피페리딘
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Piperidin-4-yl-pyridin-3-yl-methanonehydrochloride | sc-338422 | 1 g | $756.00 | |||
피페리딘-4-일-피리딘-3-일-메타논 염산염은 독특한 헤테로사이클릭 구조가 특징인 피페리딘 유도체로, 흥미로운 전자 상호작용을 촉진합니다. 피리딘 모이티는 수소 결합과 π-π 스태킹에 관여하여 축합 반응에서 반응성을 향상시키는 데 기여합니다. 이 화합물은 공간적 배열로 인해 선택적 반응성을 나타내며 다양한 화학적 변형의 동역학에 영향을 미치고 복잡한 배위 화학에 참여할 수 있습니다. | ||||||
SF 11 | 443292-81-7 | sc-311535 sc-311535A | 5 mg 25 mg | $105.00 $425.00 | 1 | |
피페리딘 유도체인 SF 11은 독특한 질소 원자 위치로 인해 강한 쌍극자 상호 작용을 촉진하는 독특한 전자적 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 구조는 향상된 핵친화성을 허용하여 친유전성 치환 반응의 핵심 역할을 합니다. 화합물의 입체 구성은 반응 경로에 영향을 미쳐 선택적인 생성물 형성을 유도합니다. 또한 SF 11의 용해도 특성으로 인해 용매 매개 반응에 효과적으로 관여하여 화학적 거동을 더욱 다양화할 수 있습니다. | ||||||
trans-N-Benzyloxycarbonyl 3-Hydroxy-2-(2-oxopropyl)piperidine | 1091605-42-3 | sc-396152 | 5 mg | $360.00 | ||
트랜스-N-벤질옥시카보닐 3-하이드록시-2-(2-옥소프로필)피페리딘은 흥미로운 형태적 유연성을 보여 반응성에 영향을 미치는 다양한 공간 배열을 채택할 수 있습니다. 벤질옥시카보닐기의 존재는 안정성을 향상시키는 동시에 잠재적인 수소 결합 상호 작용을 위한 부위를 제공합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 환경은 특히 친핵성 공격에서 특정 반응 동역학을 촉진하여 복잡한 합성 경로에서 선택적 생성물 형성을 유도합니다. | ||||||
1-Benzyl-4-hydrazinopiperidine dihydrochloride | 83949-42-2 | sc-356244 sc-356244A | 1 g 5 g | $288.00 $865.00 | ||
1-벤질-4-히드라지노피페리딘 디하이드로클로라이드는 금속 이온과의 잠재적 결합을 통해 반응성을 향상시켜 독특한 촉매 경로를 촉진하는 독특한 히드라진 모이티를 특징으로 합니다. 피페리딘 고리는 분자 간 상호 작용에 영향을 줄 수 있는 다양한 공간 배향을 허용하여 형태 다양성에 기여합니다. 이 화합물은 피페리딘과 히드라진 그룹의 이중 염기성으로 인해 다양한 화학적 변형에 참여할 수 있어 합성 응용 분야에서 다재다능함을 보여줍니다. | ||||||
4-(1-Fmoc-Piperidin-4-yl)-butyric acid | 885274-47-5 | sc-335940 sc-335940A | 1 g 5 g | $150.00 $550.00 | ||
4-(1-Fmoc-피페리딘-4-일)-부티르산은 유기 용매에서 안정성과 용해도를 향상시키는 Fmoc(9-플루오렌닐메톡시카보닐) 보호기로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 피페리딘 구조는 독특한 입체 환경을 도입하여 결합 반응에서 선택적 상호작용을 촉진합니다. 카르복실산 기능은 아미드 결합의 효율적인 형성을 가능하게 하고, 전반적인 분자 구조는 특정 형태 배열을 촉진하여 합성 경로의 반응성과 선택성에 영향을 미칩니다. | ||||||
1-Boc-Nipecotic acid hydrazide | 625470-88-4 | sc-351940 sc-351940A | 1 g 5 g | $290.00 $490.00 | ||
1-Boc-니페코틱산 히드라지드는 다양한 화학적 환경에서 안정성과 반응성을 향상시키는 Boc(tert-부티록시카보닐) 보호기를 특징으로 합니다. 니페코틱산 백본은 독특한 수소 결합 상호 작용에 관여하여 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있는 고리 구조를 도입합니다. 이 화합물의 히드라지드 기능은 다양한 결합 반응을 가능하게 하여 다양한 유도체를 형성하는 동시에 합성 응용 분야에서 운동 거동에 영향을 미치는 뚜렷한 형태학적 프로파일을 유지합니다. | ||||||
N-Hydroxynaphthalimide triflate | 85342-62-7 | sc-396955 | 1 g | $143.00 | ||
N-하이드록시나프탈리미드 삼염산염은 삼염기 이탈기로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 전기친화성을 향상시키고 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 나프탈리미드 모이티는 강력한 π-π 스태킹 상호작용에 기여하여 다양한 용매에서의 용해도와 응집 거동에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 다양한 결합 반응에 참여할 수 있으며, 뚜렷한 반응 속도와 선택성을 보여 합성 경로에서 귀중한 중간체 역할을 합니다. | ||||||
4-Methylpiperidine | 626-58-4 | sc-238910 sc-238910A | 5 ml 100 ml | $23.00 $26.00 | ||
4-메틸피페리딘은 다양한 화학적 환경에서 반응성에 영향을 미치는 독특한 입체 및 전자적 특성이 특징입니다. 메틸기의 존재는 질소 원자의 염기성을 강화하여 더 강력한 수소 결합 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물은 고리 개방 반응과 핵친화적 치환에 관여하여 뚜렷한 동역학을 나타낼 수 있습니다. 용해도 프로파일은 피페리딘 고리의 유연성에 영향을 받아 극성 및 비극성 용매에서 다양한 상호작용을 할 수 있습니다. | ||||||
1,2,2,6,6-Pentamethylpiperidine | 79-55-0 | sc-251563 | 5 g | $85.00 | ||
1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딘은 5개의 메틸 치환체로 인해 현저한 입체 장애를 나타내며, 이는 반응성 및 친전해질과의 상호 작용에 큰 영향을 미칩니다. 이 부피가 큰 구조는 특정 반응 경로를 방해하여 핵친수성 공격에서 선택적 반응성을 유발합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 유기 용매에 대한 용해도를 향상시키는 한편, 입체 효과에 의해 염기성이 조절되어 다양한 화학 공정에서 흥미로운 역학 작용을 가능하게 합니다. | ||||||
2-(4-Benzoylphenoxy)-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]acetamide | 924416-43-3 | sc-396658 sc-396658A | 10 mg 50 mg | $112.00 $454.00 | 1 | |
2-(4-벤조일페녹시)-N-[1-(페닐메틸)-4-피페리디닐]아세타미드는 피페리딘 구조로 인해 흥미로운 분자 특성을 나타내며 입체 및 전자 특성을 향상시킵니다. 화합물의 벤조일 및 페녹시 그룹은 π-π 스택 상호 작용을 촉진하여 다양한 환경에서의 안정성을 촉진합니다. 독특한 아세트아미드 연결은 잠재적인 분자 내 수소 결합을 허용하여 화학적 변형, 특히 친유성 방향족 치환에서 반응성과 선택성에 영향을 미칩니다. | ||||||