Date published: 2025-9-16

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피페리딘

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 피페리딘을 제공합니다. 질소 원자 하나를 포함하는 6원 고리를 특징으로 하는 헤테로사이클릭 유기 화합물의 일종인 피페리딘은 다양한 화학적 특성과 광범위한 응용 분야로 인해 과학 연구에서 중추적인 역할을 담당하고 있습니다. 이러한 화합물은 유기 합성의 필수 중간체로, 복잡한 분자의 생성을 가능하게 하고 농약, 촉매 및 재료 과학의 기본 구성 요소로 사용됩니다. 피페리딘은 폴리머와 수지 개발에 광범위하게 사용되어 재료의 내구성과 성능을 향상시키는 데 기여합니다. 환경 과학자들은 피페리딘을 활용하여 오염 물질 분해 및 환경 개선을 위한 새로운 방법을 모색함으로써 시급한 생태학적 문제를 해결하는 데 도움을 줍니다. 분석 화학 분야에서 피페리딘은 크로마토그래피 및 분광법에서 시약 및 교정 표준으로 사용되어 다양한 물질의 정확한 식별과 정량화를 용이하게 합니다. 또한 생화학 분야에서 피페리딘은 효소 및 단백질과의 상호작용을 연구하여 기본적인 생물학적 과정에 대한 통찰력을 제공하고 생화학 분석 설계에 도움을 줍니다. 피페리딘의 광범위한 적용 가능성과 독특한 반응성은 혁신을 주도하고 화학 및 생물학적 시스템에 대한 이해를 넓히는 데 없어서는 안 될 도구입니다. 여러 분야에서 피페리딘의 역할은 연구 발전과 새로운 기술 개발에 있어 그 중요성을 강조합니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 피페리딘에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

1-[(2,5-dibromophenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid

727718-12-9sc-338793
sc-338793A
1 g
5 g
$272.00
$809.00
(0)

1-[(2,5-디브로모페닐)설포닐]피페리딘-4-카복실산은 디브로모페닐 모이티의 존재로 인해 흥미로운 구조적 특성을 나타내며, 이는 상당한 입체 방해 및 전자 인출 효과를 유발합니다. 설포닐기는 극성 상호작용을 강화하여 극성 용매에 대한 용해성을 촉진합니다. 피페리딘 고리의 질소 원자는 다양한 수소 결합에 관여하여 다양한 화학적 맥락에서 화합물의 반응성과 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 독특한 구조는 복잡한 반응 경로에서 선택적 상호작용을 촉진할 수 있습니다.

4-Amino-4-piperidinecarbonitrile

50289-05-9sc-480083
1 g
$380.00
(0)

4-아미노-4-피페리딘카보니트릴은 피페리딘 고리가 아미노기와 시아노기로 독특하게 치환되어 핵친화성과 반응성을 향상시키는 것이 특징입니다. 시아노 그룹은 상당한 쌍극자 모멘트를 도입하여 강력한 극성 상호 작용을 가능하게 합니다. 이 화합물은 전이 상태와 중간체를 안정화할 수 있는 아미노기의 전자 공여 특성에 영향을 받아 핵친화적 첨가 및 고리화 반응을 포함한 다양한 반응 메커니즘에 참여할 수 있습니다.

N-cyclohexyl-4-(hydroxyimino)piperidine-1-carboxamide

sc-355580
sc-355580A
1 g
5 g
$334.00
$970.00
(0)

N-사이클로헥실-4-(히드록시이미노)피페리딘-1-카복사마이드는 수소 결합 능력을 향상시키고 분자 내 상호작용을 촉진하는 독특한 히드록시이미노 그룹이 특징입니다. 이 화합물은 피페리딘 구조를 통해 주목할 만한 반응성을 나타내며, 다양한 친유성 및 친핵성 경로를 허용합니다. 시클로헥실 치환체는 입체 효과에 기여하여 다양한 화학적 변형에서 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다.

3-[2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethoxy]-5-phenylthiophene-2-carboxylic acid

sc-345903
sc-345903A
250 mg
1 g
$197.00
$399.00
(0)

3-[2-옥소-2-(피페리딘-1-일)에톡시]-5-페닐티오펜-2-카복실산은 독특한 티오펜 고리로 전자 특성을 강화하여 독특한 π-π 스택 상호 작용을 촉진합니다. 피페리딘 모이티는 유연성을 도입하여 반응성에 영향을 줄 수 있는 형태 변화를 허용합니다. 카르복실산 기능은 강력한 분자 간 수소 결합을 가능하게 하여 다양한 화학 환경에서 전이 상태를 안정화시키고 반응 속도에 영향을 줄 수 있습니다.

