc-350336A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
5-(피페리딘-1-설포닐)-2-(2,2,2-트리플루오로에톡시)-페닐아민은 설폰아마이드와 트리플루오로에톡시 그룹으로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 설포닐 모이티는 수소 결합 능력을 향상시켜 극성 용매와의 강력한 상호작용을 촉진합니다. 트리플루오로에톡시 치환체는 독특한 전자 효과를 부여하여 반응성과 용해도에 영향을 줍니다. 이 화합물의 구조적 특징은 친유성 방향족 치환 반응에 선택적으로 참여할 수 있어 합성 경로에서 다재다능함을 보여줍니다. | ||||||
1-methyl-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | sc-339037 sc-339037A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
1-메틸-4-(피페리딘-1-일설포닐)-1H-피롤-2-카복실산은 피페리딘과 피롤 구조로 인한 독특한 특성을 보여줍니다. 피페리딘 고리는 입체 장애를 강화하여 반응 동역학 및 핵친화적 공격의 선택성에 영향을 미칩니다. 카르복실산 그룹은 산성에 기여하여 전이 상태를 안정화시키는 분자 내 수소 결합을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 복잡한 화학 환경에서 다양한 상호작용을 가능하게 하여 혁신적인 합성 전략을 촉진합니다. | ||||||
1-[(3,4-difluorophenyl)sulfonyl]-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid | sc-338826 sc-338826A | 250 mg 1 g | $267.00 $399.00 | |||
1-[(3,4-디플루오로페닐)설포닐]-4-페닐피페리딘-4-카복실산은 피페리딘 코어와 설포닐 그룹으로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 디플루오로페닐 모이티오의 존재는 상당한 전자 효과를 가져와 친전성을 향상시키고 다양한 화학 경로에서 반응성에 영향을 미칩니다. 카르복실산 기능은 강력한 분자 간 상호작용을 가능하게 하여 독특한 용해도 프로파일을 촉진하고 금속 이온과의 복합화를 촉진하여 새로운 촉매 작용을 일으킬 수 있습니다. | ||||||
1-(benzylsulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid | sc-345008 sc-345008A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-(벤질설포닐)피페리딘-4-카복실산은 피페리딘 구조와 설포닐기로 인해 독특한 특성을 보입니다. 벤질 치환기는 입체 장애를 강화하여 반응 역학 및 핵친화적 공격의 선택성에 영향을 미칩니다. 카르복실산기는 강력한 수소 결합을 가능하게 하여 극성 용매에서의 용해도에 영향을 미치고 독특한 응집 거동을 촉진합니다. 다양한 기질과 안정적인 복합체를 형성하는 이 화합물의 능력은 혁신적인 합성 전략의 길을 열어줍니다. | ||||||
5-Amino-N-(2-methoxy-phenyl)-2-piperidin-1-yl-benzenesulfonamide | 326022-99-5 | sc-350715 sc-350715A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
5-아미노-N-(2-메톡시-페닐)-2-피페리딘-1-일-벤젠설폰아미드는 피페리딘 코어와 설폰아미드 기능으로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 메톡시기의 존재는 전자 공여를 강화하여 독특한 π-π 스태킹 상호 작용을 촉진합니다. 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호작용에 관여하는 이 화합물의 능력은 용해도 프로파일과 반응성에 기여하여 합성 응용 및 다른 분자와의 복합체 형성에서 다양한 경로를 가능하게 합니다. | ||||||