피페리딘
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(D,L)-erythro-α-Phenyl-2-piperidineacetamide | 50288-63-6 | sc-471787 | 50 mg | $360.00 | ||
(D,L)-에리스로-α-페닐-2-피페리딘아세타미드는 전자 전위화를 촉진하는 피페리딘 구조로 인해 주목할 만한 전자적 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 페닐 치환체는 입체 장애를 도입하여 핵친화적 공격에 대한 반응성과 선택성에 영향을 미칩니다. 또한 아미드 작용기는 잠재적인 공명 안정화를 가능하게 하여 다양한 용매 시스템에서의 상호 작용 역학에 영향을 미칩니다. 이러한 특성은 화학적 변형과 반응 메커니즘에서 독특한 행동을 보이는 데 기여합니다. | ||||||
(2E)-2-[4-Oxo-1-trityl-3-piperidinylidene]acetic Acid Ethyl Ester | 239466-39-8 | sc-471789 | 100 mg | $360.00 | ||
(2E)-2-[4-옥소-1-트리틸-3-피페리디닐리덴]아세트산 에틸 에스테르는 공명 효과를 통해 핵친화성을 향상시키는 피페리딘 구조로 인해 흥미로운 반응성 패턴을 보입니다. 트리틸기의 존재는 상당한 입체 부피를 부여하여 화합물의 형태적 유연성과 친유전성 환경에서의 반응성에 영향을 미칩니다. 에스테르 기능은 효율적인 아실화 반응을 가능하게 하고, 케토기는 토토머 이동에 관여하여 화학적 거동을 더욱 다양화할 수 있습니다. | ||||||
(4-Fmoc-amino-1-Boc-piperidin-4-yl)acetic acid | sc-471815 | 100 mg | $125.00 | |||
(4-Fmoc-아미노-1-Boc-피페리딘-4-일)아세트산은 분자 내 수소 결합을 촉진하는 피페리딘 코어로 인해 독특한 반응성을 보여 다양한 환경에서 안정성을 향상시킵니다. Fmoc 및 Boc 보호기는 입체 장애에 기여하여 반응 경로와 결합 반응의 선택성에 영향을 미칩니다. 또한 카르복실산 모이티는 염 형성 및 에스테르화를 포함한 다양한 상호작용을 가능하게 하여 합성 화학에서의 잠재적 응용 범위를 넓혀줍니다. | ||||||
4-Phenylpiperidine Hydrochloride | 10272-49-8 | sc-471838 | 1 g | $40.00 | ||
4-페닐피페리딘 염산염은 페닐기로 인해 상당한 π-π 스택 상호 작용을 허용하는 피페리딘 구조에서 비롯된 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 염산염 형태는 극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 친핵성 치환 반응에 쉽게 참여할 수 있게 합니다. 염화물 이온의 존재는 반응 동역학에 영향을 미쳐 특정 조건에서 더 빠른 경로를 촉진할 수 있습니다. 또한 독특한 전자 구성으로 인해 다양한 합성 변환에서 선택적 반응성이 가능합니다. | ||||||
3H-Spiro[2-benzofuran-1,4′-piperidine] | 38309-60-3 | sc-472115 | 250 mg | $132.00 | ||
3H-스피로[2-벤조푸란-1,4'-피페리딘]은 다양한 분자 상호작용에 관여할 수 있는 독특한 구조적 특징을 보여줍니다. 스피로 고리 구조는 변형성을 도입하여 고리화 반응에서 반응성을 향상시킬 수 있습니다. 벤조푸란 모이티는 강력한 수소 결합 능력에 기여하여 극한 환경에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물의 형태적 유연성은 합성 응용 분야에서 뚜렷한 경로를 허용하여 유기 화학의 다용도 빌딩 블록이 될 수 있습니다. | ||||||
3-(4-Chlorobenzyl)Piperidine Hydrochloride | 1171692-94-6 | sc-472165 | 100 mg | $63.00 | ||
3-(4-클로로벤질)피페리딘 염산염은 친유성을 향상시키고 독특한 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 클로로벤질 치환체로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 피페리딘 고리는 염기성에 기여하여 산성 환경에서 효과적인 양성자화를 가능하게 합니다. 염화물 이온의 존재는 반응 동역학에 영향을 미쳐 친핵성 치환 경로를 촉진할 수 있습니다. 또한 독특한 전자적 특성으로 인해 다양한 유기 변환에서 선택적 반응성이 가능합니다. | ||||||
Thioridazine 2-Sulfone | 14759-06-9 | sc-213036 | 5 mg | $305.00 | ||
피페리딘의 유도체인 티오리다진 2-설폰은 극성 상호작용과 극성 용매에 대한 용해도를 향상시키는 설폰기로 인해 주목할 만한 전자적 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 특히 설폰이 지시기로 작용할 수 있는 친유성 방향족 치환 반응에서 독특한 반응성 패턴을 보입니다. 이 화합물의 구조적 특징은 합성 응용 분야에서 반응 경로와 선택성에 영향을 미치는 중요한 입체 장애를 허용합니다. | ||||||
N-(1-Boc-piperidin-4-yl)-L-aspartic acid-4-benzyl ester | sc-473203 | 250 mg | $186.00 | |||
N-(1-Boc-피페리딘-4-일)-L-아스파르트산-4-벤질 에스테르는 아민 기능을 안정화시키고 반응성을 조절하는 Boc(tert-부티록시카보닐) 보호기를 특징으로 하는 피페리딘 유도체입니다. 벤질 에스테르의 존재는 친유성을 향상시켜 소수성 환경과의 상호작용을 용이하게 합니다. 이 화합물은 독특한 형태적 유연성을 보여 다양한 분자 상호작용을 가능하게 하여 결합 반응 및 기타 합성 경로에서의 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
4-[4-(Trifluoromethyl)Benzyl]Piperidine Hydrochloride | sc-473467 | 100 mg | $132.00 | |||
4-[4-(트리플루오로메틸)벤질]피페리딘 염산염은 전자 인출 특성을 크게 향상시키는 트리플루오로메틸기가 특징인 피페리딘 유도체입니다. 이 특성은 화합물의 반응성을 변화시켜 독특한 친유성 상호작용을 촉진합니다. 피페리딘 고리의 질소 원자는 염기성에 기여하여 다양한 화학 반응에서 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 또한 화합물의 소수성 벤질 모이티는 유기 용매에서의 용해도 및 분할 거동에 영향을 미쳐 합성 응용 분야에서의 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
(R)-(1-Fmoc-piperidin-3-yl)acetic acid | sc-473499 | 100 mg | $171.00 | |||
(R)-(1-Fmoc-피페리딘-3-일)아세트산은 유기 용매에서의 안정성과 용해도를 향상시키는 Fmoc(9-플루오렌닐메톡시카보닐) 보호기를 특징으로 하는 피페리딘 유도체입니다. 카르복실산 작용기의 존재는 강한 수소 결합을 가능하게 하여 결합 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 피페리딘 고리로 인해 독특한 형태적 유연성을 나타내며, 이는 합성 경로에서 다른 분자와의 상호작용 및 반응 동역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||