N-(5-chloropyridin-2-yl)piperidine-3-carboxamide

sc-354831
sc-354831A
250 mg
1 g
$197.00
$399.00
(0)

N-(5-클로로피리딘-2-일)피페리딘-3-카복사미드는 할로겐 결합에 관여하고 분자 인식을 향상시킬 수 있는 클로로피리딘기의 존재로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 피페리딘 구조는 입체 프로필에 기여하여 다른 분자와의 특정 상호 작용을 촉진합니다. 또한 카르복사마이드 그룹은 강력한 수소 결합을 가능하게 하여 다양한 화학 시스템에서 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다.

2-(4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}piperidin-1-yl)acetic acid

299203-94-4sc-339759
sc-339759A
250 mg
1 g
$288.00
$578.00
(0)

2-(4-{[(tert-부톡시)카르보닐]아미노}피페리딘-1-일)아세트산은 독특한 피페리딘 코어가 형태적 유연성을 향상시켜 다양한 환경에서 다양한 상호작용을 가능하게 하는 것이 특징입니다. 3-부톡시카보닐기는 입체 장애를 제공하여 반응성과 안정성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 분자 내 수소 결합에 참여할 수 있어 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있어 분자 역학 및 반응 메커니즘을 연구하는 데 흥미로운 후보가 될 수 있습니다.

4-Amino-N-(1-ethyl-3-piperidinyl)-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide

148516-68-1sc-480586
10 mg
$380.00
(0)

4-아미노-N-(1-에틸-3-피페리디닐)-5-(에틸설포닐)-2-메톡시벤자미드는 설포닐 및 메톡시 치환체로 인해 흥미로운 전자 특성을 나타내며, 이는 반응성과 다른 분자와의 상호작용을 조절할 수 있습니다. 피페리딘 고리는 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호 작용에 관여하여 용해 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 피페리딘의 독특한 구조는 특정 형태 배열을 촉진하여 다양한 화학적 환경에서의 운동 거동에 영향을 미칠 수 있습니다.

4-(4-Chlorobenzoyl)piperidine

53220-41-0sc-480728
1 g
$227.00
(0)

4-(4-클로로벤조일)피페리딘은 클로로벤조일 모이오티를 특징으로 하여 친유성 특성을 강화하여 다양한 반응에서 선택적인 핵친화적 공격을 가능하게 합니다. 피페리딘 고리는 입체 장애를 일으켜 반응 경로와 동역학에 영향을 줄 수 있습니다. 방향족 시스템과의 π-π 스태킹 상호 작용에 참여하는 능력은 다른 용매에서의 용해도와 안정성에 영향을 미칠 수 있으며, 클로로벤조일기의 존재는 합성 응용 분야에서 독특한 반응성 패턴으로 이어질 수 있습니다.

2-(3-amino-1H-isoindol-1-ylidene)-3-oxo-3-piperidin-1-ylpropanenitrile

sc-343880
sc-343880A
250 mg
1 g
$197.00
$399.00
(0)

2-(3-아미노-1H-소인돌-1-일리덴)-3-옥소-3-피페리딘-1-일프로파네니트릴은 이소인돌과 피페리딘 성분으로 인해 다양한 분자 상호작용을 촉진하는 흥미로운 반응성을 나타냅니다. 니트릴기의 존재는 친전성을 향상시켜 핵친화적 첨가 반응에서 독특한 경로를 촉진합니다. 또한 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 용해도와 안정성에 영향을 미칠 수 있으므로 다양한 합성 변형에 다용도로 사용할 수 있습니다.

1-{4-[(2-methylpiperidin-1-yl)carbonyl]phenyl}methanamine

sc-333686
sc-333686A
250 mg
1 g
$248.00
$510.00
(0)

1-{4-[(2-메틸피페리딘-1-일)카르보닐]페닐}메탄아민은 피페리딘과 페닐 모티브로 인해 독특한 반응성을 보입니다. 카르보닐기는 핵친화적인 특성을 강화하여 아실화 반응에 효율적으로 참여할 수 있도록 합니다. 이 화합물의 구조적 구성은 분자 내 상호작용을 촉진하여 전이 상태를 안정화하고 반응 동역학에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 이 화합물의 강력한 수소 결합 형성 가능성은 다양한 화학 환경에서 용해도와 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다.