피페리딘
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Ethyl 2-Oxo-3-Phenylpiperidine-3-Carboxylate | sc-473781 | 100 mg | $265.00 | |||
에틸 2-옥소-3-페닐피페리딘-3-카복실레이트는 다양한 핵친화적 공격 경로를 촉진하는 독특한 카르보닐 및 에스테르 기능으로 주목받는 피페리딘 유도체입니다. 페닐기는 π-π 스태킹 상호작용을 강화하여 유기 매질에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. 카르보닐의 전자를 빼앗는 특성과 결합된 구조적 강성은 반응 동역학을 조절할 수 있어 합성 화학에서 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
Fmoc-4-(naphthalen-2-yl)-piperidine-4-carboxylic acid | sc-475122 | 100 mg | $98.00 | |||
Fmoc-4-(나프탈렌-2-일)-피페리딘-4-카복실산은 입체 방해 및 소수성 상호 작용에 기여하는 부피가 큰 Fmoc 보호기와 나프탈렌 모이티를 특징으로 하는 독특한 피페리딘 유도체입니다. 카르복실산 작용기의 존재는 강력한 수소 결합을 가능하게 하여 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 독특한 구조는 선택적 반응을 촉진할 수 있어 다양한 합성 경로에 대한 흥미로운 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
Fexofenadine | 83799-24-0 | sc-218475 | 100 mg | $292.00 | 1 | |
피페리딘 유도체인 펙소페나딘은 방향족 치환체로 인해 독특한 전자 특성을 나타내며, 이는 π-π 스택 상호 작용을 향상시킵니다. 이 화합물의 공간 구성은 핵친수성 치환 반응에서 반응성에 영향을 미치는 특정 입체 효과를 허용합니다. 또한 쌍극자-쌍극자 상호 작용에 관여하는 능력은 다양한 용매에서의 용해도 프로파일에 기여하여 분자 역학 및 반응 동역학 연구의 흥미로운 대상이 됩니다. | ||||||
Fmoc-4-(4-chlorophenyl)-piperidine-4-carboxylic acid | sc-475501 | 100 mg | $83.00 | |||
Fmoc-4-(4-클로로페닐)-피페리딘-4-카복실산은 분자 내 수소 결합을 촉진하는 독특한 피페리딘 고리를 특징으로 하여 다양한 환경에서 안정성을 향상시킵니다. 클로로페닐기의 존재는 상당한 전자 인출 효과를 가져와 산도와 반응성을 조절할 수 있습니다. 또한 이 화합물은 독특한 형태적 유연성을 보여 복잡한 화학 시스템에서 상호 작용에 영향을 미치는 다양한 공간 배열을 채택할 수 있습니다. | ||||||
Boc-4-(naphthalen-2-yl)-piperidine-4-carboxylic acid | 167262-89-7 | sc-475504 | 100 mg | $94.00 | ||
Boc-4-(나프탈렌-2-일)-피페리딘-4-카복실산은 π-π 스택 상호 작용을 향상시키는 나프틸 치환체로 인해 흥미로운 입체 및 전자 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 피페리딘 코어는 다양한 형태의 이성질체를 허용하여 친핵성 아실 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 Boc 보호기는 카르복실산 기능을 안정화하여 다양한 합성 경로에서 반응성 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||
BPPA | sc-200885 | 5 mg | $57.00 | 1 | ||
피페리딘 유도체인 BPPA는 강력한 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 촉진하는 치환체에 기인하는 독특한 전자적 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 단단한 피페리딘 고리는 독특한 형태 안정성에 기여하여 친유성 첨가 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 또한, 특정 작용기의 존재는 극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 다양한 화학적 변형에서 동역학적 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
4-(4-Fluorophenylsulfanyl)Piperidine Hydrochloride | 101798-76-9 | sc-475688 | 100 mg | $149.00 | ||
4-(4-플루오로페닐설파닐)피페리딘 염산염은 플루오로페닐설파닐 치환체로 인해 흥미로운 입체 및 전자적 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 향상된 핵친화성을 나타내어 친전해성 물질과 선택적으로 반응할 수 있습니다. 피페리딘의 구조는 어느 정도의 유연성을 부여하여 반응 경로와 동역학에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 염산염 형태의 존재는 이온 특성을 증가시켜 극한 환경에서의 용해를 촉진하고 반응성 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||
Trimethylsilylpiperidine | 3768-56-7 | sc-475715 | 1 g | $380.00 | ||
트리메틸실릴피페리딘은 고유한 트리메틸실릴기를 통해 친유성을 향상시키고 전자적 특성을 변경하는 것이 특징입니다. 이 변형은 극성 용매와의 특정 상호 작용을 촉진하고 화학적 변형 중에 반응성 중간체를 안정화할 수 있습니다. 피페리딘 고리는 형태적 다양성에 기여하여 다양한 반응 경로를 가능하게 합니다. 또한 강력한 염기로 작용하는 능력은 반응 동역학에도 영향을 미쳐 다양한 합성 공정에 다용도로 활용됩니다. | ||||||
3-Benzylpiperidine Hydrochloride | 193204-22-7 | sc-475738 | 100 mg | $78.00 | ||
3-벤질피페리딘 염산염은 입체 및 전자 특성에 큰 영향을 미치는 벤질 치환체가 있어 다양한 기질과의 상호 작용을 향상시킵니다. 피페리딘 고리의 질소 원자는 수소 결합에 관여하여 독특한 분자 상호 작용을 촉진할 수 있습니다. 이 화합물은 다양한 용매에서 뚜렷한 용해도 프로파일을 나타내며, 이는 반응 속도와 메커니즘에 영향을 미칠 수 있습니다. 구조적 유연성은 다양한 형태를 허용하여 합성 경로에서의 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
1-(4-Bromo-benzenesulfonyl)-piperidine-3-carboxylic acid | sc-332753 sc-332753A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
1-(4-브로모-벤젠설포닐)-피페리딘-3-카복실산은 독특한 설포닐기를 가지고 있어 친유전적인 특성을 강화하여 다양한 반응에서 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 브로모 치환체의 존재는 상당한 입체 장애를 일으켜 반응 동역학 및 선택성에 영향을 미칩니다. 방향족 시스템과의 수소 결합 및 π-π 스태킹 상호작용을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 반응성을 더욱 다양화하여 합성 화학에서 다용도 중간체로 활용되고 있습니다. | ||||||