피페리딘
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Pipobroman | 54-91-1 | sc-476451 | 1 g | $443.00 | ||
피페리딘 유도체인 피포브로만은 독특한 분자 구조로 인해 흥미로운 특성을 보입니다. 전자 공여 질소 원자가 핵친화성을 향상시켜 다양한 친전해질 수 있는 반응을 촉진합니다. 이 화합물의 입체 구조는 반응성에 영향을 미쳐 복잡한 유기 합성에서 선택적 상호작용을 가능하게 합니다. 또한 전이 금속과 안정한 착물을 형성하는 피포브로만의 능력은 촉매 경로를 바꿀 수 있어 배위 화학에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
Piquindone | 78541-97-6 | sc-476480 | 10 mg | $380.00 | ||
피페리딘 계열에 속하는 피킨돈은 독특한 질소 치환체로 인해 독특한 반응성 패턴을 보입니다. 분자 내 수소 결합에 관여하는 이 화합물의 능력은 안정성을 향상시키고 형태 역학에 영향을 미칩니다. 또한 피킨돈은 다양한 친전해성 물질과 상호 작용하여 반응 속도가 빨라 부가물을 효율적으로 형성할 수 있는 특징이 있습니다. 독특한 입체 및 전자적 특성으로 인해 새로운 합성 경로를 탐색하는 데 매우 매력적인 소재입니다. | ||||||
N-Pivaloyl-3-aminomethylpiperidine Hydrochloride | 942205-86-9 (free base) | sc-476506 | 50 mg | $380.00 | ||
N-피발로일-3-아미노메틸피페리딘 염산염은 피페리딘 유도체로서 흥미로운 특성을 보이는데, 특히 피발로일기의 입체 장애로 인해 선택적 핵친화적 공격 능력이 뛰어납니다. 이 화합물은 독특한 용해도 프로파일을 보여 다양한 반응 환경을 촉진합니다. 친유전자와의 반응성은 아미노기의 전자 공여 특성에 영향을 받아 합성 응용 분야에서 뚜렷한 경로로 이어집니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 분자 상호작용을 촉진하여 기계론적 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
2-(1-Propyl-4-piperidinyl)-1H-benzimidazole-7-carboxamide | sc-476534 | 10 mg | $380.00 | |||
2-(1-프로필-4-피페리디닐)-1H-벤지미다졸-7-카복사마이드는 피페리딘 유도체로서 특히 카르복사마이드기의 존재로 인해 수소 결합에 관여하는 능력을 통해 놀라운 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 독특한 형태적 유연성을 보여 반응성에 영향을 미치는 다양한 공간 배열을 채택할 수 있습니다. 금속 이온과의 상호작용을 통해 배위 착물을 형성하여 촉매 및 재료 과학에서 그 역할을 강화할 수 있습니다. 벤지미다졸 모이티에 의해 생성되는 독특한 전자 환경은 반응성에 더욱 기여하여 합성 화학에서 매력적인 탐구 대상이 됩니다. | ||||||
N-(3-isobutoxypropyl)piperidine-4-carboxamide | sc-354579 sc-354579A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
N-(3-이소부톡시프로필)피페리딘-4-카복사미드는 독특한 입체 및 전자 특성으로 인해 피페리딘 유도체 중에서 두드러집니다. 이소부톡시 그룹은 상당한 입체 장애를 일으켜 화합물의 반응성과 친핵성 치환 반응의 선택성에 영향을 미칩니다. 피페리딘 고리는 고리 개방 반응을 촉진하고 카르복사마이드 모이티는 극성 용매에서의 용해도를 향상시켜 다양한 상호 작용 경로를 촉진합니다. 이 화합물은 다양한 기질과 안정한 복합체를 형성하는 능력으로 인해 유기 합성 분야에서 흥미로운 추가 연구 후보가 되고 있습니다. | ||||||
4-[(2R)-Piperidinyl]pyridine | 1213554-31-4 | sc-476990 | 10 mg | $380.00 | ||
4-[(2R)-피페리디닐]피리딘은 피페리딘 유도체로서 특히 전자 구조와 분자 상호 작용에서 독특한 특성을 보입니다. 피리딘 고리는 방향족 안정성 향상에 기여하여 친유성 방향족 치환 반응성에 영향을 미칩니다. 피페리딘 모이티는 독특한 수소 결합 기능을 제공하여 극성 용매와의 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 다양한 배위 화학에 관여하는 능력으로 인해 합성 방법론에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
1-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidin-4-amine dihydrochloride | sc-332354 sc-332354A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
1-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-아민 디하이드로클로라이드는 특히 트리플루오로에틸기의 존재로 인해 피페리딘 유도체로서 흥미로운 특성을 보여줍니다. 이 치환체는 친유성을 향상시키고 화합물의 극성을 변화시켜 다양한 용매에서의 용해도에 영향을 미칩니다. 피페리딘 고리의 질소 원자는 강력한 수소 결합에 참여하여 다양한 화학적 환경에서 반응성과 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 독특한 전자적 특성은 배위 착물에서 특정 상호작용을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Rimiterol Hydrobromide | 31842-61-2 | sc-477326 | 10 mg | $380.00 | ||
피페리딘 유도체인 리미테롤 하이드로브로마이드는 하이드로브로마이드 염 형태에서 비롯된 주목할 만한 특성을 나타냅니다. 브롬화 이온의 존재는 이온 상호 작용을 강화하여 극성 용매에 대한 용해성을 촉진합니다. 피페리딘 고리의 질소 원자는 다양한 배위 화학에 관여하여 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 화합물의 입체 구성은 형태 역학에 영향을 미쳐 다양한 화학적 맥락에서 독특한 반응성 프로파일로 이어질 수 있습니다. | ||||||
4-methoxy-5-methyl-2-(piperidin-1-ylmethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | sc-352487 sc-352487A | 1 g 5 g | $510.00 $1451.00 | |||
4-메톡시-5-메틸-2-(피페리딘-1-일메틸)티에노[2,3-d]피리미딘-6-카복실산은 흥미로운 전자 특성과 수소 결합 능력을 촉진하는 티에노-피리미딘 코어를 특징으로 합니다. 카르복실산 그룹은 산성을 강화하여 양성자 전달 반응을 가능하게 합니다. 피페리딘 모이티는 분자 상호 작용과 반응성에 영향을 미치는 독특한 입체 효과에 기여합니다. 이 화합물의 구조적 복잡성은 합성 응용 분야에서 뚜렷한 경로로 이어질 수 있으며, 다양한 화학 환경에서 다재다능함을 보여줍니다. | ||||||
1-{[4-(aminosulfonyl)phenyl]sulfonyl}piperidine-4-carboxylic acid | sc-338910 sc-338910A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-{[4-(아미노설포닐)페닐]설포닐}피페리딘-4-카복실산은 설포닐 및 아미노기로 인해 강력한 수소 결합과 이온 상호작용을 하는 능력이 향상되는 주목할 만한 특성을 나타냅니다. 피페리딘 고리는 다양한 분자 배향을 허용하는 형태적 유연성을 도입합니다. 이 화합물의 독특한 전자 분포는 특정 반응 경로를 촉진하여 다양한 화학적 맥락에서 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||