피페리딘
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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4-chloro-5-phenyl-2-(piperidin-1-ylmethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine | sc-349259 sc-349259A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
4-클로로-5-페닐-2-(피페리딘-1-일메틸)티에노[2,3-d]피리미딘은 평면 구조에 기여하는 티에노[2,3-d]피리미딘 코어를 특징으로 하여 π-π 스택 상호 작용을 향상시킵니다. 피페리딘 모이티의 존재는 화학 반응에서 반응성과 선택성을 조절할 수 있는 입체 장애를 도입합니다. 또한 염소 치환체는 할로겐 결합에 참여하여 복잡한 시스템에서 분자 인식 및 상호 작용 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Dipeptidylpeptidase II Inhibitor 억제제 | 514217-11-9 | sc-221546 sc-221546A | 10 mg 50 mg | $204.00 $612.00 | ||
피페리딘 유도체로 분류되는 디펩티딜펩티다제 II 억제제는 순환 구조로 인해 흥미로운 형태적 유연성을 나타내며 다양한 분자 상호작용을 가능하게 합니다. 피페리딘 고리는 용해도를 높이고 수소 결합을 촉진하여 효소-기질 역학에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 독특한 전자 특성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 생화학 과정의 특정 경로를 촉진할 수 있습니다. 비공유 상호 작용에 관여하는 화합물의 능력은 생물학적 시스템을 조절하는 데 있어 그 역할을 더욱 강조합니다. | ||||||
1-(butane-1-sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid | sc-345013 sc-345013A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
피페리딘 유도체인 1-(부탄-1-설포닐)피페리딘-4-카복실산은 놀라운 구조적 다양성을 보여 다양한 화학 반응에 참여할 수 있습니다. 설포닐 그룹은 친유성 특성을 강화하여 핵친수성 공격을 촉진하고 독특한 반응 경로를 촉진합니다. 카르복실산 기능은 강력한 분자 간 상호작용을 가능하게 하여 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자적 특성은 복잡한 화학 환경에서 동적 거동에 기여합니다. | ||||||
2-amino-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-phenylethan-1-one hydrochloride | sc-341101 sc-341101A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
피페리딘 유도체인 2- 아미노-1-(4- 메틸피페리딘-1-일)-2- 페닐에탄-1-원 염산염은 아미노 및 케톤 기능으로 인해 흥미로운 분자 상호 작용을 나타냅니다. 피페리딘 고리의 존재는 염기성을 강화하여 다양한 친전기와 효과적으로 결합할 수 있도록 합니다. 독특한 입체 배열은 반응 동역학에 영향을 미쳐 합성의 선택적 경로를 촉진합니다. 또한 염산염 형태는 극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 다양한 화학적 응용을 용이하게 합니다. | ||||||
1-[(4-acetylphenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid | sc-338840 sc-338840A | 250 mg 1 g | $267.00 $380.00 | |||
1-[(4-아세틸페닐)설포닐]피페리딘-4-카복실산은 설포닐기가 있어 친유전적인 특성을 크게 향상시켜 핵친화적인 공격 반응에 관여할 수 있습니다. 피페리딘 고리는 형태적 유연성에 기여하여 기질과 다양한 상호작용을 가능하게 합니다. 카르복실산 기능은 수소 결합을 촉진하여 전이 상태를 안정화시키고 반응 메커니즘에 영향을 줄 수 있어 합성 화학에서 다용도 화합물로 활용됩니다. | ||||||
4-{2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}piperidine hydrochloride | sc-348991 sc-348991A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
4-{2-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}피페리딘 염산염은 트리플루오로메틸기로 인해 독특한 전자 특성을 나타내며, 이는 친유성을 향상시키고 반응성 프로파일을 변화시킵니다. 피페리딘 구조는 입체 상호 작용에 영향을 미치는 단단한 틀을 제공하는 반면 염산염 형태는 극성 용매에 대한 용해도를 증가시킵니다. 강력한 수소 결합을 형성하고 π-π 스택 상호 작용을 하는 이 화합물의 능력은 다양한 화학 환경에서의 거동에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidine-3-carboxylic acid | sc-333492 sc-333492A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-[3-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]피페리딘-3-카복실산은 독특한 전자 특성을 부여하는 독특한 트리플루오로메틸 치환체를 특징으로 하여 산도와 반응성을 향상시킵니다. 피페리딘 고리는 분자 상호 작용에 영향을 미치는 형태적 강성에 기여하고 카르복실산 그룹은 강력한 수소 결합을 촉진합니다. 이 화합물의 특정 π-π 상호 작용에 관여하는 능력과 극성 특성은 다양한 화학 시스템에서의 거동에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
1-[(3-nitrophenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid | sc-338818 sc-338818A | 1 g 5 g | $267.00 $793.00 | |||
1-[(3-니트로페닐)설포닐]피페리딘-4-카복실산은 니트로페닐 설포닐기의 존재로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며, 이는 전기친화성을 향상시키고 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 설포닐 모이티는 상당한 쌍극자 모멘트를 도입하여 강력한 쌍극자-쌍극자 상호 작용을 촉진합니다. 또한 피페리딘 구조는 다양한 형태 이성질체를 허용하여 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 주어 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-(4-(Benzyloxy)Benzyl)Piperidine Hydrochloride | sc-478787 sc-478787A | 100 mg 250 mg | $726.00 $1668.00 | |||
4-(4-(벤질옥시)벤질)피페리딘 염산염은 생물학적 표적과의 상호작용을 강화하는 독특한 구조적 특징을 보여줍니다. 벤질록시 그룹은 소수성 상호작용에 기여하고 피페리딘 고리는 형태적 유연성을 촉진하여 다양한 공간 배열을 가능하게 합니다. 이러한 유연성은 결합 친화도와 반응 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 염산염 형태는 극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 다양한 환경에서 효과적인 분자 상호작용을 촉진합니다. | ||||||
1-(3-fluorobenzyl)piperidine-4-carboxylic acid | 783298-62-4 | sc-332595 sc-332595A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | ||
1-(3-플루오로벤질)피페리딘-4-카복실산은 불소화 방향족 치환체로 인해 산도와 반응성에 영향을 미치는 전자 인출 효과를 향상시킬 수 있는 흥미로운 특성을 나타냅니다. 피페리딘 고리는 다용도 스캐폴드를 제공하여 분자 간 상호 작용에 영향을 줄 수 있는 다양한 형태를 가능하게 합니다. 카르복실산 기능은 강력한 수소 결합을 가능하게 하여 다양한 화학 환경에서 용해도와 반응성을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||